Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.
Description of the dosage form
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость.
По 5 мл или 10 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла с кольцом излома зеленого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки излома.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
Примечание.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома вкладывание скарификаторов не предусмотрено.
Прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость.
По 5 мл или 10 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла с кольцом излома зеленого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки излома.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
Примечание.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома вкладывание скарификаторов не предусмотрено.
Composition
На 1 мл:
Действующее вещество:
Пирацетам - 100,0 мг,.
Морфолиний‑метил‑триазолил‑тиоацетат (тиотриазолин) - 25,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций - до 1 мл.
Действующее вещество:
Пирацетам - 100,0 мг,.
Морфолиний‑метил‑триазолил‑тиоацетат (тиотриазолин) - 25,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций - до 1 мл.
Pharmacokinetics
Пирацетам.
Распределение.
Объем распределения (dVd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны.
В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм.
Не метаболизируется.
Выведение.
Период полувыведения пирацетама из плазмы крови (Т1/2) составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости; период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности. Выводится почками в неизмененном виде. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30.
Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Тиотриазолин.
При внутримышечном введении максимальная концентрация тиотриазолина в плазме крови достигается через 0,84 при внутривенном - через 0,1 Связывание с белками крови - не более 10%. Накапливается преимущественно в почках - 31%, а также в большом количестве в толстом кишечнике, сердце, селезенке, меньше всего - в тонком кишечнике и легких (1-2%).
Распределение.
Объем распределения (dVd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны.
В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм.
Не метаболизируется.
Выведение.
Период полувыведения пирацетама из плазмы крови (Т1/2) составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости; период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности. Выводится почками в неизмененном виде. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30.
Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Тиотриазолин.
При внутримышечном введении максимальная концентрация тиотриазолина в плазме крови достигается через 0,84 при внутривенном - через 0,1 Связывание с белками крови - не более 10%. Накапливается преимущественно в почках - 31%, а также в большом количестве в толстом кишечнике, сердце, селезенке, меньше всего - в тонком кишечнике и легких (1-2%).
Pharmacodynamics
Тиоцетам относится к группе цереброактивных средств, проявляет ноотропные, противоишемические и антиоксидантные свойства. Фармакологический эффект препарата обусловлен взаимопотенциирующим действием тиотриазолина и пирацетама.
Пирацетам - ноотропное средство, оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге; улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности; улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что сопровождается изменениям на электроэнцефалограмме (повышение a.
И β активности, снижение d активности).
Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита.
Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия.
Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.
Тиотриазолин реагирует с активными формами кислорода и липидными радикалами за счет выраженных восстановительных свойств тиоловой группы и предупреждает возникновение активных форм кислорода путем реактивации антирадикальных ферментов: супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы. Тиотриазолин блокирует окислительный стресс как на начальных этапах, так и в развернутой стадии. Мембраностабилизирующий эффект также обусловлен именно антиоксидантным эффектом препарата, в результате которого мембраны клеток в большей степени сохраняют свои физико‑химические свойства: пластичность, текучесть, проницаемость, сохранение трансмембранного потенциала. Тиотриазолин эффективно влияет на энергетический обмен клеток, снижает их потребность в кислороде, стабилизирует цитоплазматическую мембрану.
Тиоцетам улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, улучшает процесс обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и долговременной памяти.
Пирацетам - ноотропное средство, оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге; улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности; улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что сопровождается изменениям на электроэнцефалограмме (повышение a.
И β активности, снижение d активности).
Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита.
Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия.
Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.
Тиотриазолин реагирует с активными формами кислорода и липидными радикалами за счет выраженных восстановительных свойств тиоловой группы и предупреждает возникновение активных форм кислорода путем реактивации антирадикальных ферментов: супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы. Тиотриазолин блокирует окислительный стресс как на начальных этапах, так и в развернутой стадии. Мембраностабилизирующий эффект также обусловлен именно антиоксидантным эффектом препарата, в результате которого мембраны клеток в большей степени сохраняют свои физико‑химические свойства: пластичность, текучесть, проницаемость, сохранение трансмембранного потенциала. Тиотриазолин эффективно влияет на энергетический обмен клеток, снижает их потребность в кислороде, стабилизирует цитоплазматическую мембрану.
Тиоцетам улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, улучшает процесс обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и долговременной памяти.
Indications for use
В комплексной терапии: хронической ишемии головного мозга, в восстановительный период ишемического инсульта (в том числе у пациентов, имеющих недементное когнитивное нарушение), при диабетической энцефалопатии.
Contraindications
-.
Гиперчувствительность к пирацетаму, производным пирролидона или тиотриазолина, а также к другим компонентам препарата;
-.
Хорея Гентингтона;
-.
Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
-.
Тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
-.
Острая почечная недостаточность;
-.
Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
-.
Детский возраст до 18 лет;
-.
Беременность и период лактации.
С осторожностью.
Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин). При нарушениях гемостаза. Состояниях. Которые могут сопровождаться кровотечениями (язвы желудочно‑кишечного тракта). При обширных хирургических вмешательствах (включая стоматологические). При тяжелых кровотечениях. Геморрагический инсульт (в анамнезе). При одновременном применении с антикоагулянтами, тромбоцитарными антиагрегантами (в тч ацетилсалициловой кислотой).
С осторожностью следует применять препарат лицам пожилого возраста с сердечно‑сосудистой патологией в связи с тем, что у данной группы пациентов чаще отмечаются побочные реакции.
Гиперчувствительность к пирацетаму, производным пирролидона или тиотриазолина, а также к другим компонентам препарата;
-.
Хорея Гентингтона;
-.
Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
-.
Тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
-.
Острая почечная недостаточность;
-.
Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
-.
Детский возраст до 18 лет;
-.
Беременность и период лактации.
С осторожностью.
Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин). При нарушениях гемостаза. Состояниях. Которые могут сопровождаться кровотечениями (язвы желудочно‑кишечного тракта). При обширных хирургических вмешательствах (включая стоматологические). При тяжелых кровотечениях. Геморрагический инсульт (в анамнезе). При одновременном применении с антикоагулянтами, тромбоцитарными антиагрегантами (в тч ацетилсалициловой кислотой).
С осторожностью следует применять препарат лицам пожилого возраста с сердечно‑сосудистой патологией в связи с тем, что у данной группы пациентов чаще отмечаются побочные реакции.
Use during pregnancy and lactation
Беременность.
Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90% от таковой у матери.
Опыт применения препарата Тиоцетам в период беременности отсутствует, поэтому препарат не следует назначать этой категории женщин.
Кормление грудью.
Пирацетам проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо на время лечения прекратить грудное вскармливание.
Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90% от таковой у матери.
Опыт применения препарата Тиоцетам в период беременности отсутствует, поэтому препарат не следует назначать этой категории женщин.
Кормление грудью.
Пирацетам проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо на время лечения прекратить грудное вскармливание.
Method of drug use and dosage
Препарат вводится внутривенно, внутримышечно только при невозможности его приема внутрь.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения и в восстановительный период после ишемического инсульта назначают по 20-30 мл препарата, предварительно разведенного в 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида, и вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки.
Курс лечения составляет 2 недели, в дальнейшем переходят на таблетированную форму.
При диабетической энцефалопатии назначают по 5 мл внутримышечно 1 раз в сутки на протяжении 10 дней с дальнейшим назначением таблетированной формы.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения и в восстановительный период после ишемического инсульта назначают по 20-30 мл препарата, предварительно разведенного в 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида, и вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки.
Курс лечения составляет 2 недели, в дальнейшем переходят на таблетированную форму.
При диабетической энцефалопатии назначают по 5 мл внутримышечно 1 раз в сутки на протяжении 10 дней с дальнейшим назначением таблетированной формы.
Side effects
Частоту нежелательных явлений на препарат по результатам клинических исследований и по данным постмаркетингового применения установить невозможно, отмечались лишь отдельные случаи развития нежелательных явлений.
Тиоцетам.
Со стороны центральной и периферической нервной системы.
Головная боль, общая слабость.
Со стороны пищеварительного тракта.
Тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Снижение артериального давления.
Со стороны вестибулярной системы.
Головокружение.
Общие нарушения и нарушения в месте введения.
Гиперемия кожи и зуд в месте введения.
У пациентов возможно развитие побочных реакций, обусловленных отдельными компонентами препарата.
Пирацетам.
По частоте побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны нервной системы.
Нечасто. Сонливость;
Частота неизвестна:
Гиперкинезы атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны психики.
Часто. Нервозность;
Нечасто. Депрессия;
Частота неизвестна:
Ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость.
Со стороны органов слуха и лабиринта.
Частота неизвестна:
Вертиго.
Со стороны пищеварительной системы.
Частота неизвестна:
Абдоминальная боль (в тч в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы.
Частота неизвестна:
Анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Частота неизвестна:
Ангионевротический отек, дерматит, крапивница, зуд.
Со стороны репродуктивной системы.
Частота неизвестна:
Усиление сексуального влечения.
Сосудистые нарушения.
Редко. Гипотензия, тромбофлебит.
Со стороны метаболизма и питания.
Часто. Повышение массы тела.
Общие нарушения и нарушения в месте введения.
Нечасто. Астения;
Редко. Боль в месте введения, лихорадка;
Частота неизвестна:
Тромбофлебит.
Тиотриазолин.
Данные клинических исследований и пострегистрационных наблюдений недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
У пациентов, преимущественно пожилого возраста, в частности на фоне приема других препаратов описаны случаи.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки.
Реакции гиперчувствительности, в том числе кожные высыпания (уртикарные, папулезные, мелкоточечные, пятнистые), зуд, гиперемия кожи, лихорадка; описаны отдельные случаи крапивницы, ангионевротического отека, анафилактического шока.
Со стороны нервной системы.
Головокружение, шум в ушах.
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны желудочно‑кишечного тракта.
Сухость во рту, вздутие живота, тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы.
Одышка, приступы удушья.
Тиоцетам.
Со стороны центральной и периферической нервной системы.
Головная боль, общая слабость.
Со стороны пищеварительного тракта.
Тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Снижение артериального давления.
Со стороны вестибулярной системы.
Головокружение.
Общие нарушения и нарушения в месте введения.
Гиперемия кожи и зуд в месте введения.
У пациентов возможно развитие побочных реакций, обусловленных отдельными компонентами препарата.
Пирацетам.
По частоте побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны нервной системы.
Нечасто. Сонливость;
Частота неизвестна:
Гиперкинезы атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны психики.
Часто. Нервозность;
Нечасто. Депрессия;
Частота неизвестна:
Ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость.
Со стороны органов слуха и лабиринта.
Частота неизвестна:
Вертиго.
Со стороны пищеварительной системы.
Частота неизвестна:
Абдоминальная боль (в тч в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы.
Частота неизвестна:
Анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Частота неизвестна:
Ангионевротический отек, дерматит, крапивница, зуд.
Со стороны репродуктивной системы.
Частота неизвестна:
Усиление сексуального влечения.
Сосудистые нарушения.
Редко. Гипотензия, тромбофлебит.
Со стороны метаболизма и питания.
Часто. Повышение массы тела.
Общие нарушения и нарушения в месте введения.
Нечасто. Астения;
Редко. Боль в месте введения, лихорадка;
Частота неизвестна:
Тромбофлебит.
Тиотриазолин.
Данные клинических исследований и пострегистрационных наблюдений недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
У пациентов, преимущественно пожилого возраста, в частности на фоне приема других препаратов описаны случаи.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки.
Реакции гиперчувствительности, в том числе кожные высыпания (уртикарные, папулезные, мелкоточечные, пятнистые), зуд, гиперемия кожи, лихорадка; описаны отдельные случаи крапивницы, ангионевротического отека, анафилактического шока.
Со стороны нервной системы.
Головокружение, шум в ушах.
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны желудочно‑кишечного тракта.
Сухость во рту, вздутие живота, тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы.
Одышка, приступы удушья.
Interaction
Тиоцетам нельзя назначать с растворами, имеющими кислую pH.
Взаимодействие тиотриазолина с другими лекарственными средствами не изучалось.
Гормоны щитовидной железы.
При одновременном применении пирацетама и препаратов гормонов щитовидной железы отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
Аценокумарол.
Согласно данным опубликованного клинического исследования у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение (β‑тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII:С; VIII:vW:Ag;
VIII:vW:RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку около 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.
В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома P450.
(CYP1А2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11) в опытах in vitro >in vitro. В концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента сYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11%).
Однако значения константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл.
Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны.
Противосудорожные средства.
Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении более 4‑х недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял кривую уровня концентрации этих препаратов и их максимальную концентрацию.
Алкоголь.
Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.
Взаимодействие тиотриазолина с другими лекарственными средствами не изучалось.
Гормоны щитовидной железы.
При одновременном применении пирацетама и препаратов гормонов щитовидной железы отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
Аценокумарол.
Согласно данным опубликованного клинического исследования у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение (β‑тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII:С; VIII:vW:Ag;
VIII:vW:RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку около 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.
В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома P450.
(CYP1А2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11) в опытах in vitro >in vitro. В концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента сYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11%).
Однако значения константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл.
Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны.
Противосудорожные средства.
Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении более 4‑х недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял кривую уровня концентрации этих препаратов и их максимальную концентрацию.
Алкоголь.
Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.
Overdose
Симптомы.
Возникновение или усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение.
Отмена препарата, симптоматическая терапия. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Возникновение или усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение.
Отмена препарата, симптоматическая терапия. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Special instructions
Пожилые пациенты.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, поскольку может потребоваться коррекция дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Учитывая профиль нежелательных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, поскольку может потребоваться коррекция дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Учитывая профиль нежелательных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Morpholinium-methyl-thiazolyl-thioacetate.
Повышенная чувствительность; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).При в/в и в/м применении. Почечная недостаточность.
При приеме внутрь. Умеренные и тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин).
Противопоказания Piracetam.
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона. болезнь Гентингтона. геморрагический инсульт. психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения). терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <20 мл/мин). детский возраст до 3 лет.Side effects of the components
Побочные эффекты Morpholinium-methyl-thiazolyl-thioacetate.
Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>/1000. <1/100. редко (> 1/10 000. worse 1/1000). очень редко (< 1/10000). включая отдельные сообщения. частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по имеющимся данным).Со стороны ЖКТ. Очень редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота.
Со стороны центральной и периферической нервной системы. Очень редко - головокружение, шум в ушах.
Со стороны ССС. Очень редко - тахикардия, повышение АД, боль в области сердца, аритмии.
Со стороны дыхательной системы. Очень редко - одышка, бронхоспазм.
Аллергические реакции. Очень редко - реакции повышенной чувствительности, ангионевротический отек.
Со стороны кожных покровов. Очень редко - кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница.
Общие. Очень редко - общая слабость, лихорадка.
Местные реакции (при в/в и в/м применении). В редких случаях - чувство покалывания и покраснения в месте введения.
Побочные эффекты Piracetam.
Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000. <1/100). редко (>1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000). частота неизвестна (не может быть оценена из доступных источников).Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - кровоточивость.
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Нарушения психики. Часто - нервозность. нечасто - депрессия. частота неизвестна - возбуждение. тревога. галлюцинации. спутанность сознания.
Со стороны нервной системы. Часто - гиперактивность. раздражительность. нечасто - астения. сонливость. частота неизвестна - атаксия. нарушения равновесия. обострение течения эпилепсии. головная боль. бессонница. тремор.
Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).
Со стороны органов слуха. Частота неизвестна - вертиго.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна - дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна - усиление сексуального влечения.
Лабораторно-инструментальные данные. Часто - увеличение массы тела.
Прочие нарушения. Редко - боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).
Year of updating the information
Особые отметки: