Active ingredients
- Ranitidine (75 мг)
Pharmacological Group
ATX code
A02BA02 Ранитидин.
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| ранитидин (в виде гидрохлорида) | 75 мг |
| 150 мг | |
| вспомогательные вещества: таблетки по 75 мг - МКЦ; крахмал кукурузный; коповидон; повидон 25; магния стеарат; гипромеллоза; полиэтиленгликоль 6000; титана диоксид; железа оксид красный; железа оксид желтый; эмульсия симетикона с кремния диоксидом | |
| вспомогательные вещества: таблетки по 150 мг - МКЦ; крахмал кукурузный; коповидон; повидон 25; магния стеарат; гипромеллоза; полиэтиленгликоль 6000; титана диоксид; дибутилфталат |
В упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонной 1 (75 мг) или 2 (150 мг) упаковки.
Description of the dosage form
Круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки почти белого цвета, с риской с одной стороны. На изломе: ядро мелкозернистое, почти белого или беловато-кремового цвета.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Снижает кислотопродукцию, блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Противоязвенное.
Снижает кислотопродукцию, блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Pharmacokinetics
Хорошо всасывается (прием пищи и антацидов не влияет на биодоступность). Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, однако концентрация в грудном молоке выше чем в плазме крови лактирующей женщины. Выводится почками на 70% в неизмененном виде.
Indications for use
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона, заболевания, сопровождающиеся повышенной кислотностью желудочного сока.
Contraindications
Гиперчувствительность, малигнизация язвы.
Use during pregnancy and lactation
Не рекомендовано.
Method of drug use and dosage
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений - по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений - 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные язвы - по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4 -8 нед.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8 -12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза - по 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, изжога, тошнота, кислая отрыжка - по 75 мг 1-2 раза в день.
Профилактика рецидивирующих кровотечений - по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона - в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при сl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза - 150 мг/сут.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений - по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений - 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные язвы - по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4 -8 нед.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8 -12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза - по 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, изжога, тошнота, кислая отрыжка - по 75 мг 1-2 раза в день.
Профилактика рецидивирующих кровотечений - по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона - в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при сl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза - 150 мг/сут.
Side effects
Головная боль, головокружение, депрессия, диарея, экзантема, аллергические реакции, преходящее увеличение сывороточных печеночных трансаминаз. Очень редко: обратимая лейкопения и тромбоцитопения, брадикардия, гипотония, отек Квинке, эритема кожи.
Interaction
Снижает абсорбцию феноксиметилпенициллина.
Application precautions
Нежелательно применение в детском возрасте.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.