Винпотон

• Винпоцетин
• Кросповидон
• Лактоза

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

• 83% 32-202₽ Винпоцетин [Винпоцетин]
• 82% — Винпоцетин-Акри [Винпоцетин]
• 82% 139-307₽ Кавинтон форте [Винпоцетин]
• 81% 86-159₽ Винпоцетин Велфарм [Винпоцетин]
• Показать все

 N06BX18 Винпоцетин.

• R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
• R41.3.0* Снижение памяти
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• H91 Другая потеря слуха
• H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
• H83.2 Лабиринтная дисфункция
• H81.4 Головокружение центрального происхождения
• H81.0 Болезнь Меньера
• H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
• H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
• H34 Окклюзии сосудов сетчатки
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
• G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

 1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг, а также вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лудипресс (поливинилпирролидон, моногидрат лактозы, кросповидон), стеарат магния; в пластиковых флаконах 50 шт., в картонной коробке 1 флакон.

 Фармакологическое действие -.
 Сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое.

 Таблетки белого цвета, круглые, обоюдоплоские, со срезанной фаской. На одной стороне таблетки имеется гравировка «V».

 Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы. Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови. Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1-2 нед после начала приема.

 После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. maxC_max в крови достигается через 1 ч и составляет 10-20 нг/мл. Т₁/2 - около 5.

 Нарушение мозгового кровообращения (в тч после инсульта и травм. При атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга). Нарушение памяти. Головокружение. Афазия. Гипертоническая энцефалопатия. Головная боль. Двигательные расстройства. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома. В офтальмологической практике - атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов. В отиатрии - сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха. Головокружение лабиринтного происхождения.

 Внутрь, по 5-10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение - по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения - 2 мес и более.

 Следует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

 В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.