By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Valproic acid

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Valproic acid

Pharmacological Group

Normotimics || Antiepileptic drugs || Derivatives of fatty acids

Latin name

 Acidum valproicum ( Acidi valproici).

Chemical name

 2-Пропилвалериановая кислота (в виде кальциевой, магниевой или натриевой соли).

Used in the treatment of

CAS Code

 99-66-1.

Pharmacological action

 Миорелаксирующее, противоэпилептическое, седативное.

Characteristics of the substance

 Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.

Pharmacodynamics

 Ингибируя ГАМК-трансферазу, повышает содержание в ЦНС гамма-аминомасляной кислоты, что и обусловливает снижение порога возбудимости и уровня судорожной готовности моторных зон головного мозга. При приеме внутрь диссоциирует до вальпроат-иона, который всасывается в плазму крови. Пища снижает скорость абсорбции. maxCmax в плазме определяется через 1-4 Терапевтическая концентрация в крови составляет 50-100 мкг/мл (может быть значительно выше или ниже, в зависимости от проницаемости ГЭБ у данного пациента). Связывание с белками плазмы крови - около 90%. Метаболизируется в печени: большая часть глюкуронидируется, меньшая - окисляется с участием либо микросомальных ферментов, либо в митохондриях гепатоцитов (бета-окисление). 1/2T1/2 колеблется от 6 до 16 ч и зависит в основном от активности микросомальных ферментов печени. Метаболиты и конъюгаты выводятся почками. Небольшое количество вальпроевой кислоты выделяется с молоком.

Indications for use

 Различные формы генерализованных припадков: малые (абсансы), большие (судорожные) и полиморфные; используется при фокальных припадках, детском тике.

Contraindications

 Гиперчувствительность. в тч «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты). заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени). геморрагический диатез.

Restrictions on use

 Детский возраст (одновременное назначение нескольких противосудорожных средств), аплазия костного мозга.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Тошнота. рвота. диарея. боль в желудке. анорексия или повышение аппетита. нарушения функций печени. сонливость. тремор. парестезии. спутанность сознания. периферические отеки. кровотечение. лейкопения. тромбоцитопения. При длительном приеме - временное выпадение волос.

Interaction

 Эффект усиливают другие противосудорожные, седативные и снотворные препараты. Диспептические расстройства развиваются реже на фоне спазмолитиков и обволакивающих средств. Алкоголь и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность поражения печени, антикоагулянты или ацетилсалициловая кислота - риск кровотечений.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, во время или сразу после еды. Суточная доза для взрослых в начале лечения составляет 0,3-0,6 г, в течение 1-2 нед ее постепенно повышают до 0,9-1,5 г, разовая доза для взрослых - 0,3-0,45 г. Суточная доза для детей - 15-50 мг/кг (в начале - 15 мг/кг, затем постепенное повышение на 5-10 мг/кг в неделю).

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.