Active ingredients
- Pentoxifylline (600 мг)
Pharmacological Group
ATX code
C04AD03 Пентоксифиллин.
Used in the treatment of
- T35 Frostbite involving multiple body regions and unspecified frostbite
- R68.8.0* Inflammatory syndrome
- R42 Dizziness and giddiness
- R41.3.0* Memory reduction
- R20.2 Paraesthesia of skin
- R02 Gangrene, not elsewhere classified
- L98.4.2* Trophic skin ulcer
- L97 Ulcer of lower limb, not elsewhere classified
- I99 Other and unspecified disorders of circulatory system
- I87.0 Postthrombotic syndrome
- I79.2 Peripheral angiopathy in diseases classified elsewhere
- I73.8 Other specified peripheral vascular diseases
- I73.0 Raynaud's syndrome
- I73 Other peripheral vascular diseases
- I70.2 Atherosclerosis of arteries of extremities
- I69 Sequelae of cerebrovascular disease
- I67.9 Cerebrovascular disease, unspecified
- I67.2 Cerebral atherosclerosis
- I63 Cerebral infarction
- H91 Other hearing loss
- H83 Other diseases of inner ear
- H35.9 Retinal disorder, unspecified
- H34.0 Transient retinal artery occlusion
- H34 Retinal vascular occlusions
- H31.9 Disorder of choroid, unspecified
- G93.4 Encephalopathy, unspecified
- G45 Transient cerebral ischaemic attacks and related syndromes
- F90.0 Disturbance of activity and attention
- E14.5 Unspecified diabetes mellitus with peripheral circulatory complications
- H93.0 Degenerative and vascular disorders of ear
Composition
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| пентоксифиллин | 600 мг |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР - 104 мг; МКЦ - 13,5 мг; кросповидон - 15 мг; кремния диоксид коллоидный - 3 мг; магния стеарат - 4,5 мг | |
| оболочка пленочная: макрогол 6000 - 3,943 мг; тальк - 11,842 мг; титана диоксид - 3,943 мг; гипромеллоза 5 сР - 3,286 мг; полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) - 0,986 мг |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Вазодилатирующее.
Вазодилатирующее.
Method of drug use and dosage
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды. Препарат обычно назначают по 1 табл. 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза - 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препаратом Вазонит устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.
Особые группы пациентов.
У больных с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.
Уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска, ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.
Особые группы пациентов.
У больных с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.
Уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска, ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.
Description of the dosage form
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминиевом блистере. По 2 бл. в картонной пачке.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Pentoxifylline.
Гиперчувствительность. в тч к другим производным метилксантина (кофеин. теофиллин. теобромин). геморрагический инсульт. массивное кровотечение. обширное кровоизлияние в сетчатку глаза. острый инфаркт миокарда. беременность. кормление грудью.Для в/в введения (дополнительно): аритмия, выраженный атеросклероз коронарных или мозговых артерий, неконтролируемая артериальная гипотензия.
Противопоказания Pentoxyl.
Гиперчувствительность, гемобластоз, лейкоз, лимфогранулематоз, злокачественные новообразования костного мозга.Противопоказания Pentoxyverine.
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на период приема необходимо прекратить грудное вскармливание), грудной возраст (до 1 года).Использование препарата Pentoxifylline при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Side effects of the components
Побочные эффекты Pentoxifylline.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. тревожность. нарушение сна. судороги. расстройства зрения. скотома. очень редко - асептический менингит.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): тахикардия. кардиалгия. аритмия. прогрессирование стенокардии. понижение АД. лейкопения. панцитопения. тромбоцитопения. гипофибриногенемия.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. снижение аппетита. атония кишечника. обострение холецистита. холестатический гепатит. повышение активности печеночных ферментов (АСТ. АЛТ. ЩФ. ЛДГ).
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки. Гиперемия кожи лица, приливы крови к лицу и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Аллергические реакции. Зуд, гиперемия кожи лица, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Для таблеток дополнительно. Чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея.