By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Naftidrofuryl

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Restrictions on use
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Method of drug use and dosage
  15. Application precautions
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Naftidrofuryl

Pharmacological Group

Correctors of cerebral circulation disorders || Vasodilators || Angioprotectors and microcirculation correctors

Latin name

 Naftidrofurylum ( Naftidrofuryli).

Chemical name

 Тетрагидро-альфа-(1-нафталенилметил)-2-фуранпропановой кислоты 2-(диэтиламино)этиловый эфир (и в виде оксалата).

Used in the treatment of

CAS Code

 31329-57-4.

Pharmacological action

 Сосудорасширяющее, улучшающее периферическое кровообращение.

Pharmacodynamics

 Оказывает сосудорасширяющее действие в отношении периферических артерий, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение различных тканей, в тч головного мозга, сетчатки глаза. Блокирует 5-HT2-рецепторы, увеличивает кровообращение в области ишемии, нормализует реологические свойства крови, снижает содержание молочной кислоты в клетках, улучшает аэробные процессы утилизации глюкозы, увеличивает продукцию АТФ. Уменьшает ишемические изменения в головке бедренной кости; тормозит агрегацию тромбоцитов, устраняет микротромбозы, препятствует развитию местного вазоспазма в месте образования тромба. Уменьшает проницаемость сосудов при развитии отека мозга. Тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток.
 При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения maxCmax составляет 1 Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Подвергается биотрансформации (преимущественно гидролиз). T1/2 - 1 Около 80% экскретируется с мочой (в основном в виде метаболитов).

Indications for use

 Нарушение периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы), восстановительный период после нарушений мозгового кровообращения, нарушение кровоснабжения сетчатки.

Contraindications

 Гиперчувствительность. острый инфаркт миокарда. артериальная гипотензия. острый геморрагический инсульт. тяжелая сердечная недостаточность. тахиаритмия. эпилепсия. повышенная судорожная готовность. беременность. кормление грудью. возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Restrictions on use

 Закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, нарушение сна.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. боль в эпигастрии. кишечная колика. диарея. снижение аппетита. обратимое повышение уровня печеночных ферментов. язвы слизистой оболочки желудка.
 Прочие. Аллергические реакции.

Interaction

 Увеличивает выраженность отрицательных кардиотропных эффектов бета-адреноблокаторов и других антиаритмических препаратов.

Overdose

 Симптомы. Желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.
 Лечение. Промывание желудка, введение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций. Специфический антидот неизвестен.

Method of drug use and dosage

 Внутрь. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 100 мг 3 раза в сутки). При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 500-600 мг (в 3 приема). Рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).
 Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Application precautions

 В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов. С осторожностью следует применять при склонности к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, повышенной судорожной готовности. Отсутствие клинического улучшения у пожилых пациентов требует отмены лечения. Во время приема рекомендуется воздерживаться от курения и злоупотребления алкоголем.
 Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому людям, страдающим лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется.
 Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.