Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
V08BA02 Бария сульфат без суспендирующего средства.
Description of the dosage form
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
По 240 и 100 г в пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат-фольга алюминиевая-полиэтилен.
По одному пакету вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или в пачку из картона мелованного или в пакет из пленки полиэтиленовой.
40 пакетов по 240 г и 60 пакетов по 100 г вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству пакетов, помещают в коробку из картона гофрированного.
Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
По 240 и 100 г в пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат-фольга алюминиевая-полиэтилен.
По одному пакету вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или в пачку из картона мелованного или в пакет из пленки полиэтиленовой.
40 пакетов по 240 г и 60 пакетов по 100 г вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству пакетов, помещают в коробку из картона гофрированного.
Composition
В 100 г препарата содержится:
Действующее вещество.
Бария сульфат -.
98,942 г;
Вспомогательные вещества.
Натрия цитрата дигидрат - 567 мг, сорбитол - 324 мг, ароматизатор банановый -.
3 мг, метилпарагидроксибензоат - 152 мг, симетикон - 12 мг.
Комплексное рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки.
Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Действующее вещество.
Бария сульфат -.
98,942 г;
Вспомогательные вещества.
Натрия цитрата дигидрат - 567 мг, сорбитол - 324 мг, ароматизатор банановый -.
3 мг, метилпарагидроксибензоат - 152 мг, симетикон - 12 мг.
Комплексное рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки.
Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Pharmacokinetics
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24-48.
Indications for use
Рентгенологическое исследование глотки, пищевода, желудка и кишечника (в тч методом двойного контрастирования).
Contraindications
Гиперчувствительность. Перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на нее). Нарушение акта глотания. Кишечная непроходимость. Запоры. Стеноз пищевода. Кровотечение из органов ЖКТ. Атрезия. Состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ. Синдром мальабсорбции. Пищевая аллергия. Эзофаготрахеальные свищи.
С осторожностью.
Общее тяжелое состояние больного.
С осторожностью.
Общее тяжелое состояние больного.
Use during pregnancy and lactation
При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.
Method of drug use and dosage
Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего количества порошка (240 или 100 г) в кипяченой или дистиллированной воде в соотношении от 3:1 до 4:1 при тщательном перемешивании в течение 4-5 мин.
(возможно с применением миксера). Сначала загружается вода, затем порционно порошок при интенсивном перемешивании в течение 1-2 мин., выдержка в течение 3-5 мин, затем повторное перемешивание.
Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100 мл.
Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.
(возможно с применением миксера). Сначала загружается вода, затем порционно порошок при интенсивном перемешивании в течение 1-2 мин., выдержка в течение 3-5 мин, затем повторное перемешивание.
Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100 мл.
Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.
Side effects
При проведении обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает.
При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.
При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.
Interaction
Не отмечено.
Overdose
В связи с низкой токсичностью случаи передозировки не наблюдались.
Special instructions
Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1,5-3,5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Обычно применение препарата Бар-ВИПС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Обычно применение препарата Бар-ВИПС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Conditions of vacation from pharmacies
По заявкам лечебных учреждений.
Storage conditions
В сухом месте при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Used in the treatment of
Contraindications of the components
Противопоказания вarium sulfate.
Гиперчувствительность. непроходимость толстой кишки. перфорация ЖКТ. обезвоживание организма. аллергические реакции или бронхиальная астма в анамнезе. муковисцидоз. острый дивертикулит. острый язвенный колит.Противопоказания вatilol.
Гиперчувствительность.Противопоказания вatriden.
Гиперчувствительность, инфекционные и гнойные заболевания, наличие источников скрытой инфекции, беременность.Side effects of the components
Побочные эффекты вarium sulfate.
Тяжелый и длительный запор, спазмы кишечника, диарея. Анафилактоидные реакции - свистящее и/или затрудненное дыхание, стесненность в грудной клетке, боль в области желудка и нижней части живота, вздутие живота.Побочные эффекты вatilol.
Диспепсия, аллергические реакции.Побочные эффекты вatriden.
Инфекционные осложнения (при приеме больших доз): нагноение послеоперационной раны, развитие бронхолегочной инфекции, инфекции мочевыводящих путей.Year of updating the information
Особые отметки: