Active ingredients
- Cytarabine (100 мг)
Pharmacological Group
ATX code
L01BC01 Цитарабин.
Composition
| Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| цитарабин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: соляная кислота; гидроксид натрия (для доведения pH) |
Растворитель: бензиловый спирт - 45 мг; вода для инъекций - q.s.
Во флаконах по 100 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 1 комплект.
| 1 фл. | |
| 500 мг | |
Растворитель: бензиловый спирт - 90 мг; вода для инъекций - q.s.
Во флаконах по 500 мг, в комплекте с растворителем во флаконах по 10 мл; в пачке картонной 1 комплект.
| 1 фл. | |
| 1000 мг | |
Во флаконах по 1000 мг; в пачке картонной 1 флакон.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоопухолевое.
Противоопухолевое.
Method of drug use and dosage
В/в струйно или инфузионно, п/к или интратекально. Схема и метод применения варьируются в разных режимах химиотерапии. Средняя суточная доза - 100 мг/м2. Больным пожилого возраста или с пониженными резервами кроветворения назначают меньшие дозы - 50-70 мг/м2.
При острых нелимфобластных лейкозах для индукции ремиссии при химиотерапии обычными дозами в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами - по 100 мг/м2/сут в виде непрерывной в/в инфузии в течение 7 дней или 100 мг/м2 в/в каждые 12 ч 7 дней подряд. Всего проводят 4-7 лечебных курсов. Интервалы между курсами - 14 дней и более.
При лечении лейкозов с плохим прогнозом, а также рефрактерных и рецидивирующих острых лейкозов возможно использование высоких доз Цитозара - 2-3 г/м2 в виде 1-3-часовых инфузий каждые 12 ч в течение 2-6 дней в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами или без них.
Интратекально, при остром лейкозе - в дозе 30 мг/м2 каждые 4 дня до нормализации состава спинномозговой жидкости, а затем еще 1 дополнительное введение. Дозировка (от 5 до 75 мг/м2) и дробность применения (от 1 раза в день в течение 4 дней до 1 раза в 4 дня) зависит от типа и выраженности неврологической симптоматики и эффективности предшествующей терапии.
Приготовление раствора.
Для получения раствора с концентрацией 20 мг/мл к содержимому флакона 100 мг следует добавить 5 мл растворителя.
Для получения раствора с концентрацией 50 мг/мл к содержимому флакона 500 мг следует добавить 10 мл растворителя.
Для получения раствора с концентрацией 100 мг/мл к содержимому флакона 1000 мг следует добавить 10 мл растворителя.
Концентрация цитарабина не должна превышать 100 мг/мл.
Прилагаемый растворитель содержит бензиловый спирт, поэтому нельзя использовать его для интратекального введения.
Порошок для инъекций можно растворять в воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы как с консервантом, так и без него.
В качестве растворителя для интратекального применения используется 0,9% раствор хлористого натрия. Растворитель для интратекального применения и высокодозной терапии не должен содержать консервантов (бензилового спирта).
При острых нелимфобластных лейкозах для индукции ремиссии при химиотерапии обычными дозами в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами - по 100 мг/м2/сут в виде непрерывной в/в инфузии в течение 7 дней или 100 мг/м2 в/в каждые 12 ч 7 дней подряд. Всего проводят 4-7 лечебных курсов. Интервалы между курсами - 14 дней и более.
При лечении лейкозов с плохим прогнозом, а также рефрактерных и рецидивирующих острых лейкозов возможно использование высоких доз Цитозара - 2-3 г/м2 в виде 1-3-часовых инфузий каждые 12 ч в течение 2-6 дней в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами или без них.
Интратекально, при остром лейкозе - в дозе 30 мг/м2 каждые 4 дня до нормализации состава спинномозговой жидкости, а затем еще 1 дополнительное введение. Дозировка (от 5 до 75 мг/м2) и дробность применения (от 1 раза в день в течение 4 дней до 1 раза в 4 дня) зависит от типа и выраженности неврологической симптоматики и эффективности предшествующей терапии.
Приготовление раствора.
Для получения раствора с концентрацией 20 мг/мл к содержимому флакона 100 мг следует добавить 5 мл растворителя.
Для получения раствора с концентрацией 50 мг/мл к содержимому флакона 500 мг следует добавить 10 мл растворителя.
Для получения раствора с концентрацией 100 мг/мл к содержимому флакона 1000 мг следует добавить 10 мл растворителя.
Концентрация цитарабина не должна превышать 100 мг/мл.
Прилагаемый растворитель содержит бензиловый спирт, поэтому нельзя использовать его для интратекального введения.
Порошок для инъекций можно растворять в воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы как с консервантом, так и без него.
В качестве растворителя для интратекального применения используется 0,9% раствор хлористого натрия. Растворитель для интратекального применения и высокодозной терапии не должен содержать консервантов (бензилового спирта).
Storage conditions
При температуре 20-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
Contraindications of the components
Противопоказания сytarabine.
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.Использование препарата сytarabine при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности (особенно в I триместре).Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты сytarabine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Менее часто (≤10% больных) - токсическое действие на ЦНС. мозжечок или головной мозг. периферическая полинейропатия (ощущение онемения или покалывания в пальцах рук. ног или в области лица. необычная усталость). редко - головная боль (после интратекального введения). тревога. геморрагический конъюнктивит. токсическое действие на роговицу (обратимое).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): угнетение функции костного мозга. лейкопения. тромбоцитопения. редко - мегалобластная анемия. аритмия. тромбофлебит (боль в месте инъекции).
Со стороны респираторной системы. Бронхоспазм; редко - отек легких или диффузный интерстициальный пневмонит (кашель, одышка).
Со стороны органов ЖКТ. Более часто (у 15-100% больных) - тошнота. рвота. потеря аппетита. стоматит. боль в животе. менее часто - диарея. редко - кровотечения в ЖКТ. эзофагит. гепатотоксическое действие (желтушность склер или кожи).
Со стороны мочеполовой системы. Менее часто (≤10% больных) - гиперурикемия или нефропатия (связанная с повышенным образованием мочевой кислоты); редко - задержка мочи.
Прочие. Менее часто (≤10% больных) - кожный зуд. появление пятен на коже. редко (≤ 2% больных ) - панникулит. «цитарабиновый синдром» (боль в костях или мышцах. боль в грудной клетке. повышенная температура тела. ощущение общего дискомфорта. недомогания или слабости. покраснение глаз. кожная сыпь). выпадение волос.