Active ingredients
- Ergocalciferol (25000 ме)
Pharmacological Group
Composition
1 мл масляного раствора содержит эргокальциферола 25000 МЕ (0,0625%), 50000 МЕ (0,125%) или 200000 МЕ (0,5%), 1 капля масляного раствора содержит соответственно 625, 1250 или 5000 МЕ. 1 мл спиртового раствора содержит 200000 МЕ (0,5%), 1 капля - около 4000 МЕ, во флаконах темного стекла.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина D.
Indications for use
Профилактика и лечение рахита. заболевания костей. вызванных нарушением обмена кальция: остеопороз. остеомаляция. тетания (обусловленная расстройством функции паращитовидных желез). некоторые формы туберкулеза. псориаз. волчанка кожи и слизистых оболочек.
Contraindications
Гиперкальциемия, активные формы туберкулеза легких, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и другие заболевания ЖКТ, острые и хронические заболевания печени и почек, органические поражения сердца.
Method of drug use and dosage
Внутрь. Рекомендуется суточная доза от 500 до 1000000 МЕ в зависимости от заболевания.
Overdose
Симптомы D-гипервитаминоза: потеря аппетита. тошнота. головные боли. общая слабость. раздражительность. нарушение сна. повышение температуры тела. появление в моче белка. лейкоцитов. Для ликвидации симптомов необходим перерыв в лечении или снижение дозы.
Application precautions
Назначать с осторожностью пациентам преклонного возраста (может способствовать развитию атеросклероза, что обусловлено усилением отложения кальция в организме).
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
- T42.7 Poisoning, antiepileptic and sedative-hypnotic drugs, unspecified
- T42.3 Poisoning, barbiturates
- R29.0 Tetany
- R17 Unspecified jaundice
- N28.9 Disorder of kidney and ureter, unspecified
- M90.8 Osteopathy in other diseases classified elsewhere
- M83.9 Adult osteomalacia, unspecified
- M81.9 Osteoporosis, unspecified
- K90.4 Malabsorption due to intolerance, not elsewhere classified
- K90.1 Tropical sprue
- K90 Intestinal malabsorption
- K74 Fibrosis and cirrhosis of liver
- K72.9 Hepatic failure, unspecified
- K63.9 Disease of intestine, unspecified
- K59.1 Functional diarrhoea
- K50 Crohn's disease [regional enteritis]
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- E83.5.1* Hypocalcemia
- E83.3.1* Hypophosphatemia
- E63.1 Imbalance of constituents of food intake
- E55.0 Rickets, active
- E55 Vitamin D deficiency
- E20 Hypoparathyroidism
- Y53.4 Adverse effects in therapeutic use, other laxatives
- M83 Adult osteomalacia
- E64.3 Sequelae of rickets
- M84.0 Malunion of fracture
Contraindications of the components
Противопоказания Ergocalciferol.
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, активная форма туберкулеза, беременность (у женщин старше 35 лет).Использование препарата Ergocalciferol при кормлении грудью.
В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.Категория действия на плод по FDA. с.