Active ingredients
- Bromocriptine (2.5 мг)
Pharmacological Group
ATX code
N04BC01 Бромокриптин.
Composition
1 таблетка содержит бромокриптина мезилата 2,5 мг; в упаковке 30 шт.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Дофаминомиметическое, гипопролактинемическое.
Дофаминомиметическое, гипопролактинемическое.
Indications for use
Пролактинзависимые нарушения менструального цикла и женское бесплодие. Синдром поликистозных яичников. Ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам). Предменструальный синдром. Гиперпролактинемия у мужчин. Пролактиномы. Акромегалия. Подавление лактации (по медицинским показаниям). Послеродовое нагрубание молочных желез. Начинающийся послеродовой мастит. Масталгия и другие формы доброкачественных заболеваний молочных желез. Болезнь Паркинсона.
Contraindications
Гиперчувствительность. Злокачественные опухоли молочных желез. Гипертония (неконтролируемая. При беременности. В послеродовом периоде). ИБС и другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания. Психические заболевания (в тч в анамнезе).
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время еды. По 1,25-40 мг в день.
Side effects
Сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, дискинезии, судороги мышц ног, похолодание верхних и нижних конечностей, ортостатическая гипотония, коллапс, заложенность носа, выпадение волос, аллергические кожные реакции. При длительном лечении больных паркинсонизмом высокими дозами - экссудативный плеврит, плевральный, легочный или ретроперитонеальный фиброз. У рожениц в редких случаях отмечались развитие артериальной гипертензии, инфаркт миокарда, судороги, инсульт, психические нарушения.
Interaction
Макролиды могут повышать концентрацию в плазме. Переносимость снижается на фоне алкоголя.
Application precautions
В послеродовом периоде не рекомендуется комбинировать с сосудосуживающими препаратами или алкалоидами спорыньи. Необходимо периодически контролировать АД; если развивается артериальная гипертензия, сильная головная боль, нарушения зрения или симптомы нейроинтоксикации, лечение прекращают. Следует соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств или работе с механизмами. Поскольку Парлодел может восстанавливать репродуктивную функцию, женщины детородного возраста, не желающие беременности, должны проконсультироваться в отношении надежного метода контрацепции. Необходима осторожность при язве желудка (в тч в анамнезе). При длительном (в течение нескольких лет) применении высоких доз Парлодела у больных паркинсонизмом существует риск развития ретроперитонеального фиброза. Если установлен диагноз фиброзных изменений в забрюшинной области или имеется подозрение на такие изменения, лечение Парлоделом следует прекратить.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment of
- N97 Female infertility
- N94.6 Dysmenorrhoea, unspecified
- N94.3 Premenstrual tension syndrome
- N60.1 Diffuse cystic mastopathy
- G21 Secondary parkinsonism
- G20 Parkinson's disease
- E22.1 Hyperprolactinaemia
- E22.0 Acromegaly and pituitary gigantism
- D44.3 Neoplasm of uncertain or unknown behaviour, pituitary gland
- D35.2 Benign neoplasm, pituitary gland
- D24 Benign neoplasm of breast
- O92.7.0* Lactostasis
- N97.8 Female infertility of other origin