Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
N04BA02 Леводопа и ингибитор декарбоксилазы.
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| леводопа | 250 мг |
| карбидопа | 25 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 45 мг; крахмал кукурузный - 6,5 мг; голубой краситель (индиготин Е132) - 0,-72 мг; магния стеарат - 4,2 мг; МКЦ - до 380 мг |
Description of the dosage form
Таблетки двояковыпуклой овальной формы голубого цвета с белыми вкраплениями и отдельными вкраплениями темно-голубого цвета с насечкой на одной стороне.
Таблетки. По 10 табл. в блистере (IIBX/алюминий); по 10 блистеров в пачке картонной.
Таблетки. По 10 табл. в блистере (IIBX/алюминий); по 10 блистеров в пачке картонной.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противопаркинсоническое, дофаминергическое.
Противопаркинсоническое, дофаминергическое.
Pharmacodynamics
Леводопа ослабляет симптомы болезни Паркинсона за счет повышения содержания дофамина в головном мозге. Карбидопа, которая не проникает через ГЭБ, препятствует экстрацеребральному декарбоксилированию леводопы, увеличивая тем самым ее количество, попадающее в головной мозг и преобразующееся там в дофамин.
Наком оказывает более выраженный терапевтический эффект по сравнению с леводопой, обеспечивает длительное поддержание терапевтической концентрации леводопы в плазме при дозах, которые примерно на 80% ниже тех, которые требуются в случае применения одной леводопы.
Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда - после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней.
Наком оказывает более выраженный терапевтический эффект по сравнению с леводопой, обеспечивает длительное поддержание терапевтической концентрации леводопы в плазме при дозах, которые примерно на 80% ниже тех, которые требуются в случае применения одной леводопы.
Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда - после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней.
Pharmacokinetics
Леводопа. Леводопа быстро всасывается из ЖКТ и активно метаболизируется. Несмотря на то что образуется более 30 различных метаболитов, в основном леводопа преобразуется в дофамин, эпинефрин, норэпинефрин.
После перорального приема пациентами с болезнью Паркинсона разовой дозы леводопы maxTmax составляет 1,5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне в течение 4-6 Метаболиты быстро экскретируются с мочой: в течение 2 ч выводится около 1/3 дозы.
Т1/2 леводопы в плазме крови составляет около 50 мин. При совместном приеме карбидопы и леводопы Т1/2 леводопы увеличивается приблизительно до 1,5.
Карбидопа. После перорального приема разовой дозы карбидопы maxTmax составляет от 1,5 до 5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона.
Метаболизируется в печени.
Экскреция с мочой неизмененного препарата в основном завершается в течение 7 ч и составляет 35%.
Среди метаболитов, экскретируемых с мочой, основными являются альфа-метил-3-метокси-4-гидроксифенилпропионовая кислота, а также альфа-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовая кислота. Они составляют около 14 и 10% экскретируемых метаболитов соответственно. В меньших количествах обнаруживаются два других метаболита. Один из них идентифицирован как 3,4-дигидроксифенил-ацетон, другой - предварительно как N-метил-карбидопа. Содержание каждого из этих веществ составляет не более 5% от общего количества метаболитов. В моче также обнаруживается неизмененная карбидопа. Конъюгаты не выявлены.
Влияние карбидопы на метаболизм леводопы. Карбидопа увеличивает концентрацию леводопы в плазме крови. При предшествующем приеме карбидопы концентрация леводопы в плазме крови увеличивается примерно в 5 раз, а время поддержания терапевтических концентраций в плазме увеличивается от 4 до 8 При одновременном приеме карбидопы и леводопы были получены сходные результаты.
При приеме однократной дозы леводопы пациентами с болезнью Паркинсона, которые предварительно принимали карбидопу, Т1/2 для леводопы возрастает от 3 до 15 Концентрация леводопы увеличивается за счет карбидопы по крайней мере в 3 раза. Концентрация дофамина и гомованилиновой кислоты в плазме крови и в моче снижается при предварительном приеме карбидопы.
После перорального приема пациентами с болезнью Паркинсона разовой дозы леводопы maxTmax составляет 1,5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне в течение 4-6 Метаболиты быстро экскретируются с мочой: в течение 2 ч выводится около 1/3 дозы.
Т1/2 леводопы в плазме крови составляет около 50 мин. При совместном приеме карбидопы и леводопы Т1/2 леводопы увеличивается приблизительно до 1,5.
Карбидопа. После перорального приема разовой дозы карбидопы maxTmax составляет от 1,5 до 5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона.
Метаболизируется в печени.
Экскреция с мочой неизмененного препарата в основном завершается в течение 7 ч и составляет 35%.
Среди метаболитов, экскретируемых с мочой, основными являются альфа-метил-3-метокси-4-гидроксифенилпропионовая кислота, а также альфа-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовая кислота. Они составляют около 14 и 10% экскретируемых метаболитов соответственно. В меньших количествах обнаруживаются два других метаболита. Один из них идентифицирован как 3,4-дигидроксифенил-ацетон, другой - предварительно как N-метил-карбидопа. Содержание каждого из этих веществ составляет не более 5% от общего количества метаболитов. В моче также обнаруживается неизмененная карбидопа. Конъюгаты не выявлены.
Влияние карбидопы на метаболизм леводопы. Карбидопа увеличивает концентрацию леводопы в плазме крови. При предшествующем приеме карбидопы концентрация леводопы в плазме крови увеличивается примерно в 5 раз, а время поддержания терапевтических концентраций в плазме увеличивается от 4 до 8 При одновременном приеме карбидопы и леводопы были получены сходные результаты.
При приеме однократной дозы леводопы пациентами с болезнью Паркинсона, которые предварительно принимали карбидопу, Т1/2 для леводопы возрастает от 3 до 15 Концентрация леводопы увеличивается за счет карбидопы по крайней мере в 3 раза. Концентрация дофамина и гомованилиновой кислоты в плазме крови и в моче снижается при предварительном приеме карбидопы.
Indications for use
Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
Contraindications
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
Одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО (прием этих препаратов должен быть закончен по крайней мере за две недели до начала лечения препаратом Наком);
Закрытоугольная глаукома;
Меланома или подозрение на нее;
Кожные заболевания неизвестной этиологии.
С осторожностью (требуется более тщательный подбор доз и контроль безопасности лечения):
Инфаркт миокарда с нарушением ритма (в анамнезе);
Сердечная недостаточность и другие тяжелые заболевания ССС;
Тяжелые заболевания легких, включая бронхиальную астму;
Эпилептические и другие судорожные припадки (в анамнезе);
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (из-за возможности возникновения кровотечения из верхних отделов ЖКТ);
Сахарный диабет и другие декомпенсированные эндокринные заболевания;
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
Открытоугольная глаукома.
Применение у детей. Безопасность препарата для детей младшего и среднего возраста не установлена и его использование для лечения детей до 18 лет не рекомендуется.
Одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО (прием этих препаратов должен быть закончен по крайней мере за две недели до начала лечения препаратом Наком);
Закрытоугольная глаукома;
Меланома или подозрение на нее;
Кожные заболевания неизвестной этиологии.
С осторожностью (требуется более тщательный подбор доз и контроль безопасности лечения):
Инфаркт миокарда с нарушением ритма (в анамнезе);
Сердечная недостаточность и другие тяжелые заболевания ССС;
Тяжелые заболевания легких, включая бронхиальную астму;
Эпилептические и другие судорожные припадки (в анамнезе);
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (из-за возможности возникновения кровотечения из верхних отделов ЖКТ);
Сахарный диабет и другие декомпенсированные эндокринные заболевания;
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
Открытоугольная глаукома.
Применение у детей. Безопасность препарата для детей младшего и среднего возраста не установлена и его использование для лечения детей до 18 лет не рекомендуется.
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Влияние препарата Наком на течение беременности у женщин неизвестно, но следует учитывать, что комбинация леводопы и карбидопы вызывает висцеральные и скелетные изменения у животных. Поэтому применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза лечения для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Период лактации. Неизвестно, выделяются ли с материнским молоком леводопа и карбидопа. Имеется одно сообщение об экскреции леводопы с грудным молоком у кормящей матери с болезнью Паркинсона. Поэтому, из-за возможных серьезных вредных воздействий препарата на новорожденного, следует принимать решение либо о прекращении кормления, либо о прекращении использования препарата Наком, принимая в расчет важность препарата для матери.
Период лактации. Неизвестно, выделяются ли с материнским молоком леводопа и карбидопа. Имеется одно сообщение об экскреции леводопы с грудным молоком у кормящей матери с болезнью Паркинсона. Поэтому, из-за возможных серьезных вредных воздействий препарата на новорожденного, следует принимать решение либо о прекращении кормления, либо о прекращении использования препарата Наком, принимая в расчет важность препарата для матери.
Method of drug use and dosage
Внутрь.
Оптимальная суточная доза препарата должна определяться путем тщательного подбора для каждого пациента. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
Общие положения. Дозировка должна подбираться индивидуально для каждого пациента, что может потребовать как корректировки индивидуальной дозы, так и частоты приема лекарства. Исследования показывают, что периферическая дофа-декарбоксилаза насыщается карбидопой при приеме последней в дозе примерно 70-100 мг в день. Пациенты, получающие меньшее количество карбидопы, могут испытывать тошноту и рвоту.
В случае назначения препарата Наком прием стандартных лекарств для лечения паркинсонизма, за исключением тех, которые содержат одну леводопу, может быть продолжен, при этом их дозы должны быть подобраны заново.
Обычная начальная доза. Доза подбирается врачом в соответствии с заболеванием и реакцией пациента на лечение. Начальная доза препарата Наком 250/25, составляет по 1/2 табл. 1 или 2 раза в сутки. Однако, такая дозировка может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое требуется пациенту. Поэтому, в случае необходимости добавляется 1/2 табл. препарата Наком 250/25 каждый день или через день до достижения оптимального эффекта.
Эффект наблюдается в первый же день, а иногда - после приема первой дозы. Полный эффект от препарата достигается в сроки до семи дней.
Переход с препаратов леводопы. Прием препарата леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 ч до начала лечения препаратом Наком (за 24 ч - в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата Наком должна обеспечивать примерно 20% предшествующей суточной дозы леводопы.
Для пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, начальная доза препарата Наком составляет 250/25 мг 3 или 4 раза в день.
Поддерживающая терапия. При необходимости дозу препарата Наком можно увеличивать на 1/2 табл. или 1 табл. каждый день или через день до достижения максимальной дозы - 8 табл. в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.
Максимальная рекомендуемая доза. Максимальная рекомендуемая доза составляет восемь таблеток препарата Наком в сутки (2 г леводопы и 200 мг карбидопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на килограмм массы тела при массе тела пациента 70 кг.
Оптимальная суточная доза препарата должна определяться путем тщательного подбора для каждого пациента. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
Общие положения. Дозировка должна подбираться индивидуально для каждого пациента, что может потребовать как корректировки индивидуальной дозы, так и частоты приема лекарства. Исследования показывают, что периферическая дофа-декарбоксилаза насыщается карбидопой при приеме последней в дозе примерно 70-100 мг в день. Пациенты, получающие меньшее количество карбидопы, могут испытывать тошноту и рвоту.
В случае назначения препарата Наком прием стандартных лекарств для лечения паркинсонизма, за исключением тех, которые содержат одну леводопу, может быть продолжен, при этом их дозы должны быть подобраны заново.
Обычная начальная доза. Доза подбирается врачом в соответствии с заболеванием и реакцией пациента на лечение. Начальная доза препарата Наком 250/25, составляет по 1/2 табл. 1 или 2 раза в сутки. Однако, такая дозировка может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое требуется пациенту. Поэтому, в случае необходимости добавляется 1/2 табл. препарата Наком 250/25 каждый день или через день до достижения оптимального эффекта.
Эффект наблюдается в первый же день, а иногда - после приема первой дозы. Полный эффект от препарата достигается в сроки до семи дней.
Переход с препаратов леводопы. Прием препарата леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 ч до начала лечения препаратом Наком (за 24 ч - в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата Наком должна обеспечивать примерно 20% предшествующей суточной дозы леводопы.
Для пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, начальная доза препарата Наком составляет 250/25 мг 3 или 4 раза в день.
Поддерживающая терапия. При необходимости дозу препарата Наком можно увеличивать на 1/2 табл. или 1 табл. каждый день или через день до достижения максимальной дозы - 8 табл. в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.
Максимальная рекомендуемая доза. Максимальная рекомендуемая доза составляет восемь таблеток препарата Наком в сутки (2 г леводопы и 200 мг карбидопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на килограмм массы тела при массе тела пациента 70 кг.
Side effects
Наиболее часто встречающимися побочными эффектами являются дискинезии, включая хорееподобные, дистонические и другие непроизвольные движения, а также тошнота. Ранними признаками, на основании которых может быть принято решение о снижении дозы, могут считаться подергивание мышц и блефароспазм.
Другие побочные действия.
Организм в целом. Синкопальные состояния, боль в груди, анорексия.
ССС: аритмия и/или сердцебиение, ортостатические эффекты, включая эпизоды повышения или снижения АД, флебит.
Система пищеварения. Рвота, желудочно-кишечное кровотечение, обострение язвы двенадцатиперстной кишки, диарея, потемнение слюны.
Система кроветворения. Лейкопения, анемия (в тч гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции. Ангионевротический отек, крапивница, зуд кожи, болезнь Шенлейна-Геноха.
Нервная система/Психиатрия. Злокачественный нейролептический синдром ( см раздел «Особые указания»), эпизоды брадикинезии («on-off»-синдром), головокружение, сонливость, парестезия, эпизоды психотических состояний, включая иллюзии, галлюцинации и параноидное мышление, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, деменция, расстройство сна, возбуждение, спутанность сознания, повышение либидо.
В редких случаях сообщалось о развитии судорог, однако причинная связь с приемом препарата Наком не установлена.
Органы дыхания. Диспноэ.
Кожа. Алопеция, сыпь, потемнение секрета потовых желез.
Мочеполовая система. Потемнение мочи.
Ниже перечислены другие побочные эффекты, которые возникали в результате приема леводопы, а значит, они могут наблюдаться в случае применения препарата Наком:
ЖКТ: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
Обмен веществ. Снижение или повышение массы тела, отеки.
ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
Органы чувств. Диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
Мочеполовая система. Задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
Прочие побочные эффекты. Охриплость голоса, недомогание, приливы крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома ( см «Противопоказания»).
Изменения лабораторных показателей. Повышение активности ЩФ, ACT, АЛТ, лактатдегидрогеназы, увеличение содержания билирубина, азота мочевины в плазме, гиперкреатининемия, гиперурикемия, положительная проба Кумбса.
Сообщалось о снижении гемоглобина и гематокрита, гипергликемии, лейкоцитозе, бактериурии, эритроцитурии.
Препараты, содержащие леводопу + карбидопу, могут вызвать ложноположительную реакцию на кетоновые тела в моче, если для определения кетонурии используются тест-полоски. Эта реакция не изменится после кипячения проб мочи. Ложноотрицательные результаты могут быть получены при использовании глюкозооксидазного метода определения глюкозурии.
Другие побочные действия.
Организм в целом. Синкопальные состояния, боль в груди, анорексия.
ССС: аритмия и/или сердцебиение, ортостатические эффекты, включая эпизоды повышения или снижения АД, флебит.
Система пищеварения. Рвота, желудочно-кишечное кровотечение, обострение язвы двенадцатиперстной кишки, диарея, потемнение слюны.
Система кроветворения. Лейкопения, анемия (в тч гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции. Ангионевротический отек, крапивница, зуд кожи, болезнь Шенлейна-Геноха.
Нервная система/Психиатрия. Злокачественный нейролептический синдром ( см раздел «Особые указания»), эпизоды брадикинезии («on-off»-синдром), головокружение, сонливость, парестезия, эпизоды психотических состояний, включая иллюзии, галлюцинации и параноидное мышление, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, деменция, расстройство сна, возбуждение, спутанность сознания, повышение либидо.
В редких случаях сообщалось о развитии судорог, однако причинная связь с приемом препарата Наком не установлена.
Органы дыхания. Диспноэ.
Кожа. Алопеция, сыпь, потемнение секрета потовых желез.
Мочеполовая система. Потемнение мочи.
Ниже перечислены другие побочные эффекты, которые возникали в результате приема леводопы, а значит, они могут наблюдаться в случае применения препарата Наком:
ЖКТ: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
Обмен веществ. Снижение или повышение массы тела, отеки.
ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
Органы чувств. Диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
Мочеполовая система. Задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
Прочие побочные эффекты. Охриплость голоса, недомогание, приливы крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома ( см «Противопоказания»).
Изменения лабораторных показателей. Повышение активности ЩФ, ACT, АЛТ, лактатдегидрогеназы, увеличение содержания билирубина, азота мочевины в плазме, гиперкреатининемия, гиперурикемия, положительная проба Кумбса.
Сообщалось о снижении гемоглобина и гематокрита, гипергликемии, лейкоцитозе, бактериурии, эритроцитурии.
Препараты, содержащие леводопу + карбидопу, могут вызвать ложноположительную реакцию на кетоновые тела в моче, если для определения кетонурии используются тест-полоски. Эта реакция не изменится после кипячения проб мочи. Ложноотрицательные результаты могут быть получены при использовании глюкозооксидазного метода определения глюкозурии.
Interaction
Следует соблюдать меры предосторожности, если вместе с препаратом Наком назначаются перечисленные ниже лекарственные препараты.
Гипотензивные препараты. У пациентов, получающих некоторые гипотензивные средства, добавление препарата Наком вызывало ортостатическую симптоматическую гипотензию. Поэтому в начале лечения препаратом Наком может потребоваться корректировка дозы гипотензивного средства.
Антидепрессанты. При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО В) возможно нарушение кровообращения (прием ингибиторов МАО должен быть прекращен за 2 нед). Это связано с накоплением под влиянием леводопы дофамина и норэпинефрина, инактивация которых заторможена ингибиторами МАО. В результате этого высока вероятность развития возбуждения, повышения АД, тахикардии, покраснения лица и головокружения.
Имелись отдельные сообщения о побочных реакциях, включающих повышение АД и дискинезию, в случае сочетанного применения трициклических антидепрессантов с препаратом Наком (для пациентов, получающих ингибиторы МАО, см «Противопоказания»).
Препараты железа. Биодоступность карбидопы и/или леводопы снижается при одновременном применении пациентом железа сульфата или железа глюконата.
Другие препараты. При одновременном применении леводопы с бета-адреностимуляторами, дитилином и средствами для ингаляционной анестезии, возможно увеличение риска развития нарушений сердечного ритма.
Антагонисты D2-рецепторов дофамина (например фенотиазины, бутирофеноны и рисперидон), а также изониазид могут уменьшать терапевтический эффект леводопы.
Имеются сообщения о блокировании положительного терапевтического воздействия леводопы при болезни Паркинсона в результате приема фенитоина и папаверина. За пациентами, принимающими эти лекарства одновременно с препаратом Наком, требуется тщательное наблюдение для своевременного выявления снижения терапевтического действия.
Препараты лития повышают риск развития дискинезий и галлюцинаций; метилдопа усиливает побочные действия, одновременное применение тубокурарина повышает риск возникновения артериальной гипотензии.
Абсорбция леводопы может быть нарушена у некоторых пациентов, находящихся на высокобелковой диете, поскольку леводопа конкурирует с некоторыми аминокислотами.
Карбидопа препятствует действию пиридоксина (витамин В6), который ускоряет метаболизм леводопы в дофамин в периферических тканях.
Гипотензивные препараты. У пациентов, получающих некоторые гипотензивные средства, добавление препарата Наком вызывало ортостатическую симптоматическую гипотензию. Поэтому в начале лечения препаратом Наком может потребоваться корректировка дозы гипотензивного средства.
Антидепрессанты. При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО В) возможно нарушение кровообращения (прием ингибиторов МАО должен быть прекращен за 2 нед). Это связано с накоплением под влиянием леводопы дофамина и норэпинефрина, инактивация которых заторможена ингибиторами МАО. В результате этого высока вероятность развития возбуждения, повышения АД, тахикардии, покраснения лица и головокружения.
Имелись отдельные сообщения о побочных реакциях, включающих повышение АД и дискинезию, в случае сочетанного применения трициклических антидепрессантов с препаратом Наком (для пациентов, получающих ингибиторы МАО, см «Противопоказания»).
Препараты железа. Биодоступность карбидопы и/или леводопы снижается при одновременном применении пациентом железа сульфата или железа глюконата.
Другие препараты. При одновременном применении леводопы с бета-адреностимуляторами, дитилином и средствами для ингаляционной анестезии, возможно увеличение риска развития нарушений сердечного ритма.
Антагонисты D2-рецепторов дофамина (например фенотиазины, бутирофеноны и рисперидон), а также изониазид могут уменьшать терапевтический эффект леводопы.
Имеются сообщения о блокировании положительного терапевтического воздействия леводопы при болезни Паркинсона в результате приема фенитоина и папаверина. За пациентами, принимающими эти лекарства одновременно с препаратом Наком, требуется тщательное наблюдение для своевременного выявления снижения терапевтического действия.
Препараты лития повышают риск развития дискинезий и галлюцинаций; метилдопа усиливает побочные действия, одновременное применение тубокурарина повышает риск возникновения артериальной гипотензии.
Абсорбция леводопы может быть нарушена у некоторых пациентов, находящихся на высокобелковой диете, поскольку леводопа конкурирует с некоторыми аминокислотами.
Карбидопа препятствует действию пиридоксина (витамин В6), который ускоряет метаболизм леводопы в дофамин в периферических тканях.
Overdose
При передозировке препарата Наком усиливается выраженность побочных эффектов ( см «Побочные действия»).
Лечение. Следует обеспечить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг у пациента с целью выявления возможных аритмий, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Необходимо учитывать возможность того, что наряду с препаратом Наком пациент принимал и другие лекарственные препараты.
Лечение. Следует обеспечить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг у пациента с целью выявления возможных аритмий, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Необходимо учитывать возможность того, что наряду с препаратом Наком пациент принимал и другие лекарственные препараты.
Special instructions
Как и в случаях применения леводопы, при назначении препарата Наком пациентам, перенесшим инфаркт миокарда и имеющим предсердную, узловую или желудочковую аритмии, необходимо тщательное предварительное обследование. У таких пациентов необходимо наблюдение за сердечной деятельностью, с особенной тщательностью - при назначении первой дозы и в период подбора доз.
Пациентам с открытоугольной глаукомой Наком следует назначать с осторожностью и при условии, что внутриглазное давление постоянно контролируется во время лечения.
Поскольку как терапевтические, так и побочные эффекты чаще возникают при применении комбинации карбидопы и леводопы, чем одной леводопы, в период подбора дозы за пациентами необходимо тщательное наблюдение. В частности, Наком чаще, чем леводопа, вызывает непроизвольные движения. Появление непроизвольных движений может потребовать снижения дозы. Ранним признаком избыточной дозы у некоторых пациентов может служить блефароспазм.
Если терапевтическая реакция на препарат леводопы непостоянна, а проявления и симптомы болезни Паркинсона не контролируются в течение всего дня, то переход на Наком обычно позволяет уменьшить колебания в реакции на ЛС.
Благодаря уменьшению определенных отрицательных эффектов, вызываемых препаратом леводопы, препарат Наком обеспечивает у пациентов адекватное уменьшение симптомов болезни Паркинсона.
Наком также показан пациентам с паркинсонизмом, принимающим витаминные препараты, содержащие пиридоксина гидрохлорид (витамин В6).
Наком не рекомендуется для устранения экстрапирамидных расстройств, вызванных лекарственными препаратами.
Препарат Наком может назначаться пациентам, уже получающим препараты, содержащие только леводопу, однако прием леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 ч до начала лечения препаратом Наком. Наком должен назначаться в дозах, которые обеспечивают примерно 20% от прежней дозы леводопы ( см «Способ применения и дозы»).
У пациентов, принимавших ранее леводопу, может наблюдаться дискинезия, карбидопа позволяет большему количеству леводопы достичь головного мозга, и, таким образом, образуется большее количество дофамина. Появление дискинезии может потребовать снижения дозы.
Как и леводопа, Наком может вызвать непроизвольные движения или психические расстройства. Предполагается, что эти реакции обусловлены увеличением содержания дофамина в головном мозге. Эти явления могут потребовать снижения дозы. Все пациенты, принимающие Наком, должны находиться под наблюдением в связи с возможностью развития депрессивного состояния с суицидальными тенденциями. Пациенты, у которых наблюдались психозы, требуют осторожного подхода при подборе терапии.
Следует соблюдать меры предосторожности при одновременном назначении психотропных ЛС и препарата Наком ( см «Взаимодействие»).
При внезапной отмене антипаркинсонических препаратов был описан симптомокомплекс, напоминающий злокачественный нейролептический синдром, включающий мышечную ригидность, повышение температуры тела, психические нарушения и возрастание концентрации сывороточной КФК.
Поэтому необходимо тщательное обследование пациентов в период резкого снижения дозы препарата Наком его отмены, особенно если пациент получает нейролептики. Как и в случае с леводопой, во время длительного лечения препаратом Наком рекомендуется периодический контроль функции печени, кроветворной системы, ССС и почек.
Если требуется общая анестезия, то препарат Наком можно принимать до тех пор, пока пациенту разрешено пероральное введение жидкости и лекарств.
Если лечение временно прервано, то прием препарата Наком может быть возобновлен в обычной дозировке, как только пациент будет в состоянии принимать препарат перорально.
Пациентам с открытоугольной глаукомой Наком следует назначать с осторожностью и при условии, что внутриглазное давление постоянно контролируется во время лечения.
Поскольку как терапевтические, так и побочные эффекты чаще возникают при применении комбинации карбидопы и леводопы, чем одной леводопы, в период подбора дозы за пациентами необходимо тщательное наблюдение. В частности, Наком чаще, чем леводопа, вызывает непроизвольные движения. Появление непроизвольных движений может потребовать снижения дозы. Ранним признаком избыточной дозы у некоторых пациентов может служить блефароспазм.
Если терапевтическая реакция на препарат леводопы непостоянна, а проявления и симптомы болезни Паркинсона не контролируются в течение всего дня, то переход на Наком обычно позволяет уменьшить колебания в реакции на ЛС.
Благодаря уменьшению определенных отрицательных эффектов, вызываемых препаратом леводопы, препарат Наком обеспечивает у пациентов адекватное уменьшение симптомов болезни Паркинсона.
Наком также показан пациентам с паркинсонизмом, принимающим витаминные препараты, содержащие пиридоксина гидрохлорид (витамин В6).
Наком не рекомендуется для устранения экстрапирамидных расстройств, вызванных лекарственными препаратами.
Препарат Наком может назначаться пациентам, уже получающим препараты, содержащие только леводопу, однако прием леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 ч до начала лечения препаратом Наком. Наком должен назначаться в дозах, которые обеспечивают примерно 20% от прежней дозы леводопы ( см «Способ применения и дозы»).
У пациентов, принимавших ранее леводопу, может наблюдаться дискинезия, карбидопа позволяет большему количеству леводопы достичь головного мозга, и, таким образом, образуется большее количество дофамина. Появление дискинезии может потребовать снижения дозы.
Как и леводопа, Наком может вызвать непроизвольные движения или психические расстройства. Предполагается, что эти реакции обусловлены увеличением содержания дофамина в головном мозге. Эти явления могут потребовать снижения дозы. Все пациенты, принимающие Наком, должны находиться под наблюдением в связи с возможностью развития депрессивного состояния с суицидальными тенденциями. Пациенты, у которых наблюдались психозы, требуют осторожного подхода при подборе терапии.
Следует соблюдать меры предосторожности при одновременном назначении психотропных ЛС и препарата Наком ( см «Взаимодействие»).
При внезапной отмене антипаркинсонических препаратов был описан симптомокомплекс, напоминающий злокачественный нейролептический синдром, включающий мышечную ригидность, повышение температуры тела, психические нарушения и возрастание концентрации сывороточной КФК.
Поэтому необходимо тщательное обследование пациентов в период резкого снижения дозы препарата Наком его отмены, особенно если пациент получает нейролептики. Как и в случае с леводопой, во время длительного лечения препаратом Наком рекомендуется периодический контроль функции печени, кроветворной системы, ССС и почек.
Если требуется общая анестезия, то препарат Наком можно принимать до тех пор, пока пациенту разрешено пероральное введение жидкости и лекарств.
Если лечение временно прервано, то прием препарата Наком может быть возобновлен в обычной дозировке, как только пациент будет в состоянии принимать препарат перорально.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Levodopa+Carbidopa.
Известная гиперчувствительность к любому компоненту комбинации. узкоугольная глаукома. одновременное применение неселективных ингибиторов МАО (эти ингибиторы необходимо отменить по крайней мере за 2 нед до начала применения комбинации леводопа + карбидопа).Противопоказания Levodopa.
Гиперчувствительность. выраженный атеросклероз. гипертоническая болезнь. заболевания печени. почек. крови. глаукома. меланома. бронхиальная астма. психические заболевания. некомпенсированная патология сердечно-сосудистой. дыхательной. эндокринной систем.Side effects of the components
Побочные эффекты Levodopa+Carbidopa.
В контролируемых клинических исследованиях пациенты с преимущественно умеренными и тяжелыми двигательными флуктуациями были рандомизированы для получения комбинации леводопа + карбидопа в виде обычных таблеток и таблеток с пролонгированным высвобождением. Профиль побочных реакций у различных лекарственных форм существенно не отличался (таблица 1).Таблица 1.
Клинические побочные реакции, отмечавшиеся у ≥1% пациентов.
| Побочная реакция | Частота, % | |
| Таблетки с пролонгированным высвобождением (n=491) | Обычные таблетки (n=524) | |
| Дискинезия | 16,5 | 12,2 |
| Тошнота | 5,5 | 5,7 |
| Галлюцинации | 3,9 | 3,2 |
| Спутанность сознания | 3,7 | 2,3 |
| Головокружение | 2,9 | 2,3 |
| Депрессия | 2,2 | 1,3 |
| Инфекция мочевыводящих путей | 2,2 | 2,3 |
| Головная боль | 2 | 1,9 |
| Расстройство сна | 1,8 | 0,8 |
| Дистония | 1,8 | 0,8 |
| Рвота | 1,8 | 1,9 |
| Инфекции верхних дыхательных путей | 1,8 | 1 |
| Одышка | 1,6 | 0,4 |
| Феномен «включения-выключения» | 1,6 | 1,1 |
| Боль в спине | 1,6 | 0,6 |
| Сухость во рту | 1,4 | 1,1 |
| Анорексия | 1,2 | 1,1 |
| Диарея | 1,2 | 0,6 |
| Бессонница | 1,2 | 1 |
| Ортостатическая гипотензия | 1 | 1,1 |
| Боль в плече | 1 | 0,6 |
| Боль в груди | 1 | 0,8 |
| Мышечные судороги | 0,8 | 1 |
| Парестезия | 0,8 | 1,1 |
| Учащенное мочеиспускание | 0,8 | 1,1 |
| Диспепсия | 0,6 | 1,1 |
| Запор | 0,2 | 1,5 |
Отклонения от нормы лабораторных показателей во время контролируемых клинических исследований. отмечавшиеся с частотой ≥1% примерно у 443 пациентов. получавших комбинацию леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением. и у 475 пациентов. получавших эту комбинацию в виде обычных таблеток. включали снижение уровня Hb и гематокрита. повышенный уровень глюкозы в сыворотке крови. наличие лейкоцитов. бактерий и крови в моче.
Побочные реакции, наблюдавшиеся в неконтролируемых исследованиях, были аналогичны тем, которые отмечались в контролируемых клинических исследованиях.
Другие побочные реакции. о которых сообщалось в целом в клинических исследованиях с участием 748 пациентов. получавших комбинацию леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением. приведены ниже и перечислены по системам и органам в порядке убывания их частоты.
Со стороны организма в целом. Астения, повышенная утомляемость, боль в животе, ортостатические эффекты.
Со стороны ССС. Ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.
Со стороны ЖКТ. Боль в нижней части живота, дисфагия, изжога.
Со стороны обмена веществ. Потеря веса.
Со стороны скелетно-мышечной системы. Боль в ногах.
Со стороны нервной системы/нарушения психики. Хорея. сонливость. падения. беспокойство. дезориентация. нарушения походки. экстрапирамидное расстройство. возбуждение. нервозность. нарушения сна. нарушение памяти.
Со стороны органов дыхания. Кашель, боль в глотке, простуда.
Со стороны кожи. Сыпь.
Со стороны органов чувств. Размытое зрение, снижение остроты зрения.
Со стороны мочеполовой системы. Недержание мочи.
Отклонения лабораторных показателей. Снижение количества лейкоцитов и уровня калия в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины в крови, креатинина и ЛДГ в сыворотке крови, содержания белка и глюкозы в моче.
В ходе постмаркетингового наблюдения за применением комбинации леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением были зарегистрированы следующие побочные реакции.
Со стороны ССС. Нарушения сердечной деятельности, обмороки.
Со стороны ЖКТ. Изменение вкуса, темная слюна.
Реакции гиперчувствительности. Ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, буллезные поражения (включая реакции, подобные пузырчатке).
Со стороны нервной системы/нарушения психики. Повышенный тремор. периферическая невропатия. психотические эпизоды. включая бред и параноидальные идеи. патологическое пристрастие к азартным играм. повышенное либидо. включая гиперсексуальность. нарушение контроля над импульсами.
Со стороны кожи. Алопеция, покраснение, темный пот.
Со стороны мочеполового тракта. Темная моча.
Другие побочные реакции. о которых сообщалось при применении только леводопы или различных комбинаций карбидопы с леводопой и которые могут возникать при применении комбинации леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением. приведены ниже.
Со стороны ССС. Флебит, приливы.
Со стороны ЖКТ. Желудочно-кишечное кровотечение. развитие язвы двенадцатиперстной кишки. сиалорея. бруксизм. икота. метеоризм. жжение языка.
Со стороны крови. Гемолитическая и негемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Реакции гиперчувствительности. Пурпура Шенлейна-Геноха.
Со стороны обмена веществ. Увеличение веса, отеки.
Со стороны нервной системы/нарушения психики. Атаксия. депрессия с суицидными наклонностями. слабоумие. эйфория. судороги (причинно-следственная связь не установлена). брадикинетические эпизоды. онемение. мышечные подергивания. блефароспазм (что может быть воспринято как ранний признак превышения дозы. следует рассмотерть вопрос о снижении дозы). тризм. активация скрытого синдрома Горнера. кошмарные сновидения. возбуждение. обморок.
Со стороны кожи. Злокачественная меланома ( см «Противопоказания), повышенное потоотделение.
Со стороны органов чувств. Окулогирные кризы, мидриаз, диплопия.
Со стороны мочеполовой системы. Задержка мочи, приапизм.
Другие. Охриплость, недомогание, необычный характер дыхания.
Отклонение результатов лабораторных исследований. Изменение уровня ЩФ. АСТ. АЛТ. билирубина. результатов теста Кумбса. уровня мочевой кислоты.