.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Анидулафунгин

Анидулафунгин (Anidulafungin)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

18425-21505ք

по действию

Похож Цены
10%
10%

Содержание


Анидулафунгин

Названия

 Русское название: Анидулафунгин.
 Английское название: Anidulafungin.

Латинское название

 Anidulafunginum ( Anidulafungini).

Химическое название

 N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-6-[(1S,2R)-1,2-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)этил]-11,20,21,25-тетрагидрокси-3,15-бис[(1R)-1-гидроксиэтил]-26-метил-2,5,8,14,17,23-гексаоксо-1,4,7,13,16,22-гексаазатрицикло[22,3,0,09,139,13]гептакозан-18-ил]- 4-(4-[4-(пентилокси)фенил]фенил)бензамид.

Фарм Группа

 • Противогрибковые средства.

Увеличить Нозологии

 • B37,7 Кандидозная септицемия.
 • B37,8 Кандидоз других локализаций.
 • B37,9 Кандидоз неуточненный.

Код CAS

 166663-25-8.

Характеристика вещества

 Полусинтетическое липопептидное соединение (эхинокандин), синтезированное из продукта ферментации Aspergillus nidulans.
 Белый или почти белый порошок; практически нерастворим в воде, незначительно растворим в этаноле. Молекулярная масса 1140,3.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противогрибковое.
 Ингибирует глюкансинтазу (фермент, присутствующий в клетках грибов, но отсутствующий в клетках млекопитающих), что приводит к ингибированию образования 1,3-β-D-глюкана — важного компонента клеточной стенки грибов.
 Анидулафунгин активен in vitro в отношении Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis и Candida tropicalis.
 In vivo выявлена активность анидулафунгина при парентеральном введении мышам и кроликам, инфицированным Candida albicans, с нормальным и сниженным иммунитетом. Применение анидулафунгина в этих случаях способствовало пролонгированию выживаемости животных и эрадикации Candida albicans в пораженных органах. Анидулафунгин также был эффективен в отношении Candida albicans, устойчивых к флуконазолу, на модели орофарингеальной/эзофагеальной инфекции у кроликов с ослабленным иммунитетом.
 Лекарственная устойчивость. Имеются сообщения об изолятах грибов Candida со сниженной чувствительностью к анидулафунгину, что свидетельствует о возможном развитии резистентности. Клиническое значение этих результатов неизвестно.
 Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность.
 Длительных исследований канцерогенности анидулафунгина не проведено. Анидулафунгин не проявлял генотоксических свойств в следующих тестах in vitro: бактериальный тест на выявление обратных мутаций, тест на хромосомные аберрации на клетках яичника китайского хомячка, тест на генные мутации в клетках лимфомы мышей, а также в микроядерном тесте у мышей in vivo Анидулафунгин не оказывал неблагоприятное влияние на фертильность у самцов и самок крыс при в/в введении в дозе 20 мг/кг/сут (в 2 раза выше поддерживающей дозы 100 мг/сут, при расчете на относительную площадь поверхности тела).
 Фармакология и токсикология у животных.
 В трехмесячном исследовании у обезьян и крыс при дозах, которые соответствуют значениям системной экспозиции, примерно в 5–6 раз превышающим таковые у человека, у животных обнаруживалась токсичность для печени, включая фокальный гепатоцеллюлярный некроз, гепатоцеллюлярную гипертрофию и увеличение массы печени. У обоих видов животных гепатоцеллюлярная гипертрофия отмечалась еще месяц после окончания применения препарата.

Фармакокинетика

 После в/в введения распределяется в течение 0,5–1 ч, Vd — 30–50 л. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Не метаболизируется в печени. Подвергается медленной химической деградации при физиологических температуре и pH до неактивных пептидных продуктов; время полужизни анидулафунгина в физиологических условиях in vitro — около 24 Клиренс — около 1 л/ч, T1/2 терминальный — 40–50 Примерно 30% введенной дозы выводится с желчью в течение 9 дней (из них менее 10% — в неизмененном виде), менее 1% экскретируется с мочой.
 Зависимость параметров фармакокинетики от некоторых факторов.
 Пациенты с грибковыми инфекциями. Популяционный фармакокинетический анализ IV фазы клинических исследований у пациентов с грибковыми инфекциями (107 мужчин и 118 женщин) показал, что фармакокинетические параметры анидулафунгина не меняются в зависимости от возраста, расы и одновременно применяемых ЛС, известных как метаболические субстраты, ингибиторы или индукторы. Фармакокинетика анидулафунгина у пациентов с грибковыми инфекциями сходна с таковой у здоровых добровольцев.
 Пол. Плазменные концентрации анидулафунгина у мужчин и женщин были сходными. В исследовании с многократным приемом препарата клиренс был немного быстрее у мужчин (на 22%).
 Пожилой возраст. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что медиана клиренса несколько отличается между группой пожилых пациентов (возраст ≥65 лет, медиана клиренса — 1,07 л/ч) и группой пациентов среднего возраста (.
 Раса. Фармакокинетика анидулафунгина не зависит от расы.
 ВИЧ-инфицированные больные. Корректировки дозы не требуется у ВИЧ-инфицированных больных, независимо от сопутствующей антиретровирусной терапии.
 Печеночная недостаточность. Анидулафунгин не метаболизируется в печени. Фармакокинетика анидулафунгина рассматривалась у испытуемых с печеночной недостаточностью класса А, В и С по шкале Child-Pugh Уровни анидулафунгина не увеличивались у испытуемых с любой степенью печеночной недостаточности. Несмотря на то, что у пациентов с печеночной недостаточностью класса C по шкале Child-Pugh наблюдалось небольшое снижение AUC, это снижение было в пределах параметров, зафиксированных у здоровых испытуемых.
 Почечная недостаточность. Анидулафунгин имеет незначительный почечный клиренс (.
 Детский возраст. Исследование фармакокинетики анидулафунгина при ежедневном дозировании у иммунокомпрометированных детей (2–11 лет) и подростков (12–17 лет) с нейтропенией показало, что равновесное состояние достигается в первый день после нагрузочной дозы (равной двойной поддерживающей), Cmax и AUCss увеличиваются пропорционально принимаемой дозе. Системное воздействие при введении ежедневных поддерживающих доз 0,75 и 1,5 мг/кг/сут у больных в возрасте от 2 до 17 лет было сопоставимо с тем, которое наблюдалось у взрослых, принимавших дозы 50 и 100 мг/сут, соответственно.

Показания к применению

 Инвазивный кандидоз (в тч кандидемия), кандидоз пищевода.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, в тч к другим эхинокандинам.

Ограничения к использованию

 Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
 Исследования эмбриофетального развития были проведены в дозах до 20 мг/кг/сут у крыс и кроликов (превышает в 2 и 4 раза, соответственно, поддерживающую дозу 100 мг/сут, на основе относительной площади поверхности тела). Введение анидулафунгина приводило к изменениям скелета у плодов крыс, в тч неполной оссификации костей и формированию волнистых, неровных или деформированных ребер. Эти изменения не были дозозависимыми и находились в пределах обычно наблюдаемых в контроле. Влияние на развитие у кроликов (немного сниженная масса плодов) наблюдалось в группе, получавшей высокую дозу, при которой также отмечалась и материнская токсичность. Анидулафунгин проходит через плацентарный барьер у крыс и обнаруживается в плазме плода. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Анидулафунгин проникает в молоко лактирующих крыс; неизвестно, экскретируется ли он в грудное молоко человека.

Побочные эффекты

 Сообщалось о гистаминопосредованных симптомах, включая сыпь, крапивницу, приливы крови к лицу, зуд, бронхоспазм, одышку, гипотензию. Эти реакции развивались редко, если скорость введения анидулафунгина не превышала 1,1 мг/мин.
 В ходе клинических испытаний фазы III при проведении терапии у пациентов с кандидемией и другими формами инвазивного кандидоза (рандомизированное двойное слепое исследование). Получавших анидулафунгин (n=131) по 100 мг/сут после нагрузочной дозы 200 мг. Побочные эффекты отмечались у 24. 4% пациентов. У 9,2% пациентов терапия была прекращена в связи с развитием нежелательных эффектов.
 Побочные эффекты, связанные с терапией анидулафунгином при инвазивном кандидозе (в тч кандидемии) и наблюдавшиеся с частотой ≥2%.
 Со стороны органов ЖКТ. Диарея (3,1%).
 Со стороны лабораторных показателей. Повышение уровня АЛТ (2,3%), АСТ (0,8%), ЩФ (1,5%), ферментов печени (1,5%).
 Прочие. Гипокалиемия (3,1%), тромбоз глубоких вен (0,8%).
 В рандомизированном двойном слепом исследовании фазы III у пациентов с кандидозом пищевода, получавших анидулафунгин (n=300) по 50 мг/сут после нагрузочной дозы 100 мг, побочные эффекты отмечались в 14,3% случаев.
 Побочные эффекты, связанные с терапией анидулафунгином при кандидозе пищевода и наблюдавшиеся с частотой ≥1%.
 Со стороны органов ЖКТ. Усугубление диареи (0,3%), тошнота (1%), рвота (0,7%).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения (1%), лейкопения (0,7%), флебит (0,7%).
 Со стороны лабораторных показателей. Повышение уровня ГГТ (1,3%), повышение уровня АСТ (0,3%).
 Прочие. Головная боль (1,3%), сыпь (1%), гипертермия (0,7%).
 Побочные эффекты, наблюдавшиеся с частотой в тч кандидемии) и.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Судороги, головокружение, головная боль, боль в глазах, нечеткость зрения, нарушение зрения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): мерцательная аритмия. Блокада правой ножки пучка Гиса. Синусовая аритмия. Желудочковая экстрасистолия. Гиперемия кожи. Прилив крови к лицу. Артериальная гипертензия/гипотензия. Поверхностный тромбофлебит. Коагулопатия. Тромбоцитопения. Удлинение интервала QT на ЭКГ.
 Со стороны респираторной системы. Кашель.
 Со стороны органов ЖКТ. Боль в верхней части живота, запор/диарея, диспепсия, непроизвольный стул, тошнота, рвота, изменение показателей печеночных тестов, холестаз, некроз печени.
 Аллергические реакции. Ангионевротический отек, эритема, зуд, генерализованный зуд, крапивница.
 Со стороны лабораторных показателей. Повышение уровней амилазы. Билирубина. Креатинфосфокиназы. Креатинина. ГГТ. Липазы. Магния. Калия. Мочевины. Увеличение/снижение числа тромбоцитов. Удлинение ПВ.
 Прочие. Реакции в месте введения. Периферические отеки. Озноб. Инфекции (кандидоз. Клостридиальная инфекция. Фунгимия. Оральный кандидоз). Гиперкальциемия. Гипергликемия. Гиперкалиемия. Гипернатриемия. Гипомагниемия. Боль в спине. Повышенная потливость.

Взаимодействие

 В доклинических исследованиях in vitro и in vivo показано, что анидулафунгин не метаболизируется с участием цитохрома Р450, не является ингибитором какой-либо CYP-изоформы цитохрома P450 (1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A) в клинически значимых концентрациях. Не отмечалось клинически значимого взаимодействия при совместном применении анидулафунгина с другими ЛС (в тч с такими как вориконазол, такролимус, амфотерицин В [липосомальный], рифампицин), при использовании в терапевтических дозах коррекция доз этих ЛС не требуется.
 При одновременном применении с циклоспорином Cmax анидулафунгина существенно не изменялась, однако AUC увеличивалась на 22%. Исследования in vitro продемонстрировали, что анидулафунгин не влияет на метаболизм циклоспорина. Побочные эффекты, которые отмечались в исследовании при совместном назначении анидулафунгина с циклоспорином соответствовали тем, что наблюдались в исследованиях с применением только анидулафунгина. При одновременном использовании обоих ЛС корректировка дозы не требуется.

Передозировка

 Во время клинических испытаний однократная доза 400 мг анидулафунгина была непреднамеренно введена в виде нагрузочной дозы. Никаких клинических побочных эффектов отмечено не было. В исследовании у 10 здоровых добровольцев при введении нагрузочной дозы 260 мг и затем по 130 мг ежедневно анидулафунгин как правило хорошо переносился; у 3 из 10 субъектов отмечалось транзиторное бессимптомное повышение уровня трансаминаз (≤3 ВГН). Анидулафунгин не диализуется.
 Максимальная нелетальная доза анидулафунгина у крыс составляет 50 мг/кг, что эквивалентно 10 МРДЧ при кандидозе пищевода (50 мг/сут) или 5 МРДЧ при кандидемии и других инфекциях, вызванных Candida (100 мг/сут), на основе сравнения относительной площади поверхности тела.

Способ применения и дозы

 В/в.

Меры предосторожности применения

 Отклонения в лабораторных показателях функции печени наблюдались как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с грибковыми заболеваниями при применении анидулафунгина. У некоторых пациентов с серьезными заболеваниями, которые принимали вместе с анидулафунгином несколько сопутствующих ЛС, отмечались клинически значимые нарушения функции печени. Также у пациентов были зарегистрированы единичные случаи значительной дисфункции печени, гепатит или печеночная недостаточность однако причинно-следственной связи с применением анидулафунгина не было установлено. У пациентов, у которых во время лечения проявляются отклонения в лабораторных показателях функции печени, необходимо проводить мониторинг с целью выявления ухудшения функции печени и оценивать риск/пользу продолжения лечения анидулафунгином.
 Не изучалось применение анидулафунгина при эндокардите, остеомиелите, менингите, вызванных Candida, а также нет достаточного количества исследований у больных с нейтропенией, чтобы определить эффективность в этой группе.

Особые указания

 До начала лечения следует провести соответствующие лабораторные тесты (включая гистопатологию) для выделения и идентификации возбудителя. Терапия анидулафунгином может быть начата до получения результатов этих тестов. После того, как результаты тестов станут известны, противогрибковая терапия должна быть скорректирована соответствующим образом.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.