Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
L03AX Другие иммуностимуляторы.
Used in the treatment
Composition
| Суппозитории вагинальные и ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф | 10/25 ЕД |
| вспомогательные вещества:какао масло; ланолин безводный |
Description of the dosage form
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Pharmacological action
Противовирусное,.
Противомикробное,.
Противогрибковое.
Противомикробное,.
Противогрибковое.
Characteristics of the substance
Субстанция Суперлимф представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Да и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Pharmacodynamics
Суперлимф является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Pharmacokinetics
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Indications for use
• герпетические заболевания урогенитального тракта, в тч осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);
• хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).
• хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).
Contraindications
• повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
• температура тела выше 38 °С;
• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• злокачественные новообразования в активной стадии;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
• температура тела выше 38 °С;
• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• злокачественные новообразования в активной стадии;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Применение препарата Суперлимф при беременности возможно после консультации врача.
Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф в грудное молоко применение препарата Суперлимф во время грудного вскармливания противопоказано.
Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф в грудное молоко применение препарата Суперлимф во время грудного вскармливания противопоказано.
Method of drug use and dosage
Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.
Суперлимф, 25 ЕД - по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф, 10 ЕД - по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса - от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф, 10 ЕД - по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса - 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 мес.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.
Суперлимф, 25 ЕД - по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф, 10 ЕД - по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса - от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф, 10 ЕД - по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса - 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 мес.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Side effects
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Interaction
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в тч безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.
Overdose
Случаи передозировки препарата не описаны.
Special instructions
Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф, такое влияние маловероятно.
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф, такое влияние маловероятно.
Storage conditions
При температуре 2-8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.