Tinidazol

• Tinidazole (500 мг)

Other synthetic antibacterial agents || Nitroimidazole derivatives

 J01XD02 Тинидазол.

• L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
• K92.9 Disease of digestive system, unspecified
• K05.0 Acute gingivitis
• J86 Pyothorax
• J85 Abscess of lung and mediastinum
• J15.8 Other bacterial pneumonia
• B99 Other infectious disease
• A59 Trichomoniasis
• A49 Bacterial infection of unspecified site
• A07.1 Giardiasis [lambliasis]
• A06.4 Amoebic liver abscess
• A06.0 Acute amoebic dysentery
• A06 Amoebiasis

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе - от белого до белого с сероватым или с желтоватым оттенком.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
 По 4 таблетки в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

 1 таблетка содержит:
 Активное вещество:
 Тинидазол - 500 мг,.
 Вспомогательные вещества:
 Целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол.

 Абсорбция - высокая, биодоступность - около 100%. Связь с белками плазмы - 12%. Максимальная концентрация (Сma x ) после приема внутрь 2 г - 40-51 мкг/мл, через 24 ч - 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (ТСma x ) - 2 Объем распределения - 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
 Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения (Т₁/2) - 12-14 Выводится с желчью - 50%, почками - 25% в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

 Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в том числе в.fragilis, в.melaninogenicus, сlostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
 Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь клеток возбудителей, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

 • Трихомониаз. Лямблиоз. Амебиаз (в том числе печеночная форма и амебная дизентерия). Острый язвенный гингивит. Неспецифический вагинит. Кожный лейшманиоз;
 • Инфекции различной локализации. Вызванные анаэробными бактериями: перитонит. Абсцесс. Эндометрит. Пиосальпинкс. Сепсис. Раневые инфекции (в том числе профилактика послеоперационных анаэробных инфекций). Инфекции кожи и мягких тканей. Пневмония. Эмпиема. Абсцесс легких;
 • Смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
 • Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

 Внутрь, во время или сразу после еды.
 При лямблиозе взрослым назначают по 2 г однократно; детям - 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г). При неэффективности (присутствие лямблий в содержимом 12-перстной кишки или в фекалиях через 7-10 дней после окончания терапии), лечение повторяют в той же дозе. Рекомендуется лечение одновременно всех членов семьи.
 При урогенитальном трихомониазе взрослым назначают 2 г однократно. Детям - 50-75 мг/кг массы тела; при необходимости возможно повторное назначение в той же дозе.
 Амебиаз кишечника: взрослые - 2 г/сут в 1 прием в течение 2-3 дней.
 Дети - 50-60 мг/кг 1 раз в день, в течение 3 дней.
 Амебиаз печени: взрослые - 1,5-2 г/сут в 1 прием в течение 3 дней; при необходимости лечение продолжают теми же дозами до 5-6 дней.
 Детям - по 50-60 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
 Острый язвенный гингивит - 2 г однократно.
 При неспецифическом вагините - 2 г, однократно, или по 2 г последовательно в течение 2 дней.
 При анаэробных инфекциях (Bacteroides, Fusobacterium, сlostridium spp.) курс лечения - 5-6 дней; в первый день лечения - 2 г/сут, затем по 1 г 1 раз в день или по 0,5 г 2 раза в день.
 Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций назначают 2 г за 12 ч до операции.

 Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).
 Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
 Не рекомендуется назначать с этионамидом.
 Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

 Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Выводится при диализе.

 При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
 В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
 Вызывает темное окрашивание мочи.
 При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
 Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
 В период лечения необходимо, соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Отпускается по рецепту врача.

 Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: