By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Genodiagnostics of Nijmegen syndrome

Average price: ≈29.8€

Medical Services tree

Genodiagnostics of Nijmegen syndrome

Description

 Генодиагностика синдрома Неймегена проводится при подозрении на наследственную моногенную патологию, которая характеризуется микроцефалией, пороками лицевого черепа, задержкой психомоторного развития и снижением иммунитета. Синдром возникает при мутации гена NBN в области 8q21. Он кодирует белок Nbs1 (нибрин), который участвует в регуляции клеточного цикла (апоптоз). Возможна как пренатальная, так и прижизненная диагностика синдрома Неймегена. Стоимость зависит от типа исследуемого материала.

Prices in clinics

 Filters:
X
X
X
Price
 
 
Total: 172, shown: 20
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.