By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Tofisopam

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Tofisopam

Pharmacological Group

Anxiolytics || Benzodiazepine derivatives

Latin name

 Tofisopamum ( Tofisopami).

Chemical name

 1-(3,4-Диметоксифенил)-5-этил-7,8-диметокси-4-метил-5Н-2,3-бензодиазепин.

Used in the treatment of

CAS Code

 22345-47-7.

Pharmacological action

 Анксиолитическое.

Characteristics of the substance

 «Дневное» анксиолитическое средство, атипичное производное диазепина (2,3-бензодиазепин). Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.

Pharmacodynamics

 Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает ГАМК-миметические процессы в ЦНС. Обладает анксиолитической активностью, практически не сопровождающейся седативным, миорелаксирующим и противосудорожным действием. Оказывает вегетостабилизирующее и стресс-протективное действие, расширяет коронарные сосуды. Особенно эффективен при соматических симптомах тревоги.
 При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, maxCmax в крови достигается в течение 2 после этого концентрация в плазме снижается моноэкспоненциально. 1/2T1/2 составляет 6-8 образующиеся продукты биотрансформации анксиолитического влияния не оказывают. Выводится преимущественно с мочой (60-80%) в виде глюкуронидов, 20-30% экскретируется с фекалиями. Не кумулирует.

Indications for use

 Неврозы и неврозоподобные состояния. состояния. сопровождающиеся эмоциональным напряжением. вегетативными расстройствами. умеренно выраженным страхом. апатией. пониженной активностью. навязчивыми переживаниями. реактивная депрессия с умеренно выраженными психопатологическими симптомами. посттравматическое стрессовое расстройство. расстройство психической адаптации. кардиалгия (монотерапия или в комбинации с другими ЛС). климактерический синдром (монотерапия. а также в комбинации с гормональными препаратами). синдром предменструального напряжения. миастения. миопатии. нейрогенные мышечные атрофии и другие патологические состояния с вторичными невротическими симптомами. когда противопоказаны анксиолитики с выраженным миорелаксирующим действием.
 В наркологии. Алкогольный абстинентный синдром, делириозные состояния (для снятия возбуждения и вегетативных симптомов), опийный абстинентный синдром и постабстинентное состояние. Невротические, психопатические расстройства при алкоголизме, а также состояния, характеризующиеся апатией, пониженной активностью при алкоголизме.

Contraindications

 Гиперчувствительность (в тч к другим бензодиазепинам). психозы и психопатии с выраженным психомоторным возбуждением. агрессивностью или глубокой депрессией. декомпенсированная дыхательная недостаточность. синдром остановки дыхания во сне (в анамнезе). одновременное применение с такролимусом. сиролимусом. циклоспорином. беременность (I триместр). грудное вскармливание. возраст до 18 лет.

Restrictions on use

 Декомпенсированный хронический респираторный дистресс-синдром, острая дыхательная недостаточность в анамнезе, закрытоугольная глаукома, эпилепсия, органические поражения головного мозга (например атеросклероз).

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. психомоторное возбуждение. раздражительность. агрессивность. повышенная возбудимость. расстройство сна. иногда - спутанность сознания. судорожные припадки у больных эпилепсией.
 Со стороны респираторной системы. Угнетение дыхания.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. тошнота. сухость во рту. гастралгия. диспепсия. повышенное отделение газов. запор. в отдельных случаях - застойная желтуха.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: напряжение мышц, мышечная боль.
 Аллергические реакции. Кожный зуд, экзантема.

Interaction

 Сочетанное применение такролимуса, сиролимуса, циклоспорина с тофизопамом противопоказано.
 Плазменные уровни ЛС, которые метаболизируются сYP3А4, могут увеличиться при одновременном приеме с тофизопамом. Депримирующие средства усиливают (взаимно) угнетение ЦНС. Индукторы печеночных ферментов (алкоголь, никотин, барбитураты, противоэпилептические средства) могут усилить метаболизм тофизопама, что может привести к снижению его концентрации в плазме крови и ослаблению терапевтического эффекта.
 Некоторые противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол) могут замедлить печеночный метаболизм тофизопама, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. Некоторые антигипертензивные препараты (клонидин, БКК) могут усилить эффекты тофизопама. Бета-адреноблокаторы могут замедлить метаболизм тофизопама, однако этот эффект не имеет клинического значения. Бензодиазепины могут повлиять на антикоагулянтный эффект варфарина. Длительное применение дисульфирама может угнетать метаболизм тофизопама. Антацидные средства могут влиять на всасывание тофизопама. Метоклопрамид ускоряет наступление эффекта (повышает скорость абсорбции вследствие увеличения перистальтики кишечника). Циметидин и омепразол угнетают метаболизм тофизопама. Пероральные контрацептивные средства могут снижать интенсивность метаболизма тофизопама. Тофизопам может повысить уровень дигоксина в плазме крови.

Overdose

 Симптомы. Глубокий сон, в тяжелых случаях (после приема доз 50-120 мг/кг) - рвота, спутанность сознания, кома, угнетение дыхания и/или эпилептические припадки.
 Лечение: восстановление функции дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.

Method of drug use and dosage

 Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента, переносимости препарата. Разовая доза - 50-100 мг, средняя суточная - 150-300 мг в 1-3 приема, максимальная - 300 мг/сут в течение 4-12 нед, включая время постепенной отмены препарата. У пожилых людей и пациентов с почечной недостаточностью дозу уменьшают в 2 раза.

Application precautions

 При появлении аллергической реакции или серьезных нарушений сна прием следует прекратить. Для предупреждения расстройства засыпания рекомендуется последний раз принимать препарат не позднее 15-16.
 Следует учитывать, что у пациентов с задержкой психического развития, пожилых больных, а также имеющих нарушения функции почек и/или печени, чаще, чем у других пациентов, могут наблюдаться побочные эффекты.
 Не рекомендуется применять тофизопам при хроническом психозе, фобии или навязчивых состояниях. В этих случаях возрастает риск суицидальных попыток и агрессивного поведения. Поэтому тофизопам не рекомендован в качестве монотерапии депрессии или депрессии, сопровождающейся тревогой.
 Необходима осторожность при лечении пациентов с деперсонализацией, а также органическим поражением головного мозга (например атеросклерозом). Постоянный врачебный контроль требуется при назначении пациентам с миастенией.
 У больных эпилепсией тофизопам может повышать порог судорожной готовности.
 Тофизопам не вызывает существенного уменьшения способности к концентрации внимания. Вопрос о возможности управления транспортными средствами решается после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.