|
|
Другие названия и синонимы
Ranital.Действующие вещества
- Ранитидин (300 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
A02BA02 Ранитидин.
Используется в лечении
Состав
1 таблетка содержит ранитидина хлорида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций - 50 мг; в упаковке 5 шт.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций - 50 мг; в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы гистамина, снижает секрецию желудочного сока и пепсина.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы гистамина, снижает секрецию желудочного сока и пепсина.
Показания к применению
Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, повышенная кислотность желудочного сока, кровотечения в верхней части пищеварительного тракта (парентеральное введение).
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Внутрь - по 1 табл. (150 мг) утром и вечером или 1 табл. (300 мг) вечером, перед сном. Длительность лечения - 4-8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона - до 6 г в день. Поддерживающее лечение - по 1 табл. (150 мг) вечером, перед сном, 6-12 мес.
В/м - по 50 мг каждые 6-8.
В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6-8 В/в инфузия.
- по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или совместимом растворе, в течение не менее 15 мин каждые 6-8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 Максимальная дневная доза - 400 мг.
В/м - по 50 мг каждые 6-8.
В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6-8 В/в инфузия.
- по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или совместимом растворе, в течение не менее 15 мин каждые 6-8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 Максимальная дневная доза - 400 мг.
Побочные эффекты
Головные боли, переутомление, запоры, тошнота, лейко- и тромбоцитопения, увеличение уровня креатинина и трансаминазы, кожные высыпания.
Взаимодействие
Изменяет (взаимно) эффекты мидазолама, теофиллина, варфарина, этанола.
Меры предосторожности применения
При беременности и детям до 14 лет назначается только в случае особой необходимости. Лактирующим женщинам на период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Требуется осторожность при заболеваниях печени и нарушениях функции почек, при сочетании с теофиллином, мидазоламом, варфарином. Рекомендуется исследование мочи на присутствие белка (проба с сульфосалициловой кислотой).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.