By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Suxamethonium chloride

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Method of drug use and dosage
  14. Analogs by action
  15. Included in the composition
Suxamethonium chloride

Pharmacological Group

N-Cholinolytics (muscle relaxants) || Derivatives of choline

Latin name

 Suxamethonii chloridum ( Suxamethonii chloridi).

Chemical name

 2,2 -[(1,4-Диоксо-1,4-бутандиил)бис(окси)]бис[N,N,N-триметилэтанаминия дихлорид.

Used in the treatment of

CAS Code

 71-27-2.

Pharmacological action

 Миорелаксирующее.

Characteristics of the substance

 Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, очень мало в спирте.

Pharmacodynamics

 Деполяризует постсинаптическую мионевральную мембрану. Устойчив к воздействию синаптической холинэстеразы, поэтому вызывает длительную деполяризацию мышечного волокна и блокаду нервно-мышечной передачи, которая пролонгируется антихолинэстеразными средствами. При повторном или пролонгированном использовании происходит переход в неполяризационный блок с развитием длительного угнетения дыхания и апноэ. Способствует высвобождению гистамина из депо. Эффект развивается через 0,5-1 мин (в/в) или 3 мин (в/м). Продолжительность эффекта при в/в введении - 4-10 мин (максимум - через 1-2 мин), при в/м введении - 10-30 мин. Разрушается псевдохолинэстеразой плазмы крови. Экскретируется почками (10% в неизмененном виде).

Indications for use

 Расслабление мышц при оперативных вмешательствах: вправление вывихов, репозиция костных отломков; электроимпульсная терапия.

Contraindications

 Гиперчувствительность, бронхиальная астма, миастения, беременность.

Side effects

 Приступ глаукомы. мышечные боли в послеоперационном периоде. аритмии. брадикардия. гиперсаливация. бронхоспазм. гипотония. рабдомиолиз с развитием миоглобинемии и миоглобинурии. лихорадка. аллергические реакции.

Interaction

 Потенцирует дыхательную супрессию, вагусные эффекты, высвобождение гистамина, вызываемые наркотическими анальгетиками, кардиотоническую активность сердечных гликозидов, снижает эффективность антимиастенических средств. Антихолинэстеразные средства, соли магния и лития, прокаинамид, хинидин, антидеполяризующие миорелаксанты пролонгируют действие.

Method of drug use and dosage

 В/в, в/м. Для взрослых доза составляет: в/в 0,3-1,1 мг/кг для кратковременных и 0,6-1,1 мг/кг для длительных оперативных вмешательств; в/м 3-4 мг/кг, но не более 150 мг. При электроимпульсной терапии в/в 10-30 мг, в/м до 2,5 мг/кг, но не более 150 мг. Для детей: в/м до 2,5 мг/кг, но не более 150 мг, в/в 1-2 мг/кг. Избегать повторного введения препарата.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.