Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
S01EX Другие противоглаукомные препараты.
Used in the treatment
Composition
1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.
Pharmacological action
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Characteristics of the substance
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Pharmacodynamics
Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.
Indications for use
Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.
Contraindications
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Бронхиальная астма. Хронические обструктивные заболевания легких. Выраженная сердечная недостаточность. Синусовая брадикардия. AV-блокада II-III степени. Сахарный диабет 1 типа.
Method of drug use and dosage
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в сутки.
Side effects
Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.
Storage conditions
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . Декомпенсированная сердечная недостаточность. Кардиогенный шок. Синусовая брадикардия. Артериальная гипотензия. Хронические обструктивные заболевания легких. Бронхиальная астма. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Сахарный диабет типа 1. Беременность. Грудное вскармливание. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Side effects of the components
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
При системном применении (внутрь. Парентерально): головная боль. Головокружение. Слабость. Астения. Повышенная утомляемость. Повышенное потоотделение. Озноб. Брадикардия. Чрезмерное снижение АД. Похолодание конечностей. Блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. Бронхоспазм. Повышение сократимости миометрия. Тошнота. Сухость во рту. Боль в эпигастральной области. Аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. Крапивница).При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. Снижение АД. Бронхоспазм. Головокружение. Слабость. Тошнота. Аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. Крапивница). Местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).