By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Pamba

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Fibrinolysis inhibitors || Amino Acids

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 B02AA03 Аминометилбензойная кислота.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл в ампулах по 5 мл.
 По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или без фольги.
 По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.

Composition

 Действующее вещество.
 Аминометилбензойная кислота (Амбен).
 (в пересчете на безводное вещество) 10 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия хлорид 9 мг.
 Вода для инъекций до 1 мл.

Pharmacokinetics

 При внутривенном введении максимальная концентрация препарата ПАМБА в крови определяется сразу же и в течение 30-45 мин, через 3 ч препарат исчезает из крови. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови определяется через 30-60 мин. ПАМБА выделяется почками. С суточной мочой выделяется свыше 70% неизмененного препарата и лишь 10-15% - в виде N-ацетилированной формы, фармакологически индифферентной. При нарушении выделительной функции почек концентрация ПАМБА в крови значительно возрастает.

Pharmacodynamics

 ПАМБА относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию препарат аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее.
 Специфическое кровоостанавливающее действие ПАМБА при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина. ПАМБА ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином).
 Препарат также ингибирует биогенные полипептиды-кинины.
 ПАМБА усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.

Indications for use

 -.
 Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы );
 -.
 При снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
 -.
 При локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзилэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях);
 -.
 Повышением фибринолитической активности крови. Операциях на головном мозге ( При субарахноидальных кровоизлияниях). Операциях на легких. Сердце. Сосудах. Щитовидной и поджелудочной железах. После стоматологических вмешательств. При преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты. Длительной задержке в полости матки мертвого плода. Маточном кровотечении. При острых панкреатитах;
 Болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;
 -.
 Предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

Contraindications

 Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям. Гиперчувствительность. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Кровоизлияние в стекловидное тело. Тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга. При заболеваниях почек с нарушением их функции. Беременность (первый триместр).
 С осторожностью.
 С осторожностью применять при нарушениях мозгового кровообращения.

Method of drug use and dosage

 Вводят внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл). При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4‑х часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл). Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.

Side effects

 Со стороны пищеварительной системы. Рвота, диарея.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, тахикардия.
 Местные реакции. Тромбофлебит в месте инъекции.
 Аллергические реакции.
 Прочие:
 Почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
 В некоторых случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Interaction

 Одновременное применение больших доз ПАМБА и других гемостатических средств (напр.
 Этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия ПАМБА.

Overdose

 Передозировка препаратом встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо внутривенное введение гепарина в дозе 5000 ME и/или отмена препарата.

Special instructions

 Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени.
 Введение ПАМБА можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов.
 При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего - 2-4 г, максимальная- 8 г).
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Aminomethylbenzoic acid.

 Тромбофилические состояния. сопровождающиеся развитием тромбозов и тромбоэмболий. гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. тяжелые формы ишемической болезни сердца или мозга. хроническая почечная недостаточность. беременность.

Использование препарата Aminomethylbenzoic acid при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Aminomethylbenzoic acid.

 Головокружение. гипертензия или гипотензия (включая ортостатическую). тошнота. рвота. диарея. катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Московский эндокринный завод ФГУП
Профит Фарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.