Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Антитела к ацетилхолиновому рецептору

РасшифровкаСредняя цена: ≈5128₽
Лечат в 677 клиниках
X
X

Дерево медицинских услуг

  1. Описание
  2. Дополнительные факты
  3. Показания к применению
  4. Подготовка
  5. Нормальные значения
  6. Оценка результатов
  7. Причины
  8. Номенклатурные коды

Другие названия и синонимы

Antibodies to the acetylcholine receptor.
Антитела к ацетилхолиновому рецептору

Описание

 Антитело против рецептора ацетилхолина. Аутоагрессивные белки, которые блокируют и разрушают рецепторы ацетилхолина (медиатор нервно-мышечной передачи), вызывая генерализованную или локальную мышечную слабость. Анти-AHP-тест обладает высокой специфичностью: он используется в неврологии для диагностики миастении, дифференциации этого заболевания от других с подобными клиническими симптомами, а также для контроля за назначением иммунодепрессантов. Кровь взята из вены. Определение антител, полученных методом ИФА. При отсутствии патологии показатель не превышает 0,45 нмоль / л. Подготовка переводится на 11-16 рабочих дней.

Дополнительные факты

 Ацетилхолин опосредует сигналы от нервной системы. Передает информацию через рецепторы в конце нервных волокон. Холинергические рецепторы представляют собой нуклеопротеины, расположенные вне постсинаптической мембраны. Иммунная система способна продуцировать специфические антииммуноглобулиновые антитела, блокирующие нервно-мышечную передачу. Заболевание проявляется быстрой мышечной усталостью, слабостью - миастенией. Антитела против ацетилхолинового рецептора (анти-AhR) обнаруживаются в крови. Исследование обладает высокой специфичностью для миастении, распространение анализа ограничено высокой стоимостью и технической сложностью процедуры.
Антитела к ацетилхолиновому рецептору

Показания к применению

 Концентрация AT-AhR в крови является основным маркером миастении (астенический паралич, болезнь Эрба-Голдфлама). Показания к тесту:
 • Диагностика генерализованной формы болезни Эрба-Голдфла, отличающейся от прогрессирующего бульбарного паралича, опухолей ствола головного мозга, инфекционно-воспалительных заболеваний нервной системы, миопатии, БАС. Основой исследования являются характерные клинические симптомы: быстрая утомляемость и слабость мышц лица, челюстей, горла, проявляющиеся дисфагией, изменения голоса, нарушение глотания, углубление морщин, опущение углов рта и глаз. Симптомы усиливаются в конце дня, после напряжения мышц. Поздними признаками заболевания считаются ослабление мышц шеи, конечностей, туловища, дыхательных мышц.
 • Диагностика глазной формы болезни Эрба-Голдфлами, дифференциация от эндокринной офтальмопатии, повреждение глазодвигательного нерва при сосудистых, раковых и инфекционных заболеваниях головного мозга. Патология проявляется опущением верхнего века, двойным зрением, затруднением фокусировки глаза и косоглазием.
 • Мониторинг динамики астенической бульбарной инфекции. Титр анти-AhR отражает активность патологического процесса, результат теста позволяет оценить эффективность иммунодепрессантов.

Подготовка

 Кровь берется из локтевой вены. Процедура проводится утром. Рекомендации по подготовке биоматериалов к доставке:
 • Сделайте перерыв в приеме пищи на 4-6 часов.
 • Физиотерапевтические процедуры, инструментальные обследования после сдачи крови.
 • Накануне отмены интенсивных физических упражнений, чтобы избежать эмоционального стресса.
 • Сообщите своему врачу о лекарствах. Иммунодепрессанты могут повлиять на результат теста.
 • Не курите за час до операции.
 • Не пейте алкоголь за день до анализа.
 Сбор крови производится венепункцией. Биоматериал помещается в центрифугу, факторы свертывания выводятся из получаемой плазмы. Сыворотка подвергается иммуноанализу. Исследование и подготовка результата длится 11-16 дней.

Нормальные значения

 Обычно концентрация антител к рецептору ацетилхолина не превышает 0,45 нмоль / л. Контрольные значения одинаковы для взрослых и детей, верхний предел зависит от условий исследования. Точный стандартный коридор указан на листе результатов, предоставленном лабораторией. При интерпретации важно учитывать следующее:
 • Уровень антител не зависит от физиологических факторов.
 • Результат в стандарте не исключает миастению, есть серонегативные случаи заболевания.
 • Если новый тест выполняется другой лабораторией, сравнение абсолютных значений неверно. Врач должен оценить динамику.

Оценка результатов

 Уровень AT в AhR увеличивается с астеническим параличом луковицы. Форма заболевания определяет величину отклонения итогового показателя:
 • генерализованная миастения. Повышение уровня анти-AHP выявляется у 87% пациентов, с 4,7 до 4,9 нмоль / л.
 • Глазная миастения. Концентрация антител увеличивается у 63% пациентов, составляет 0,6-0,8 нмоль / л.
 • Паранеопластическая миастения на фоне тимомы. Высокие показатели встречаются в 90% случаев, концентрация может быть разной.

Причины

 Снижение результатов теста является значительным при мониторинге болезни Эрба-Голдфлама. Снижение количества анти-AxR является признаком эффективности иммуносупрессивной терапии. С ремиссией конечный индекс находится в диапазоне от 0,2 до 1,5 нмоль / л.

Номенклатурные коды

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.