Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Анатоксин стафилококковый

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. ATX код
  4. Характеристика вещества
  5. Фармакологическое действие
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. При беременности и кормлении грудью
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Передозировка
  12. Особые указания
  13. Дополнительные факты
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Anatoxinum staphylococcus.

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Латинское название

 Anatoxinum staphylococcum ( Anatoxini staphylococci).

ATX код

 J07AX Другие противобактериальные вакцины.

Характеристика вещества

 Суспензия белого цвета с желтоватым оттенком, разделяющаяся при стоянии на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью диспергируемый при встряхивании.
 Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный представляет собой токсин стафилококковый, обезвреженный формалином при нагревании, очищенный от балластных белков, адсорбированный на гидроксиде алюминия.

Фармакологическое действие

 При введении препарат вызывает образование специфических антител к экзотоксину стафилококковому.
 Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный иммунобиологический препарат, исследования фармакокинетики не проводились.

Показания к применению

 Препарат применяется у взрослых для:
 - профилактики стафилококковых инфекций у лиц с повышенным риском заболевания - промышленные и сельскохозяйственные рабочие. Подвергающиеся по роду своей деятельности частому травматизму. А также у больных. Которым предстоят плановые операции.
 - иммунизации доноров с целью получения антистафилококковой плазмы и изготовления антистафилококкового иммуноглобулина.

Противопоказания

 Противопоказаниями для применения анатоксина стафилококкового очищенного адсорбированного являются:
 - острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (применение препарата возможно не ранее, чем через месяц после выздоровления или ремиссии);
 - хронические заболевания в стадии декомпенсации;
 - аллергические заболевания;
 - гиперчувствительность к компонентам препарата;
 - тимомегалия;
 - заболевания крови;
 - злокачественные новообразования;
 - детский возраст до 18 лет;
 - беременность и период грудного вскармливания.
 С осторожностью.
 При осложнениях (аллергические реакции немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) следует проводить симптоматическую терапию. После введения препарата пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут. Места проведения иммунизации должны быть обеспечены средствами неотложной и противошоковой терапии.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Введение препарата может сопровождаться развитием кратковременных общих и местных реакций.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения:
 Очень часто - гиперемия, инфильтрат;
 Редко -.
 Слабость, лихорадка, озноб.
 Для местных реакций характерно развитие гиперемии и образование в месте введения препарата инфильтрата диаметром до 5 Гиперемия исчезает в течение 3-4 суток, инфильтрат в виде безболезненного уплотнения сохраняется, как правило, в течение 10 суток, у части иммунизированных до 30 и более суток.
 При наличии инфильтрата очередную иммунизацию производят на противоположной стороне.
 Общие реакции характеризуются легким недомоганием и субфебрильной температурой до 37,5 °C, продолжительностью от 24 до 48.
 Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии ( см раздел «С осторожностью»).

Взаимодействие

 Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный следует вводить не ранее, чем через 3 недели после предшествующей инъекции иммуноглобулина человека или антистафилококковой плазмы.

Передозировка

 О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

 Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный не рекомендуется для применения у детей в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
 Вскрытие ампул и процедуру иммунизации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
 Непригоден к применению препарат, содержащийся в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие неразбивающихся хлопьев), с истекшим сроком годности, хранившийся с нарушением условий хранения.
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Исходя из профиля безопасности, влияние Анатоксина стафилококкового очищенного адсорбированного на данные виды деятельности маловероятно.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.