By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Mefenamic acid

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. Analogs by action
  16. Included in the composition
Mefenamic acid

Pharmacological Group

NSAIDs - Phenamates

Latin name

 Acidum mephenamicum ( Acidi mephenamici).

Chemical name

 2-[(2,3-Диметилфенил)амино]бензойная кислота.

Used in the treatment of

CAS Code

 61-68-7.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Кристаллический порошок серовато-белого цвета. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Pharmacodynamics

 Угнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины ), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей. Разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахарида. Подавляет провоспалительную активность серотонина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. В болеутоляющем эффекте, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, значительную роль играет местное воздействие на очаг воспаления, способность ингибировать альгогенность эндогенных веществ (кинины, гистамин, серотонин). Жаропонижающее действие связано с угнетением синтеза ПГ и воздействием на центр терморегуляции. Стимулирует образование интерферона.
 После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, создавая maxCmax через 2-4 Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1 г 4 раза в день). В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2 - 3 В печени образует ряд метаболитов (окисляется, гидролизуется, глюкуронидируется). 67% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде продуктов биотрансформации, 20-25% - с фекалиями.

Indications for use

 Острый ревматизм. неспецифический (ревматоидный) полиартрит. болезнь Бехтерева. артралгии. миалгии. невралгии. головная боль. зубная боль. лихорадка. инфекционно-аллергический миокардит. дисменорея. предменструальный синдром. простудные и лихорадочные заболевания. грипп. заболевания пародонта (местно в виде натрия мефемената).

Contraindications

 Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, болезни почек и органов кроветворения.

Side effects

 Тошнота. изжога. диарея. боль в брюшной полости. анорексия. метеоризм. желудочно-кишечные кровотечения. запор. общая слабость. сонливость. нервозность. бессонница. нарушение зрения. альбуминурия. аллергические реакции (кожный зуд. отек лица. сыпь).
 При длительном применении (12 мес и более) - гемолитическая анемия, уменьшение гематокрита, нарушение кроветворения. При концентрации в крови 100-200 мкг/л и выше - мышечные подергивания, судороги, рвота.

Interaction

 Салицилаты и метамизол натрия усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пиридоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, фенацетин, дифенгидрамин потенцируют анальгезию. Пролонгирует протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов.

Method of drug use and dosage

 Внутрь (после еды). Взрослым по 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки (до 3 г в сутки); после достижения терапевтического эффекта - 1 г в сутки.
 Детям в возрасте от 5 до 10 лет по 0,25 г 3-4 раза в сутки, старше 10 лет - по 0,3 г 3-4 раза в сутки. Курс - 20-45 дней (при необходимости - 2 мес и более).

Application precautions

 Не рекомендуется применять при беременности, достаточно вероятно влияние на кардиоваскулярную систему плода. Может проникать в грудное молоко, что ограничивает применение кормящими женщинами. Для профилактики осложнений со стороны ЖКТ рекомендуется принимать после еды и запивать молоком. Следует иметь в виду, что не исключается перекрестная сенсибилизация с НПВС. При развитии диареи необходимо снизить дозу мефенамовой кислоты или временно ее отменить.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.