55.809907892579666(()37.48185195028783(()Брусенцова Ю. В.(()Брусенцова Ю. В.
|
Расписание
| Сегодня 14 Дек. | Нет приёма. |
| Ср. 17 Дек. | |
| Ср. 24 Дек. | |
| Ср. 31 Дек. |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий. Консультирует на стадии планирования ребёнка или при подозрении на какое-либо наследственное заболевание.
Образование:
- Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело): Ставропольская государственная академия (2013)
Курсы повышения квалификации:
- Генетика. Получено в: «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» (2015)
- Генетика. Получено в: «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» (2020)
- Генетика. Получено в: «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» (2024)
Опыт работы:
- 2011-2024 МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И. КРАСНОПОЛЬСКОГО (Московская область). Должность: Врач-генетик.
- 2023 Дети из пробирки (Москва). Должность: генетик.
Проблемы, на которых специализируется:
- Акрокефалия
- Амастия
- Анеуплоидия
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Иниэнцефалия
- Липидозы
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Мозаицизм
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- Прогерия
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дауна
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Хромосомные болезни