Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Атропин

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 25-38₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Atropine.
Атропин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

М-Холинолитики

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 A03BA01 Атропин.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Раствор для инъекций.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Раствор для инъекций 0,5 мг/мл и 1 мг/мл.
 По 1 мл в ампулы нейтрального стекла.
 По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
 По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Действующее вещество:
 Атропина сульфат - 0,5 мг или 1,0 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М - до pH 3,0-4,5, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакокинетика

 После системного введения широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени путем ферментативного гидролиза. Связь с белками плазмы - умеренное (18%). Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. В значительных концентрациях обнаруживается в ЦНС через 0,5-1 Период полувыведения (Т1/2) составляет 2 Выведение почками - 50% в неизменном виде, оставшаяся часть - в виде продуктов гидролиза и конъюгации.

Фармакодинамика

 Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых, блокатор М-холинорецепторов, в одинаковой степени связывается с м1-, м2- и м3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические М-холинорецепторы. Действует также (хотя значительно слабее) на н-холинорецепторы. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышц внутренних органов (бронхов, органов ЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря, мочеиспускательного канала, мочевого пузыря); вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную (AV) проводимость. Уменьшает моторику ЖКТ, практически не влияет на секрецию желчи. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации. В средних терапевтических дозах оказывает стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект; возбуждает дыхание (большие дозы - паралич дыхания). Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. Возбуждает кору головного мозга (в высоких дозах), в токсических дозах вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС (при незначительном изменении АД) и некоторому повышению проводимости в пучке Гиса. Действие выражено сильнее при исходно повышенном тонусе блуждающего нерва.
 После внутривенного введения максимальный эффект проявляется через 2-4 мин, после перорального приема (в виде капель) - через 30 мин.

Показания к применению

 - спазм гладкомышечных органов ЖКТ (пилороспазм, спазмы кишечника, желчного пузыря и желчных протоков);
 - спазмы мочевыводящих путей;
 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах);
 - почечная колика;
 - печеночная колика;
 - бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика);
 - премедикация перед хирургическими операциями;
 - атриовентрикулярная блокада, брадикардия; отравления м-холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Закрытоугольная глаукома или предрасположенность к ней (мидриатический эффект. Приводящий к повышению внутриглазного давления. Может вызвать острый приступ). Тахиаритмии. Тяжелая хроническая застойная сердечная недостаточность. Ишемическая болезнь сердца. Митральный стеноз. Рефлюкс-эзофагит. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Стеноз привратника. Печеночная и/или почечная недостаточность. Атония кишечника. Миастения. Задержка мочи или предрасположенность к ней. Заболевания сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в тч шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы). Обструктивные заболевания кишечника. Паралитический илеус. Токсический мегаколон. Неспецифический язвенный колит. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Ксеростомия. Миастения. Токсикоз беременности. Болезнь Дауна. Детский церебральный паралич. Период лактации.
 С осторожностью.
 Гипертермия. Открытоугольная глаукома. Хроническая сердечная недостаточность. Артериальная гипертензия. Хронические заболевания легких. Острая кровопотеря. Гипертиреоз. Возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы). Беременность.

При беременности и кормлении грудью

 Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина во время беременности не проводилось.
 При внутривенном введении препарата во время беременности или незадолго до родов возможно развитие тахикардии у плода.
 Не назначается во время беременности, осложненной гестозом, может привести к увеличению артериального давления.
 Препарат следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.
 Атропин обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях.
 При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью должно быть прекращено.
 Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

 Для купирования острых болей при язве желудка и 12-перстной кишки и панкреатите, почечных, печеночных колик Препарат вводят подкожно или внутримышечно по 0,25-1 мг (0,25-1 мл раствора).
 Для устранения брадикардии - внутривенно по 0,5-1 мг, при необходимости, через 5 минут введение можно повторить.
 С целью премедикации - внутримышечно 0,4-0,6 мг за 45-60 мин до анестезии.
 Детям препарат вводится в дозе 0,01 мг/кг.
 При отравлениях м-холиностимуляторами и антихолинэстеразными средствами вводят 1,4 мл 1 мг/мл раствора внутривенно, предпочтительно в комбинации с реактиваторами холинэстеразы.

Побочные эффекты

 Нежелательные реакции сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA.
 Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение тактильного восприятия.
 Нарушения со стороны органа зрения: фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.
 Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, усугубление ишемии миокарда из-за чрезмерной тахикардии, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту (ксеростомия), атония кишечника, запор.
 Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей: атония мочевого пузыря, затруднение мочеиспускания.

Взаимодействие

 При одновременном применении с антихолинергическими средствами и средствами, обладающими антихолинергической активностью, усиливается антихолинергическое действие.
 При одновременном применении с атропином возможно замедление абсорбции зопиклона, мексилетина, снижение абсорбции нитрофурантоина и его выведения почками. Вероятно, усиление терапевтического и побочного действия нитрофурантоина.
 При одновременном применении с фенилэфрином возможно повышение артериального давления.
 Дифенгидрамин или прометазин усиливают действия атропина.
 Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления.
 Прокаинамид усиливает антихолинэргическое действие атропина.
 Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.
 Атропин снижает концентрацию леводопы в плазме крови.

Передозировка

 Симптомы. Сухость слизистой оболочки полости рта и носоглотки, нарушение глотания и речи, сухость кожных покровов, гипертермия, мидриаз ( см раздел «Побочное действие»); двигательное и речевое возбуждение, нарушение памяти, галлюцинации, психоз.
 Лечение. Антихолинэстеразные и седативные средства.

Особые указания

 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Atropine.

 Гиперчувствительность, для офтальмологических форм - закрытоугольная глаукома (в тч при подозрении на нее), открытоугольная глаукома, кератоконус, детский возраст (1% раствор - до 7 лет).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Atropine.

 Системные эффекты.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. бессонница. спутанность сознания. эйфория. галлюцинации. мидриаз. паралич аккомодации. нарушение тактильного восприятия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синусовая тахикардия, усугубление ишемии миокарда из-за чрезмерной тахикардии, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.
 Со стороны органов ЖКТ. Ксеростомия, запор.
 Прочие. Лихорадка, атония кишечника и мочевого пузыря, задержка мочеиспускания, фотофобия.
 Местные эффекты. Преходящее покалывание и повышение внутриглазного давления. при длительном применении - раздражение. гиперемия кожи век. гиперемия и отек конъюнктивы. развитие конъюнктивита. мидриаз и паралич аккомодации.
 При введении в разовых дозах <0,5 мг возможна парадоксальная реакция, связанная с активацией парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (брадикардия, замедление AV проводимости).

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Дальхимфарм
ГНЦЛС Опытный завод ООО
Minsheng Group Shaoxing Pharmaceutical Co.
Здоровье — фармацевтическая компания
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.