By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

RILMENIDINE

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Analogs by action
  2. Pharmacodynamics
  3. Pharmacokinetics
  4. Indications for use
  5. Contraindications
  6. Use during pregnancy and lactation
  7. Side effects
  8. Interaction
  9. Method of drug use and dosage
  10. Restrictions on use

Analogs by action

Pharmacodynamics

 Антигипертензивное средство, относится к группе оксазолинов. Избирательно связывается с имидазольными I1-рецепторами центральных и периферических (преимущественно почечных) вазомоторных центров. Связывание рилменидина с имидазольными рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность корковых и периферических центров и приводит к снижению АД.
 Вызывает дозозависимое снижение систолического и диастолического АД, действует в положении больного как лежа, так и стоя.
 В терапевтических дозах длительность действия составляет 24.

Pharmacokinetics

 После приема внутрь быстро абсорбируется (прием пищи на скорость и полноту абсорбции практически не влияет). сmax (3.5 нг/мл) определяется через 1.5-2 ч после однократного приема 1 мг рилменидина, биодоступность составляет 100%. Связывание с белками плазмы - менее 10%. Vd - 5 л/кг. Метаболизму подвергается незначительная часть всосавшегося активного вещества (метаболиты фармакологически не активны). Выводится в основном почками - 65% в неизменном виде. Почечный клиренс составляет 2/3 от общего. T1/2 - около 8 не зависит от дозы и длительности приема. сss устанавливается через 3 дня. У пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) T1/2 увеличивается до 13 у больных с печеночной недостаточностью - до 12 у больных хронической почечной недостаточностью (КК 15 мл/мин) - до 35 Выделяется с грудным молоком.

Indications for use

 Эссенциальная артериальная гипертензия.

Contraindications

 Тяжелая депрессия, хроническая почечная недостаточность (КК.

Use during pregnancy and lactation

 Не следует применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, тк рилменидин может выделяться с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях показано, что рилменидин не оказывает тератогенного или эмбриотоксического действия.

Side effects

 Со стороны сердечно-сосудистой системы. Сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы жара.
 Со стороны ЦНС. Бессонница, сонливость, слабость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревога, депрессия, судороги.
 Со стороны пищеварительной системы. Боли в области эпигастрия, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
 Дерматологические реакции. Кожная сыпь, отеки; в единичных случаях - зуд.
 Прочие. В единичных случаях - расстройства половой функции.

Interaction

 При одновременном применении с вазодилататорами, диуретиками и антигистаминными средствами усиливается антигипертензивное действие рилменидина.
 При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами антигипертензивное действие рилменидина уменьшается.

Method of drug use and dosage

 При приеме внутрь рекомендуемая доза составляет 1 мг/сут, через 1 мес при отсутствии ожидаемого эффекта дозу можно увеличить до 2 мг/сут в 2 приема. Лечение длительное.

Restrictions on use

 Безопасность и эффективность рилменидина у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.
 Противопоказан при хронической почечной недостаточности (КК.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.