⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Bepridil

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Analogs by action
Bepridil

Pharmacological Group

Calcium Channel Blockers

Latin name

 Bepridilum ( вepridili).

Chemical name

 Бета-[(2-Метилпропокси)метил]-N-фенил-N-(фенилметил)-1-пирролидинэтанамин (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 64706-54-3.

Pharmacological action

 Антиангинальное, антиаритмическое.

Characteristics of the substance

 Белый или бесцветный кристаллический порошок. Плохо растворим в воде; хорошо растворим в этаноле, метаноле, хлороформе; растворим в ацетоне.

Pharmacodynamics

 Блокирует кальциевые каналы, нарушая ток входящих ионов кальция и снижая концентрацию кальция в клетке. После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-70%. maxCmax достигается через 2-3 Связывается с белками плазмы на 99%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17 метаболитов, в тч активных. T1/2 - двухфазный: первая фаза составляет около 2 вторая - 42 Экскретируется почками (70%) и кишечником (22%). Расслабляет гладкие мышцы и расширяет сосуды, увеличивает эффективный рефрактерный период синоатриального и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению (удлиняет интервалы PQ и QT и уширяет комплекс QRS ЭКГ). Уменьшает агрегацию тромбоцитов и амплитуду перистальтических сокращений пищевода.

Indications for use

 Стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия Принцметала, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

Contraindications

 Гиперчувствительность. аритмии. AV блокада. синдром удлиненного интервала QT. синоатриальная блокада. гипотония. сердечная недостаточность. кардиогенный шок. инфаркт миокарда. нарушение функций печени и почек. аденома предстательной железы. гипокалиемия.

Restrictions on use

 Беременность (нет сведений о применении), грудное вскармливание (следует отказаться на время лечения), детский возраст (нет сведений о применении).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Головная боль. головокружение. слабость. сонливость. брадикардия. сердечная недостаточность. депрессия. диспептические явления (тошнота. рвота. диарея). атония кишечника и мочевого пузыря. агранулоцитоз и лейкопения. аллергические реакции.

Interaction

 Усиливает эффект гипотензивных средств, антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных явлений бета-адреноблокаторов, хинидина, теофиллина, сердечных гликозидов и препаратов, вызывающих гипокалиемию.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, для взрослых - 200-300 мг 1 раз в сутки. Высшая суточная доза - 400 мг.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.