⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Nabumetone

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Nabumetone

Pharmacological Group

Other non-narcotic analgesics, including nonsteroidal and other anti-inflammatory drugs

Latin name

 Nabumetonum ( Nabumetoni).

Chemical name

 4-(6-Метокси-2-нафталенил)-2-бутанон.

Used in the treatment of

CAS Code

 42924-53-8.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Белый или бесцветный кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте и большинстве органических растворителей.

Pharmacodynamics

 Механизм действия связан с блокадой циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению концентрации ПГ, тромбоксанов. Подавляет экссудативные и пролиферативные процессы в очаге воспаления, снижает концентрацию брадикинина и гистамина, а также увеличивает порог восприимчивости болевых рецепторов. Гипотермическое действие обусловлено снижением концентрации пирогенов в ликворе и гипоталамической зоне, увеличением теплоотдачи (влияния на теплопродукцию не оказывает).
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность - около 80%. Биотрансформируется с образованием активного метаболита (35% принятой дозы) - 6-метокси−2-нафтилацетиновой кислоты (6-МНА) и 50% неидентифицированных метаболитов. 6-МНА связывается с белками крови на 99%, подвергается терминальным превращениям в печени (инактивация). Т1/2 - 24 75% принятой дозы выводится почками в течение 48.

Indications for use

 Остеоартрит, ревматоидный артрит.

Contraindications

 Гиперчувствительность. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. бронхиальная астма. полипоз носа. сердечная недостаточность. периферические отеки. печеночно-почечная недостаточность. гемофилия. гипокоагуляционные состояния.

Restrictions on use

 Нет сведений о безопасности применения у беременных и кормящих грудью женщин, а также у детей.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Диспепсия. НПВС-гастропатия. тошнота. рвота. изжога. диарея. боль в животе. изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. желудочно-кишечные кровотечения. бронхоспазм. сердечная недостаточность. васкулит. аритмия. артериальная гипертензия. отеки. поражения почек. головокружение. головная боль. потливость. бессонница. сонливость. шум в ушах. дизурия. гематурия. кристаллурия. альбуминурия. агранулоцитоз. лейкопения. тромбоцитопения. анемия. аллергические реакции.

Interaction

 Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, а также побочные эффекты глюкокортикоидов, оральных контрацептивов. Антациды и колестирамин замедляют всасывание из ЖКТ.

Method of drug use and dosage

 Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г однократно внутрь после еды. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 1,5-2 г/сут в 2 приема. Высшая суточная доза - 2 г.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.