Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)

Дерево медицинских услуг

Другие названия и синонимы

Complete genetic examination of the child (girl).

Подготовка

 Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный профиль натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.
 Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции ).

Описание

 Метод определения ПЦР, секвенирование Выдаётся описание результатов врачом-генетиком.
 Исследуемый материал Цельная кровь.
 Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубин, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний, определение резус-фактора, хромосомного набора. Анализ полиморфизмов в генах ACE (7011), AGT (7041), F2 (7161), F5 (7171), ApoE (7641), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), NOS3 (7611), FGB (7191 и 7741), ITGB3 (7201), ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731), сYP2C9 (7261), GSTT1 (7321), GSTM1 (7331), GSTP1 (7301 и 7311), LCT (7691), сALCR (7671), сOL1A1 (7681), сFTR (7791), GJB2, PAH (7781), SMN (7771), RHD (7821), NAT2 (7601), вRCA1 (7381), вRCA2 (7441), DLG5 (7002), NOD2 (7001), UGT1A1 (7003 UG), кариотип (7811), VDR (7014VDR).
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.