Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
S01EX Другие противоглаукомные препараты.
Used in the treatment
Composition
1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Characteristics of the substance
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Pharmacodynamics
Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.
Indications for use
Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.
Contraindications
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Бронхиальная астма. Хронические обструктивные заболевания легких. Выраженная сердечная недостаточность. Синусовая брадикардия. AV-блокада II-III степени. Сахарный диабет 1 типа.
Method of drug use and dosage
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в сутки.
Side effects
Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.
Storage conditions
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . декомпенсированная сердечная недостаточность. кардиогенный шок. синусовая брадикардия. артериальная гипотензия. хронические обструктивные заболевания легких. бронхиальная астма. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. сахарный диабет типа 1. беременность. грудное вскармливание. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Противопоказания вutylated hydroxytoluene.
Гиперчувствительность (5 и 10% линимент). значительное прорастание опухоли в паравезикальную клетчатку и наличие метастазов (стадия T4). массивная гематурия. азотемия. острый пиелонефрит. пузырно-мочеточниковый рефлюкс (10% линимент).Противопоказания вutoconazole.
Гиперчувствительность; периоды беременности и лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Использование препарата вutoconazole при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. с. При интравагинальном введении беременным крысам в период органогенеза бутоконазола нитрат в дозе 6 мг/кг/сут (в 130-350 раз превышает допустимую безопасную дозу, основанную на уровне, достигаемому после интравагинального введения в сыворотке у крыс, в сравнении с сывороточным уровнем у человека, достигаемым после применения в рекомендуемой терапевтической дозе) вызывал повышение частоты резорбции плодов и снижение численности приплода; однако тератогенных эффектов не обнаружено.Бутоконазола нитрат не вызывал видимых неблагоприятных результатов при пероральном введении беременным крысам в период органогенеза при дозах до 50 мг/кг/сут (в 5 раз превышает дозу для человека, в пересчете на мг/м2). Ежедневные пероральные дозы 100, 300 или 750 мг/кг/сут (в 10, 30 или 75 раз выше дозы для человека, в пересчете на мг/м2) вызывали пороки развития плода (дефекты брюшной стенки, расщелина неба), при таких высоких дозах отмечалось также неблагоприятное действие на самку. Не обнаружено, однако, неблагоприятных эффектов на приплод у крольчих, которые получали бутоконазола нитрат перорально в дозах, оказывающих стрессовое воздействие на самок (например 150 мг/кг, в 24 раза выше дозы для человека в пересчете на мг/м2).
Бутоконазола нитрат, подобно другим противогрибковым азолам, затрудняет роды у крыс.
При беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза превосходит потенциальный вред для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
С осторожностью применять в период кормления грудью (неизвестно, экскретируется ли в грудное молоко).
Side effects of the components
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
При системном применении (внутрь. парентерально): головная боль. головокружение. слабость. астения. повышенная утомляемость. повышенное потоотделение. озноб. брадикардия. чрезмерное снижение АД. похолодание конечностей. блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. бронхоспазм. повышение сократимости миометрия. тошнота. сухость во рту. боль в эпигастральной области. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница).При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. снижение АД. бронхоспазм. головокружение. слабость. тошнота. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница). местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).