Active ingredients
- Ranitidine (150 мг)
Pharmacological Group
Composition
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 150 мг (в форме гидрохлорида); в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, продукцию соляной кислоты и пепсина. Способствует увеличению pH желудочного сока и снижает его протеолитическую активность.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, продукцию соляной кислоты и пепсина. Способствует увеличению pH желудочного сока и снижает его протеолитическую активность.
Indications for use
Язва желудка и двенадцатиперстной кишки. анастомоза. рефлюкс-эзофагит. синдром Золлингера- Эллисона. стрессовые повреждения слизистой оболочки и рецидивирующие кровотечения в ЖКТ. аспирация кислоты во время родов (профилактика).
Contraindications
Гиперчувствительность, порфирия (в анамнезе), детский возраст (до 10 лет).
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано.
Side effects
Диспептические расстройства, головная боль, головокружение, слабость, спутанность сознания, галлюцинации, брадикардия, AV блокада, нарушение зрения, боли в суставах, алопеция, изменение картины крови, аллергические реакции, сыпь.
Method of drug use and dosage
Внутрь. При язве желудка и кишечника или язвах анастомозов - по 1 табл. 2 раза в сутки или по 2 табл. 1 раз вечером. Для профилактики - ежедневно вечером по 1 табл.
При рефлюкс-эзофагите - по 1 табл. 2 раза в сутки.
При синдроме Золлингера-Эллисона - по 1 табл. 3 раза в сутки (до 4-6 табл. 3 раза в сутки).
Для предупреждения аспирации кислоты во время родов принимают 1 табл. перед родоразрешением.
При рефлюкс-эзофагите - по 1 табл. 2 раза в сутки.
При синдроме Золлингера-Эллисона - по 1 табл. 3 раза в сутки (до 4-6 табл. 3 раза в сутки).
Для предупреждения аспирации кислоты во время родов принимают 1 табл. перед родоразрешением.
Storage conditions
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
- T39 Poisoning by nonopioid analgesics, antipyretics and antirheumatics
- R12 Heartburn
- K92.2 Gastrointestinal haemorrhage, unspecified
- K86.8.3* Zollinger-Ellison syndrome
- K31.8 Other specified diseases of stomach and duodenum
- K30 Functional dyspepsia
- K27 Peptic ulcer, site unspecified
- K25 Gastric ulcer
- K26 Duodenal ulcer
- K21 Gastro-oesophageal reflux disease
- K20 Oesophagitis
- J95.4 Mendelson's syndrome
- J69.0 Pneumonitis due to food and vomit
- D44.8 Neoplasm of uncertain or unknown behaviour, pluriglandular involvement
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- O74.0 Aspiration pneumonitis due to anaesthesia during labour and delivery
- Q82.2 Mastocytosis
- K31 Other diseases of stomach and duodenum
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.