Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Полипептиды сосудов крупного рогатого скота

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Фармакологическое действие
  4. ATX код
  5. Нозологии
  6. Фармакодинамика
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Особые указания
  15. Дополнительные факты
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Polypeptidum vasis.

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Латинское название

 Polypeptidum vasis ( Polypeptidi vasis).

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Ангиопротективное.

ATX код

 C05XX Другие ангиопротекторы.

Нозологии

 Список кодов МКБ-10.
 • I73 Другие болезни периферических сосудов.
 • I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов.
 • I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей.

Фармакодинамика

 Препарат Славинорм представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из сосудов крупного рогатого скота. Препарат Славинорм является пептидным регулятором, запускает каскад метаболических реакций, ведущих к снижению перекисного окисления липидов, вследствие чего нормализует функцию эндотелия сосудистой стенки; препятствует развитию атеросклероза за счет улучшения коэффициента атерогенности (увеличения содержания ЛПВП и снижения атерогенных фракций холестерина), а также снижения уровня триглицеридов в крови.
 Предупреждает развитие гиперкоагуляции за счет влияния на процессы свертывания крови и фибринолиза, в результате чего восстанавливает микроциркуляцию в органах и тканях при различных заболеваниях и патологических состояниях, обусловленных атеросклеротическим поражением сосудов. По результатам проведенных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований, курсовое применение препарата Славинорм в составе комплексной терапии достоверно повышает лодыжечно-плечевой индекс, что является объективным показателем улучшения кровообращения (уменьшения степени ишемии) в нижних конечностях при облитерирующих заболеваниях, а также приводит к достоверному снижению симптомов перемежающейся хромоты: увеличению дистанции безболевой ходьбы и максимально проходимого расстояния в сравнении с плацебо у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей (ХОЗАНК).
 Эффекты препарата Славинорм сохраняются не менее 7-10 дней после последнего введения препарата; продолжение терапевтического действия в более отдаленные сроки после курсового лечения в клинических исследованиях не изучалось. Влияние препарата Славинорм на отдаленные исходы заболевания (частоту ампутаций, сердечно-сосудистые осложнения и смертность пациентов с ХОЗАНК) в клинических исследованиях не изучалось.

Фармакокинетика

 Состав лекарственного препарата Славинорм не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелируют с терапевтическим действием лекарственного препарата.

Показания к применению

 Увеличение дистанции безболевой ходьбы у взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей I-II стадии по классификации Фонтейна.

Противопоказания

 • индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
 • беременность;
 • период грудного вскармливания;
 • возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).

При беременности и кормлении грудью

 Данные о безопасности применения препарата Славинорм при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.

Побочные эффекты

 В рамках проведенных клинических исследований препарат Славинорм продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Славинорм, имели легкую степень тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Классификация MedDRA Нежелательные эффекты Частота
Общие нарушения и реакции в месте введения Болезненность и дискомфорт в месте инъекции Очень часто
Общая слабость Частота неизвестна
Со стороны нервной системы Головная боль, гиперестезии, онемение в нижних конечностях Часто
Со стороны ЖКТ Тошнота
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Судороги в икроножных мышцах
Со стороны кожи и подкожной клетчатки Кожный зуд, эритема в месте инъекции
Лабораторные и инструментальные данные Лейкоцитоз, повышение активности АЛТ Часто

Взаимодействие

 Лекарственные взаимодействия препарата Славинорм не изучались. При проведении клинических исследований установлено отсутствие лекарственного взаимодействия с антиагрегантными препаратами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) и гиполипидемическими средствами из группы статинов (аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин).

Передозировка

 Случаи передозировки неизвестны.

Особые указания

 Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
 Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
 При парентеральном введении лекарственных препаратов, содержащих белок животного происхождения, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Если при применении препарата Славинорм возникают аллергические реакции, введение препарата следует прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической реакции.
 В ходе клинических исследований аллергических реакций на препарат не выявлено.
 Применение препарата Славинорм при ХОЗАНК III-IV стадии по классификации Фонтейна не было изучено в клинических исследованиях. Отсутствует опыт повторного курсового применения препарата Славинорм.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Славинорм», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.