Anvifen

• Aminophenylbutyric acid (250 мг)

Nootropics || Anxiolytics

 N06BX22 Фенибут.

• H81.9 Disorder of vestibular function, unspecified
• H81.4 Vertigo of central origin
• H81.0 Meniere's disease
• G47 Sleep disorders
• F98.5 Stuttering [stammering]
• F98.0 Nonorganic enuresis
• F95.9 Tic disorder, unspecified
• F90.0 Disturbance of activity and attention
• F48.9 Neurotic disorder, unspecified
• F41.9 Anxiety disorder, unspecified
• F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
• F06.6 Organic emotionally labile [asthenic] disorder
• T75.3 Motion sickness

Капсулы	1 капс.
действующее вещество:
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид	25/50/125/250 мг
вспомогательные вещества: гипролоза; кремния диоксид коллоидный; лактоза; магния стеарат
твердая желатиновая капсула (25 мг): корпус: желатин; титана диоксид (Е171); крышечка: желатин; титана диоксид (Е171)
твердая желатиновая капсула (50 мг): корпус: желатин; титана диоксид (Е171); крышечка: желатин; титана диоксид (Е171); краситель патентованный синий (Е151)
твердая желатиновая капсула (125 мг): корпус: желатин; титана диоксид (Е171); крышечка: желатин; титана диоксид (Е171); краситель патентованный синий (Е131)
твердая желатиновая капсула (250 мг): корпус: желатин; титана диоксид (Е171); крышечка: желатин; титана диоксид (Е171); краситель патентованный синий (Е151); краситель красный очаровательный (Е129)

 Капсулы, 25 мг. Твердые желатиновые, размер №3, белого цвета.
 Капсулы, 50 мг. Твердые желатиновые, размер №3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета.
 Капсулы, 125 мг. Твердые желатиновые, размер №2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.
 Капсулы, 250 мг. Твердые желатиновые, размер №0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета.
 Содержимое капсул. Смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
 Капсулы, 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг.
 В случае производства препарата на АО «Фармпроект». 10 капс. по 25 мг, 50 мг, 125 мг или 250 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 В случае производства препарата на АО «Рафарма». 10 капс. по 50 мг или 250 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное.

 Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
 Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
 Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в тч головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
 Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу - мотивация деятельности) без седации или возбуждения.
 Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
 У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

 Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.
 Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 Выводится почками около 5% в неизмененном виде, частично - с желчью.

 Астенические и тревожно-невротические состояния;
 Заикание, тики и энурез у детей с 3 лет;
 Синдром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5-13 лет в составе комплексной терапии;
 Бессонница и ночная тревога у пожилых;
 Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
 Профилактика укачивания при кинетозах;
 В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

 Внутрь, после еды.
 Астенические и тревожно-невротические состояния.
 Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза составляет 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 нед. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 нед.
 Дети 3-8 лет - 125 мг до 3 раз в день; 8-14 лет - по 250 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых.
 Заикание, тики и энурез у детей 3-8 лет - 125 мг до 3 раз в день; 8-14 лет - по 250 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых.
 Сuндром дефицита внимания у детей c гиперактивностью (в составе комплексной терапии) 5-8 лет - по 100 мг 3 раза в день; 9-13 лет - по 250 мг 3 раза в день.
 Бессонница и ночная тревога у пожилых. По 250-500 мг 3 раза в день.
 Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза в период обострения у взрослых по 750 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 5-7 дней, затем - по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза - по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
 Профилактика укачивания при кинетозах. По 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при проявлении первых симптомов укачивания.
 Противоукачивающее действие препарата АНВИФЕН усиливается при увеличении дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания (в тч неукротимая рвота) препарат малоэффективен.
 В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологическихи соматовегетативных расстройств: в начале лечения днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

 Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

 Симптомы. Выраженная сонливость. Тошнота. Рвота. Жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Эозинофилия. Снижение АД. Нарушение функции почек.
 Лечение. Промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии.

 При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

 По рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.