|
Другие названия и синонимы
Fluifort.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
R05CB03 Карбоцистеин.
Используется в лечении
- R09.3 Мокрота
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J45 Астма
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J37.1 Хронический ларинготрахеит
- J35.9 Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточненная
- J35.2 Гипертрофия аденоидов
- J32 Хронический синусит
- J31.0 Хронический ринит
- J20 Острый бронхит
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J01 Острый синусит
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- H66.9 Средний отит неуточненный
- H65.9 Негнойный средний отит неуточненный
- H65.3 Хронический слизистый средний отит
Состав
Сироп | 100 мл |
карбоцистеина лизиновой соли моногидрат | 9 г |
вспомогательные вещества: сахароза - 40 г; эссенция вишни натуральная - 0,25 г; метил-п-гидроксибензоат - 0,15 г; карамель - 0,03 г; вода очищенная - до 100 мл |
Во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с мерным стаканчиком); в коробке 1 комплект.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 пак. |
2,7 г | |
вспомогательные вещества: кислота лимонная - 0,080 г; маннитол - 0,9185 г; ПВП - 0,1 г; ароматизатор кедровый натуральный - 0,04 г; ароматизатор апельсиновый натуральный - 0,04 г; сок апельсиновый порошковый - 0,2960 г; аспартам - 0,03 г; мальтозодекстрин - 0,7955 г |
В пакетиках по 5 г; в пачке картонной 10 пакетиков.
Описание лекарственной формы
Сироп. Прозрачный раствор темно-желтого цвета с характерным запахом вишни.
Гранулы. От белого до светло-желтого цвета с характерным запахом цитрусовых.
Восстановленный раствор. Матовый, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.
Гранулы. От белого до светло-желтого цвета с характерным запахом цитрусовых.
Восстановленный раствор. Матовый, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Муколитическое, отхаркивающее.
Муколитическое, отхаркивающее.
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. maxCmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 1/2T1/2 составляет 1,8 ч (при дозировке 2 г/сут).
Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% - в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов.
Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% - в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов.
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания. Сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит. Бронхит. Трахеобронхит. Бронхиальная астма. Бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа - ринит. Аденоидит. Средний отит. Синусит);
Подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
|
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения);
Детский возраст до 1 года (для сиропа) или 16 лет (для гранул для приготовления суспензии);
Беременность (I триместр);
Период лактации;
Фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии).
С осторожностью:
Беременность (II-III триместр);
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
При беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Сироп. К упаковке прилагается дозировочный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Детям: старше 5 лет - 5 мл сиропа (450 мг) 2-3 раза в день; от 1 года до 5 лет - 2,5 мл сиропа (225 мг) 2-3 раза в день. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) 2-3 раза в день.
Гранулы. Взрослым: по 1 пак. в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.
Длительность лечения (от 4 дней до 6 мес) определяется врачом. Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.
Сироп. К упаковке прилагается дозировочный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Детям: старше 5 лет - 5 мл сиропа (450 мг) 2-3 раза в день; от 1 года до 5 лет - 2,5 мл сиропа (225 мг) 2-3 раза в день. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) 2-3 раза в день.
Гранулы. Взрослым: по 1 пак. в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.
Длительность лечения (от 4 дней до 6 мес) определяется врачом. Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.
Побочные эффекты
Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко - гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь.
Лизиновая соль карбоцистеина. Редко - боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.
Лизиновая соль карбоцистеина. Редко - боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.
Взаимодействие
В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей.
Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС.
Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС.
Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.
Симптомы. Возможны боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение. симптоматическое. Специфичного антидота не существует.
Симптомы. Возможны боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение. симптоматическое. Специфичного антидота не существует.
Особые указания
С первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета возрастает отхаркивающий эффект.
Флуифорт в форме гранул для приготовления суспензии содержит подсластитель. Аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.
Флуифорт сироп содержит сахарозу. Это должны принимать во внимание пациенты, придерживающиеся гипокалорийной диеты, и больные сахарным диабетом. При сопутствующем сахарном диабете необходимо учитывать содержание сахарозы в сиропе: 5,25 г на 1 ложку (в дозе сиропа для взрослых) и 3,5 г на 1 ложку (в дозе сиропа для детей).
Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Флуифорт в форме гранул для приготовления суспензии содержит подсластитель. Аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.
Флуифорт сироп содержит сахарозу. Это должны принимать во внимание пациенты, придерживающиеся гипокалорийной диеты, и больные сахарным диабетом. При сопутствующем сахарном диабете необходимо учитывать содержание сахарозы в сиропе: 5,25 г на 1 ложку (в дозе сиропа для взрослых) и 3,5 г на 1 ложку (в дозе сиропа для детей).
Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.