Active ingredients
- Droperidol (25 мг)
Pharmacological Group
ATX code
N05AD08 Дроперидол.
Used in the treatment of
Composition
| Раствор для инъекций | 10 мл |
| дроперидол | 25 мг |
Во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Нейролептическое, противошоковое, противорвотное.
Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.
Нейролептическое, противошоковое, противорвотное.
Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.
Pharmacokinetics
При в/в и в/м введении maxCmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы - 85-90%. 1/2T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде - с мочой (1%) и с фекалиями (11%).
Indications for use
Нейролептанальгезия. Премедикация перед наркозом. Хирургическим вмешательством. Инструментальными исследованиями. Психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде. Шок. В тч ожоговый. Отравления (в составе комплексной терапии).
Contraindications
Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).
Method of drug use and dosage
В/м, для премедикации - 2,5-5 мг за 15-45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде - по 2,5-5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза - 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25-2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации - 0,1 мг/кг.
Side effects
Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.
Interaction
Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Droperidol.
Гиперчувствительность. экстрапирамидные нарушения. назначение во время проведения операции кесарева сечения. гипокалиемия. артериальная гипотензия. синдром удлинения интервала QT. ранний детский возраст (до 2 лет).Использование препарата Droperidol при кормлении грудью.
При в/в введении крысам дроперидол вызывал незначительное повышение числа смертей новорожденных крысят при дозах, превышающих МРДЧ в 4,4 раза. Дроперидол не оказывал тератогенного действия у животных.В период беременности используется в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Противопоказано на поздних сроках беременности (например при проведении кесарева сечения).
Категория действия на плод по FDA. с.
Не следует использовать в период грудного вскармливания (неизвестно, экскретируется ли дроперидол в грудное молоко).
Side effects of the components
Побочные эффекты Droperidol.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия.Со стороны нервной системы и органов чувств. Дисфория. сонливость в послеоперационном периоде. при использовании в высоких дозах - тревожность. страх. повышенная возбудимость. экстрапирамидные нарушения. имеются сообщения о постоперационных галлюцинациях (иногда связанных с транзиторными периодами депрессии).
Редко - головокружение, озноб и/или дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм, анафилактические реакции. При комбинированном введении дроперидола с фентанилом или другими парентеральными анальгетиками возможно повышение АД (вне зависимости от наличия/отсутствия предшествующей артериальной гипертензии).