Active ingredients
- Ranitidine (300 мг)
Pharmacological Group
ATX code
A02BA02 Ранитидин.
Used in the treatment
Composition
1 таблетка содержит ранитидина 150 или 300 мг (в форме гидрохлорида); в упаковке 20 шт.
Pharmacological action
Противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает кислотопродукцию.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает кислотопродукцию.
Indications for use
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидность желудочного сока, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит.
Contraindications
Гиперчувствительность, беременность, лактация.
Method of drug use and dosage
Внутрь по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед, поддерживающая доза - 150 мг вечером; при синдроме Золлингера-Эллисона - 300-450 мг два раза в день (до 3 г/сут).
Детям от 8 до 18 лет - 50-150 мг 2 раза в сутки.
Детям от 8 до 18 лет - 50-150 мг 2 раза в сутки.
Side effects
Головная боль, головокружение, запор, тошнота, боли в брюшной полости, сыпь, изменения со стороны крови, гепатит, гинекомастия, задержка менструального цикла, гипертония.
Storage conditions
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Чувство усталости. Головокружение. Сонливость. Инсомния. Вертиго. Тревога. Депрессия. Редко - спутанность сознания. Галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). Обратимая нечеткость зрения. Нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): аритмия. Тахикардия/брадикардия. AV блокада. Снижение АД. Обратимые лейкопения. Тромбоцитопения. Гранулоцитопения. Редко - агранулоцитоз. Панцитопения. Иногда с гипоплазией костного мозга. Апластическая анемия. Иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. По крайней мере. В 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. Получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. И у 4 из 24 людей. Получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. Бронхоспазм. Лихорадка. Эозинофилия. Редко - многоформная эритема. Анафилактический шок. Ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.