By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Codelac Neo

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 1.6-3.3€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
  24. Manufacturers of the drug
Codelac Neo

Active ingredients

Pharmacological Group

Antitussive remedies

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 R05DB13 Бутамират.

Used in the treatment of

Composition

Капли для приема внутрь 20 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) 100 мг
вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) - 8100 мг; глицерол (глицерин) - 5800 мг; этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 61 мг; натрия сахаринат - 23 мг; бензойная кислота - 23 мг; ванилин - 23 мг; натрия гидроксида раствор 30% - 10 мг; вода очищенная - до 20 мл
Сироп 5 мл
7,5 мг
вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) - 2025 мг; глицерол (глицерин) - 1450 мг; этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 12,69 мг; натрия сахаринат - 3 мг; бензойная кислота - 5,75 мг; ванилин - 3 мг; натрия гидроксида раствор 30% - 1,55 мг; вода очищенная - до 5 мл
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
50 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241 мг; гипромеллоза (метоцел К4М) - 85 мг; тальк - 4 мг; магния стеарат - 4 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5 мг
оболочка пленочная: Opadry II белый 57М280000 (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) - 5,58 мг, титана диоксид - 4,86 мг, полидекстрозу - 4,68 мг, тальк - 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0,9 мг, глицерин/глицерол - 0,72 мг) - 18 мг

Description of the dosage form

 Капли. Жидкость от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком, прозрачная или с легкой опалесценцией, с запахом ванили.
 Сироп. Бесцветная жидкость с запахом ванили.
 Таблетки. Круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе - белого или почти белого цвета.
 Капли для приема внутрь, 5 мг/мл. Во флаконе-капельнице из темного (янтарного) стекла, 20 мл. 1 флакон в пачке из картона.
 Сироп, 1,5 мг/мл. Во флаконе темного (янтарного) стекла, 100 и 200 мл. 1 флакон с мерной ложкой в пачке из картона.
 Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и заготовки алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. В банке полимерной, 30 или 50 шт. 1, 2 контурные ячейковые упаковки или банка в пачке из картона.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Противокашлевое, отхаркивающее, бронходилатирующее, противовоспалительное.

Pharmacodynamics

 Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Pharmacokinetics

 Капли для приема внутрь, сироп.
 Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема 150 мг бутамирата maxCmax основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.
 Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный 1/2T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.
 При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.
 Выведение. 1/2T1/2 составляет 6 Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.
 Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
 Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением maxCmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.
 Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный 1/2T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.
 T1/2 бутамирата - 13 Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Indications for use

 Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
 Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Беременность (I триместр);
 Период грудного вскармливания;
 Непереносимость фруктозы (капли для приема внутрь, сироп);
 Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой).
 Детский возраст до 2 мес (капли для приема внутрь), до 3 лет (сироп), до 18 лет (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой).

Use during pregnancy and lactation

 Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.
 Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, перед едой.
 Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.
 Капли для приема внутрь.
 Детям от 2 до 12 мес - 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет - 15 капель 4 раза в день; старше 3 лет - 25 капель 4 раза в день.
 Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
 Капли для приема внутрь, 5 мг/мл (1 мл содержит 22 капли).
 Сироп.
 Детям от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет - 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - 15 мл 3 раза в день; взрослым - 15 мл 4 раза в день.
 При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.
 Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
 Не разжевывая. По 1 табл. каждые 8-12.

Side effects

 Со стороны ЦНС. Головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, диарея.
 Со стороны кожных покровов. Экзантема.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.

Interaction

 Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в тч снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Overdose

 Симптомы. Тошнота. Рвота. Сонливость. Диарея. Боли в животе. Головокружение. Раздражительность. Снижение АД. Нарушение координации движений.
 Лечение. Назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).

Special instructions

 Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.
 Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.
 Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания вutamirate.

 Гиперчувствительность, капли - возраст до 2 мес, сироп - до 3 лет, таблетки - до 6 лет, таблетки-депо - до 12 лет.

Side effects of the components

Побочные эффекты вutamirate.

 Тошнота. рвота. диарея. головокружение. экзантема. аллергические реакции.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Фармстандарт-Лексредства
Фармстандарт-УфаВИТА
Отисифарм ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.