By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Eprosartan sodium

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Used in the treatment of
  5. Contraindications of the components
  6. Side effects of the components
  7. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Angiotensin II receptor antagonists (AT1 subtype)

Analogs

Complete analogs for the substance

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Eprosartan.

 Повышенная чувствительность к эпросартану. беременность и период грудного вскармливания. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий или тяжелый стеноз артерии единственной функционирующей почки. одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими ЛС у пациентов с сахарным диабетом или умеренным или тяжелым нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2).

Использование препарата Eprosartan при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. D.
 Эпросартан противопоказан к применению во время беременности. Пациентки, планирующие беременность, должны перейти на прием альтернативных гипотензивных средств, обладающих установленными характеристиками безопасности для применения при беременности, за исключением тех случаев, когда продолжение терапии АРА II необходимо. Терапия эпросартаном должна быть прекращена немедленно после установления беременности и в случае необходимости должна быть начата альтернативная терапия с доказанным профилем безопасности применения во время беременности.
 Результаты эпидемиологических исследований, касающихся риска развития тератогенных эффектов при применении ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности, не позволяют сделать однозначные выводы, однако небольшое повышение риска исключить нельзя. В то время как данные контролируемых эпидемиологических исследований в отношении риска применения АРА II отсутствуют, подобный риск может существовать для данного класса ЛС.
 Известно, что терапия АРА II во II и III триместрах беременности токсична для плода (ухудшение функции почек, маловодие, задержка оссификации костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если все же АРА II применялись в период со II триместра беременности, рекомендуется проводить УЗИ почек и костей черепа плода. Новорожденные, матери которых принимали АРА II, должны тщательно наблюдаться на предмет выявления артериальной гипотензии.
 Из-за недостаточного количества данных о применении эпросартана в период кормления грудью по возможности его следует заменить другими гипотензивными ЛС, обладающими установленным профилем безопасности, особенно при вскармливании новорожденного или недоношенного ребенка.
 Данные о выделении эпросартана в грудное молоко отсутствуют, при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Side effects of the components

Побочные эффекты Eprosartan.

 Чаще всего у пациентов. получавших эпросартан. сообщалось о таких побочных реакциях. как головная боль и неспецифические жалобы со стороны пищеварительной системы. возникавшие приблизительно у 11 и 8% пациентов соответственно.
 Частота побочных реакций. приведенных ниже. определялась как очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. <1/10). нечасто (≥1/1000. <1/100). редко (≥1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000).
 Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности1.
 Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль1; часто - головокружение1, астения.
 Со стороны ССС. Нечасто - выраженное снижение АД.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Часто - ринит.
 Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - аллергические кожные реакции (например кожная сыпь. зуд). нечасто - ангионевротический отек (в тч лица. губ. языка. глотки)1.
 Со стороны пищеварительной системы. Часто - неспецифические жалобы со стороны ЖКТ (например тошнота, диарея, рвота).
1 Частота возникновения была не более, чем в группе плацебо.
 В дополнение к сообщаемым в клинических исследованиях нежелательным явлениям получены спонтанные сообщения о следующих побочных эффектах в ходе пострегистрационного применения эпросартана (частота не может быть определена по имеющимся данным - частота неизвестна).
 Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек, в тч почечная недостаточность у пациентов группы риска (например со стенозом почечной артерии).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Hetero Drugs
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.