|
|
Другие названия и синонимы
Proxodolol.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
S01EX Другие противоглаукомные препараты.
Используется в лечении
Состав
1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Характеристика вещества
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Фармакодинамика
Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.
Показания к применению
Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Бронхиальная астма. Хронические обструктивные заболевания легких. Выраженная сердечная недостаточность. Синусовая брадикардия. AV-блокада II-III степени. Сахарный диабет 1 типа.
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в сутки.
Побочные эффекты
Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.
Условия хранения
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . декомпенсированная сердечная недостаточность. кардиогенный шок. синусовая брадикардия. артериальная гипотензия. хронические обструктивные заболевания легких. бронхиальная астма. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. сахарный диабет типа 1. беременность. грудное вскармливание. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Противопоказания вutylated hydroxytoluene.
Гиперчувствительность (5 и 10% линимент). значительное прорастание опухоли в паравезикальную клетчатку и наличие метастазов (стадия T4). массивная гематурия. азотемия. острый пиелонефрит. пузырно-мочеточниковый рефлюкс (10% линимент).Противопоказания вutoconazole.
Гиперчувствительность; периоды беременности и лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Использование препарата вutoconazole при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. с. При интравагинальном введении беременным крысам в период органогенеза бутоконазола нитрат в дозе 6 мг/кг/сут (в 130-350 раз превышает допустимую безопасную дозу, основанную на уровне, достигаемому после интравагинального введения в сыворотке у крыс, в сравнении с сывороточным уровнем у человека, достигаемым после применения в рекомендуемой терапевтической дозе) вызывал повышение частоты резорбции плодов и снижение численности приплода; однако тератогенных эффектов не обнаружено.Бутоконазола нитрат не вызывал видимых неблагоприятных результатов при пероральном введении беременным крысам в период органогенеза при дозах до 50 мг/кг/сут (в 5 раз превышает дозу для человека, в пересчете на мг/м2). Ежедневные пероральные дозы 100, 300 или 750 мг/кг/сут (в 10, 30 или 75 раз выше дозы для человека, в пересчете на мг/м2) вызывали пороки развития плода (дефекты брюшной стенки, расщелина неба), при таких высоких дозах отмечалось также неблагоприятное действие на самку. Не обнаружено, однако, неблагоприятных эффектов на приплод у крольчих, которые получали бутоконазола нитрат перорально в дозах, оказывающих стрессовое воздействие на самок (например 150 мг/кг, в 24 раза выше дозы для человека в пересчете на мг/м2).
Бутоконазола нитрат, подобно другим противогрибковым азолам, затрудняет роды у крыс.
При беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза превосходит потенциальный вред для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
С осторожностью применять в период кормления грудью (неизвестно, экскретируется ли в грудное молоко).
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
При системном применении (внутрь. парентерально): головная боль. головокружение. слабость. астения. повышенная утомляемость. повышенное потоотделение. озноб. брадикардия. чрезмерное снижение АД. похолодание конечностей. блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. бронхоспазм. повышение сократимости миометрия. тошнота. сухость во рту. боль в эпигастральной области. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница).При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. снижение АД. бронхоспазм. головокружение. слабость. тошнота. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница). местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).