⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Medical services /
 Share

Antibodies to gangliosides

Evaluate Average price: ≈43.6€

Medical Services tree

  1. Description
  2. Additional facts
  3. Indications for use
  4. Preparation
  5. Normal values
  6. Evaluation of results
  7. Reasons
  8. Prices in 476 clinics
Antibodies to gangliosides

Description

 Антитела против ганглиозидов. Аутоагрессивные комплексы, взаимодействующие с нейронными компонентами, серологические маркеры аутоиммунной невропатии (синдром Гийена-Барре). Анализ крови на содержание АТ проводится в сочетании с изучением витаминов группы В, свинца и мышьяка в сыворотке и моче. Данные используются в неврологии для выявления и мониторинга острой аутоиммунной невропатии, дифференциальной диагностики острой полирадикулоневропатии и хронического полиневрита. Кровь для теста взята из вены. AT к ганглиозидам сыворотки определяют методом иммуноблота. Обычно результат отрицательный. Анализ проводится в течение 8 рабочих дней.

Additional facts

 Шванновские клетки образуют миелиновую оболочку из волокон периферической нервной системы. Они выполняют трофические функции, поддерживая и изолируя. Ганглиозиды - это группа разнородных гликолипидов, которая входит в состав клеток Шванна. Основными участками накопления являются синаптические мембраны и нервно-мышечные окончания. Двигательные нервы содержат ганглиозиды GM1 и GD1a, сенсорные - GD1b, церебральные - GQ1b. Сенсибилизация иммунной системы и выработка антител определяются при острых полиневропатиях, запускающим механизмом которых, вероятно, является перекрестная реакция с полисахаридами бактериальных желудочно-кишечных агентов, дыхательных путей (молекулы имеют структуру, подобную гликолипидам),Антитела против ганглиозидов в крови очень специфичны для синдрома Гийена-Барре, но чувствительность теста недостаточна, что является отрицательным результатом, требующим дополнительных исследований.
Antibodies to gangliosides

Indications for use

 Специфические иммуноглобулины, взаимодействующие с ганглиозидами, приводят к демиелинизации нервных волокон и развитию аутоиммунных полиневропатий - синдром Гийена-Барре (GBS), Миллера-Фишера (CMF), хроническая полиневропатия. Синдром Гийена-Барре представляет собой острую воспалительную демиелинизирующую полирадикулоневропатию, при которой поражаются двигательные и сенсорные периферические нервные волокна. Заболевание развивается через 1-2 недели после кишечной / респираторной инфекции, основой патогенеза является синтез специфических иммуноглобулинов к гликолипидам клеток Шванна. При синдроме Миллера-Фишера механизм развития заболевания сходен, но поражаются черепные нервы. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (CIDP) сопровождается аутоиммунной демиелинизацией чувствительных и двигательных нервов, обострения чередуются с длительными ремиссиями, иногда течение заболевания медленно прогрессирует. Показания к учебе:
 • Диагностика синдрома Гийена-Барре и синдрома Миллера-Фишера, отличая их от наследственной, метаболической, пищевой, токсической и инфекционной полинейропатии. Анализ рекомендуется для характерных симптомов СГБ (мышечная слабость, парестезии, парезы конечностей, гипер- и гипорефлексия) и симптомов ММП (офтальмоплегия, мозжечковая атаксия, арефлексия, слабость, слабость).
 • Мониторинг СГБ, сMF-терапии. Тест на 6-12 месяцев периодически проводится для пациентов с соответствующими диагнозами. Результаты отражают эффективность терапии, позволяют прогнозировать заболевание.
 • Диагностика аутоиммунного сIDP, дифференциация от хронического множественного неврита с различной этиологией. Исследование проводится при мышечной слабости, нарушении чувствительности конечностей и снижении сухожильных рефлексов.

Preparation

 Для исследования кровь берется из вены. Правила подготовки поставки биоматериала носят рекомендательный характер:
 • Процедура проводится натощак, перерыв после еды составляет 4-6 часов.
 • Вы должны отказаться от употребления алкоголя за день до сдачи крови.
 • Накануне исследования следует избегать физических усилий, чтобы избежать влияния стрессовых факторов.
 • Сообщите врачу о приеме лекарств при назначении теста.
 • Вы должны бросить курить за полчаса до входа в процедурную комнату.
 Лучший вариант - сдать кровь утром до завтрака. Процедурная медсестра / техник выполняет пункцию локтевой вены. Биоматериал помещают в пробирку и отправляют в лабораторию. AT определяются в сыворотке крови, полученной после центрифугирования крови и удаления факторов свертывания из плазмы. Метод исследования - иммуноблоттинг. Продолжительность теста 8-10 дней.

Normal values

 Данные испытаний выражаются полуколичественно - через «плюсы» для каждого типа обнаруженных ТА. Обычно все графические изображения помечены как «необнаруженные антитела». Есть несколько комментариев по поводу интерпретации результата:
 • Доступность и уровень антител не зависят от пола, возраста, веса пациента, привычек питания, физической активности и ежедневного рациона.
 • Отрицательный результат не исключает наличия аутоиммунной невропатии. У 40% больных заболевание имеет серонегативную форму.
 • Возможно получение ложноотрицательного результата с ошибками в процедуре забора крови, иммунодефицитом.

Evaluation of results

 Уровень антител к ганглиозидам косвенно отражается через степень серопозитивности: «+» - низкий, «++» - средний, «+++» - высокий. Различные формы невропатий связаны с определенными типами иммуноглобулинов:
 • GM1 - классическая форма СГБ, острый двигательный аксон, острый сенсомоторный аксон, острые сенсорные формы полирадикулоневрита, мультифокальная моторная невропатия (с блоком проводимости, с моноклональным компонентом).
 • GM2, GM3, GM4 - SGB с цитомегаловирусной инфекцией, сIDP.
 • GD1a - острый моторный, сенсорный, сенсомоторный полирадикулоневрит, GBS с мышечной слабостью плечевого пояса, шеи и гортани.
 • GD1b - синдром Гийена-Барре с атаксией, сANOMAD, моторная невропатия с моноклональным компонентом.
 • GD2, GD3, GT1b - сANOMAD.
 • GT1a - СГБ с атаксией, с мышечной слабостью гортани, шеи, плеч, СМФ, стволового энцефалита.
 • GQ1b - стволовый энцефалит, сMF, SGB с атаксией, офтальмоплегия, сANOMAD.
 • Сульфатид - HVDP.

Reasons

 Снижение концентрации антител в крови у пациентов с аутоиммунной нейропатией определяется во время выздоровления. Правильная своевременная терапия устраняет неврологический дефицит через 6-12 месяцев. Нарушения периферической нервной системы сохраняются в 7-12% случаев.

Prices in clinics

 Filters:
X
X
X
Price
 
 
Total: 476, shown: 20
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.