Active ingredients
- Nalidixic acid (500 мг)
Pharmacological Group
ATX code
J01MB02 Налидиксовая кислота.
Composition
1 таблетка содержит налидиксовой кислоты 500 мг; в контурной безъячейковой упаковке 8 шт., в коробке 7 упаковок.
Method of drug use and dosage
Внутрь, взрослым по 500-1000 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment of
Contraindications of the components
Противопоказания Nalidixic acid.
Гиперчувствительность. атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма). паркинсонизм. эпилепсия. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. печеночная и/или почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 50 мл/мин). беременность. кормление грудью. детский возраст.Использование препарата Nalidixic acid при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. с.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты Nalidixic acid.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Дисфория. головная боль. головокружение. вертиго. сонливость. слабость. парестезия.Со стороны органов ЖКТ. Диспептические явления. тошнота. рвота. диарея. гастралгия. кровотечения из ЖКТ. холестаз.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Прочие. Миалгия; при длительном применении возможны тромбо - и лейкопения, гемолитическая анемия, фотосенсибилизация, судороги.