By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Propacetamol

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Overdose
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. Analogs by action
Propacetamol

Pharmacological Group

Anilides

Latin name

 Propacetamolum ( Propacetamoli).

Chemical name

 N,N-Диэтилглицина 4-(ацетиламино)фениловый эфир (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 66532-85-2.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, жаропонижающее.

Pharmacodynamics

 После в/в или в/м введения быстро гидролизуется под действием эстераз плазмы крови до парацетамола. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС и периферических тканях и ингибирует синтез ПГ (ПГЕ2 и ПГF2альфа). Снижает проведение болевых импульсов в афферентных путях, предупреждая развитие гиперальгезии и уменьшая болевую реакцию на брадикинин, гистамин медиаторы воспаления, а также и на механическое раздражение. Не влияет на психический компонент боли и ее оценку. Снижает повышенную температуру тела, увеличивая теплоотдачу (расширяет сосуды кожи, усиливает потоотделение), уменьшая пирогенное действие ПГ (особенно ПГЕ1) на возбудимость гипоталамического центра терморегуляции, не изменяет теплообразование. Образующийся в плазме парацетамол легко проходит через гистогематические барьеры, в тч ГЭБ, плацентарный, проникает в ткани, включая очаги воспаления. 95% его метаболизируется в печени в основном с образованием конъюгатов с серной и глюкуроновой кислотами и в небольшой степени путем окисления (при участии цитохрома P450) с образованием цистеина и меркаптопуриновой кислоты. 1/2T1/2 составляет 2-2,5 Выводится почками в виде метаболитов, незначительная часть проникает в грудное молоко.

Indications for use

 Болевой синдром, лихорадочные состояния (инфекционные заболевания), послеоперационный период.

Contraindications

 Гиперчувствительность, печеночная недостаточность.

Side effects

 Нарушения функции печени, тромбоцитопения, аллергические реакции: эритема, крапивница, локальная болезненность в месте инъекции.

Interaction

 Повышает гепатотоксичность хлорамфеникола. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Кофеин стимулирует жаропонижающую и анальгезирующую активность, индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, противоэпилептические средства, рифампицин, этанол) - снижают, но увеличивают вероятность поражения печени. Одновременное использование с Азидотимидином может сопровождаться развитием нейтропении.

Overdose

 Симптомы. Анорексия. тошнота. рвота. боли в животе. бледность кожных покровов. некроз печени. выражающийся в печеночной недостаточности. метаболическом ацидозе. энцефалопатии. коме.
 Лечение. Промывание желудка, назначение N-ацетилцистеина, поддержание жизненно важных функций.

Method of drug use and dosage

 В/м или в/в в течение 1-2 мин, либо в/в капельно в 5%-м растворе глюкозы (125 мл) или в 0,9% физиологическом растворе в течение 15 мин. Взрослым - 1-2 г 2-4 раза в течение суток с минимальным интервалом между приемами - 4 ч (максимальная суточная доза - 8 г).

Application precautions

 При использовании в I триместре беременности необходимо уменьшить длительность назначения и снизить дозировку. Следует иметь в виду, что большие дозы (10-15 г) могут вызвать некроз печени.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.