Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Амилоносар

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Характеристика вещества
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Amilonosar.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ноотропы || Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Используется в лечении

Состав

Таблетки 1 табл.
никотиноил-гамма-аминомасляная кислота 0,01 г
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахар молочный (лактоза); МКЦ; кальция стеарат; примеллоза; тальк

 В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 60 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.
0,02 г

 В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 30 или 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.
0,05 г

 В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 30 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 % 1 мл
никотиноил гамма-аминомасляная кислота 0,05 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М от рН 6,7 до 8,0; вода дистиллированная - 1 мл

 В ампулах по 2 мл; в пачке картонной 10 шт, или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; в пачке картонной 2 упаковки.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 % 1 мл
никотиноил гамма-аминомаслянная кислота 0,1 г

Описание лекарственной формы

 Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
 Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное, улучшающее мозговое кровообращение, анксиолитическое, антиоксидантное, антиагрегационное, психостимулирующее.
 Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Характеристика вещества

 Ноотропное средство.
 Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Фармакокинетика

 Абсорбция - быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Т1/2 - 0,51.

Показания к применению

 Цереброваскулярная недостаточность. Вегетососудистая дистония. Астения. Депрессивные расстройства в пожилом возрасте. Состояния. Сопровождающиеся тревогой. Страхом. Повышенной раздражительностью. Эмоциональной лабильностью. Астенические состояния. Обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
 В составе комплексного лечения - для купирования острой алкогольной интоксикации. При хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических. Астеноневротических. Постпсихотических. Предрецидивных состояний. А также алкогольной энцефалопатии.
 В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), черепно- мозговые травмы, нейроинфекция.
 Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам. Чья деятельность связана с экстремальными условиями. Для восстановления физической работоспособности спортсменов. Для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
 Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
 В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

 Внутрь, независимо от приема пищи, в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
 При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 0,02-0,05 г 2-3 раза в сутки, суточная доза - 0,06-0,15 г. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс через 5-6 мес.
 Депрессивные состояния позднего возраста - 0,04-0,2 г/сут за 2-3 приема (оптимальный интервал - 0,06-0,12 г/сут), в течение 1,5-3 мес.
 В качестве антиастенического и анксиолитического ЛС - по 0,04-0,08 г/сут, при необходимости - до 0,2-0,3 г/сут, в течение 1-1,5 мес.
 При алкоголизме в период абстиненции - суточная доза 0,04-0,06 г в течение 4-5 нед.
 Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 0,06-0,08 г/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов - в той же дозе, в течение 2 нед тренировочного периода.
 Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора NaCl. При хронических нарушениях мозгового кровообращения - в/в или в/м, по 0,1-0,2 г, 1-2 раза в сутки (суточная доза 0,2-0,4 г). В зависимости от состояния больного, назначают утром в/в капельно, вечером в/м; или 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения - 15-30 дней.

Побочные эффекты

 Раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, тошнота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), снижение артериального давления.

Взаимодействие

 Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.

Передозировка

 Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.
 Лечение симптоматическое.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Nicotinoyl gamma-aminobutyric acid.

 Гиперчувствительность, заболевание почек (острое, хроническое).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nicotinoyl gamma-aminobutyric acid.

 Тошнота. головная боль. головокружение. раздражительность. возбуждение. тревога. аллергические реакции (сыпь. зуд). приливы крови к лицу. покраснение лица. парестезии (при быстром в/в введении).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Биохимик ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.