Teraligen

• Alimemazine
• Alimemazine tartrate (5 мг)

Neuroleptics

 R06AD01 Алимемазин.

• R45.8 Other symptoms and signs involving emotional state
• R45.1 Restlessness and agitation
• L56.2 Photocontact dermatitis [berloque dermatitis]
• L29.9 Pruritus, unspecified
• L29.3 Anogenital pruritus, unspecified
• J45 Asthma
• J30 Vasomotor and allergic rhinitis
• G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]
• F93.9 Childhood emotional disorder, unspecified
• F60.4 Histrionic personality disorder
• F60.2 Dissocial personality disorder
• F60.3 Emotionally unstable personality disorder
• F51.0 Nonorganic insomnia
• F50.0 Anorexia nervosa
• F48.9 Neurotic disorder, unspecified
• F48.0 Neurasthenia
• F45.3 Somatoform autonomic dysfunction
• F45.0 Somatization disorder
• F45 Somatoform disorders
• F44 Dissociative [conversion] disorders
• F43.9 Reaction to severe stress, unspecified
• F42 Obsessive-compulsive disorder
• F41.9 Anxiety disorder, unspecified
• F41.2 Mixed anxiety and depressive disorder
• F41.1 Generalized anxiety disorder
• F32 Depressive episode
• F23.9 Acute and transient psychotic disorder, unspecified
• F20 Schizophrenia
• F06.4 Organic anxiety disorder
• F03 Unspecified dementia
• A37 Whooping cough
• T78.4 Allergy, unspecified
• Z100.0* Anesthesiology and premedication
• F45.9 Somatoform disorder, unspecified
• F45.8 Other somatoform disorders
• F90.1 Hyperkinetic conduct disorder
• G90.8 Other disorders of autonomic nervous system
• F60.6 Anxious [avoidant] personality disorder

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
действующее вещество:
алимемазина тартрат	5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ (тип 102); крахмал прежелатинизированный; кремния диоксид коллоидный; кроскармеллоза натрия; магния стеарат
оболочка пленочная
для дозировки 5 мг: Опадрай II 85F34655 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид (Е171), краситель кармин красный (Е120), лак алюминиевый на основе красителя «Солнечный закат» желтый (Е110), лак алюминиевый на основе индигокармина (Е132)

 Фармакологическое действие -.
 Седативное.

 Является производным фенотиазина. Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие нейровегетативных расстройств, сосудистых, травматических и инфекционных нарушений функций ЦНС. Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью. Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Противорвотное и вегетостабилизирующее действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде. Алимемазин более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин. Противозудное действие обусловлено влиянием на гистаминовые рецепторы первого типа.

 Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Действие алимемазина начинается через 15-20 мин после введения и продолжается 6-8 Связь с белками плазмы составляет 20-30%. Метаболизируется в печени. Выводится почками - 70-80% в виде метаболита (сульфоксида).

 У взрослых и детей с 7 лет.
 В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) и средства, улучшающего засыпание:
 Деменция (в тч деменция в связи с эпилепсией), протекающая с проявлениями психомоторного возбуждения, аффекта тревоги (в составе комбинированной терапии);
 Органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии);
 Шизофрения (при преобладании неврозоподобных расстройств, в составе комбинированной терапии);
 Расстройства настроения (аффективные расстройства, в составе комбинированной терапии);
 Генерализованное тревожное расстройство (в составе комбинированной терапии);
 Обсессивно-компульсивное расстройство (в составе комбинированной терапии);
 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации (острая реакция на стресс. Посттравматическое стрессовое расстройство. Неуточненная реакция на тяжелый стресс. Другие реакции на тяжелый стресс. В составе комбинированной терапии);
 Диссоциативные (конверсионные) расстройства (в составе комбинированной терапии);
 Соматоформные расстройства (соматизированное расстройство. Недифференцированное соматоформное расстройство. Ипохондрическое расстройство. Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы. Устойчивое соматоформное болевое расстройство. Неуточненное соматоформное расстройство. Другие соматоформные расстройства. В составе комбинированной терапии при выраженной тревоге или при неэффективности стандартной терапии);
 Неуточненное расстройство вегетативной (автономной) нервной системы, другие расстройства вегетативной (автономной) нервной системы (в составе комбинированной терапии);
 Нервная анорексия (в составе комбинированной терапии);
 Эмоционально неустойчивое расстройство личности (импульсивный и пограничный типы, в составе комбинированной терапии);
 Истерическое расстройство личности, тревожное (уклоняющееся, избегающее) расстройство личности (в составе комбинированной терапии);
 Стойкое изменение личности после переживания катастрофы (в составе комбинированной терапии);
 Гиперкинетическое расстройство поведения (в составе комбинированной терапии);
 Расстройство поведения, ограниченное рамками семьи (в составе комбинированной терапии при неэффективности стандартной терапии);
 Несоциализированное расстройство поведения (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии);
 Беспокойство, возбуждение и другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию (в составе комбинированной терапии);
 Другие невротические расстройства (неврастения, неуточненное невротическое расстройство, в составе комбинированной терапии);
 Бессонница неорганической этиологии (в составе комбинированной терапии при неэффективности стандартной терапии);
 Эмоциональные расстройства. Начало которых специфично для детского возраста (фобическое тревожное расстройство в детском возрасте. Социальное тревожное расстройство в детском возрасте. Расстройство вследствие сиблингового (с родными братьями и сестрами) соперничества. Неуточненное эмоциональное расстройство в детском возрасте. Другие эмоциональные расстройства в детском возрасте. В составе комбинированной терапии).
 В качестве противоаллергического средства:
 Зуд независимо от места и этиологии (зуд заднего прохода. Зуд вульвы. Неуточненный аногенитальный зуд. Зуд при фотоконтактном дерматите и солнечной крапивнице. Дерматите. Экземе. Крапивнице. Укусах или ужаливании неядовитыми насекомыми или другими неядовитыми членистоногими. Ветряной оспе. Кори. Болезни Ходжкина. Сахарном диабете. Опоясывающем лишае) в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии;
 Астма, поллиноз, коклюш (в составе комплексной терапии в качестве противоаллергического средства для купирования кашля, одышки и приступов удушья);
 Неуточненная аллергия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
 У детей с 3 лет.
 Зуд независимо от места и этиологии (зуд при фотоконтактном дерматите и солнечной крапивнице. Дерматите. Экземе. Крапивнице. Укусах или ужаливании неядовитыми насекомыми или другими неядовитыми членистоногими. Ветряной оспе. Кори. Болезни Ходжкина. Сахарном диабете. Опоясывающем лишае. Зуд заднего прохода. Зуд вульвы. Неуточненный аногенитальный зуд. В виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
 В качестве седативного (успокаивающего) средства:
 При медикаментозной подготовке к операции (с целью седации перед хирургическим вмешательством).

 Внутрь, не разжевывая. Действие препарата носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии.
 Взрослым.
 Для достижения вегетостабилизирующего эффекта - 15-60 мг/сут.
 Для достижения анксиолитического эффекта - 20-80 мг/сут.
 Для достижения седативного и/или снотворного эффекта - 5-10 мг однократно (за 20-30 мин до сна).
 Для симптоматического лечения аллергических реакций - 10-40 мг/сут.
 Курсовое лечение необходимо начинать с приема 2,5-5 мг в вечернее время с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта. Суточная доза может быть распределена на 3-4 приема. Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более мес и определяется врачом.
 Максимальная доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60 лет) - 200 мг/сут.
 Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела).
 Для достижения анксиолитического эффекта - 20-40 мг/сут. Курс лечения необходимо начинать с приема 2,5-5 мг с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта. Суточная доза может быть распределена на 3-4 приема.
 Для достижения седативного и/или снотворного эффекта - 2,5-5 мг однократно (за 20-30 мин до сна).
 Для достижения седативного эффекта при нарушении поведения при психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сут.
 Для симптоматического лечения аллергических реакций - 5-20 мг/сут. Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более мес и определяется врачом.
 Детям с 3 лет.
 Для симптоматического лечения аллергических реакций - по 2,5-5 мг 3-4 раза в сутки. Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более мес и определяется врачом.
 С целью седации перед хирургическим вмешательством детям от 3 до 7 лет назначают из расчета 2 мг/кг за 1-2 часа до операции. Максимальная суточная доза - 2 мг/кг.

 Алимемазин усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).
 Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.
 При одновременном применении алимемазина с этанолом возможно усиление угнетения центральной нервной системы.
 Алимемазин ослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
 При совместном применении алимемазина с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуется коррекция доз).
 При совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами возможны выраженное снижение АД, аритмии.
 Алимемазин ослабляет действие бромокриптина. При одновременном применении у кормящих матерей возможно повышение концентрации пролактина в сыворотке крови.
 При одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО (одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина и производных фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
 При одновременном применении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск развития миелосупрессии.
 Совместное использование производных фенотиазина (к которым относится алимемазин) с гепатотоксическими лекарственными средствами может усиливать проявления гепатотоксичности последних.

 Симптомы. Усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
 Лечение. Отмена препарата, симптоматическая терапия.

 Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.
 Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.
 Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.
 В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности.
 В период лечения не следует употреблять алкоголь.
 Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 25 табл. в контурной ячейковой упаковке или контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 1, 2 или 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

 По рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.