.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Итоприд

Итоприд (Itopride)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Содержание инструкции


Итоприд

Названия

 Русское название: Итоприд.
 Английское название: Itopride.

Латинское название

 Itopridum ( Itopridi).

Химическое название

 N-[п-[2-(Диметиламино)этокси]бензил]вератрамид.

Фарм Группа

 • Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства.
 • Другие желудочно-кишечные средства.

Код CAS

 122898-67-3.

Фармакодинамика

 Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение. Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

Фармакокинетика

 Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность — 60%. Сmax — 0,28 мк/мл, ТСmax — 0,5–0,75 ч после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна. Связь с белками — 96% (в основном с альбумином; с альфа1-кислым гликопротеином — менее 15%). Распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объем распределения — 6,1 л/кг. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, лишь один из них проявляет незначительную активность (2–3% от активности итоприда), что не имеет фармакологического значения. Выводится почками. Т1/2 — 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 увеличивается.

Показания к применению

 Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ, детский возраст (до 16 лет), беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

 Внутрь, до еды, по 50 мг 3 раза в сутки, суточная доза — 150 мг.
 У пожилых пациентов дозу снижают.

Побочные эффекты

 Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
 Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
 Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
 Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха.
 Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор.
 Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

Передозировка

 Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

 Ускоряет всасывание тд; ЛС.
 Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).

Дополнительно

 Холинергические ЛС ослабляют действие препарата. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.