55.6513030000(()37.4759080000(()Рослова Т. А.(()Рослова Т. А.
|
.Schedule
| The doctor does not have an online schedule. Leave a request and the operator will call you back |
Detailed information about the specialist
Information about the doctor:
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Education:
- Лечебное дело: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (1998)
- Генетика: Первый Московский государственный медицинский университет им. Сеченова (1999)
- Генетика: Первый московский государственный медицинский университет им. Сеченова (2001)
Advanced training courses:
- Врач-генетик. Received in: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2012)
- Врач-генетик. Received in: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2015)
- Врач-генетик. Received in: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2019)
- Врач-генетик. Received in: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2022)
Work experience:
- 2001-2013 Межклиническое отделение медицинской генетики Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова (Москва). Position: Врач-генетик.
- 2001-2013 Лаборатория мутагенеза, Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук (Москва). Position: Научный сотрудник.
Problems that he specializes in:
- CADASIL
- Акрокефалия
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анемия Фанкони
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Ацефалия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Болезнь Эрдгейма-Честера
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Вторичная сидеробластная анемия
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Иниэнцефалия
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мозаицизм
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- Пикнодизостоз
- Почечный тубулярный ацидоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром Дауна
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Талассемия
- Транспозиция органов
- Трихотиодистрофия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия