By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Acrivastine

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Acrivastine

Pharmacological Group

H1-antihistamines

Latin name

 Acrivastinum ( Acrivastini).

Chemical name

 (E,E)-3-[6-[1-(4-Метилфенил)-3-(1-пирролидинил)-1-пропенил]-2-пиридинил]-2-пропеновая кислота.

Used in the treatment of

CAS Code

 87848-99-5.

Pharmacological action

 Антигистаминное, антиэкссудативное, противоаллергическое.

Characteristics of the substance

 Производное пирродинилпиридинов. Белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в хлороформе и спирте, мало растворим в воде.

Pharmacodynamics

 Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, уменьшает реакцию организма на гистамин, уменьшает проницаемость капилляров и экссудацию. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Ослабляет симптоматику сезонного аллергического ринита (насморк, чиханье, зуд, слезотечение). Противоаллергический и антиэкссудативный эффекты начинают проявляться через 30 мин, достигают максимума через 1-2 ч и сохраняются до 6-12 Оказывает слабое холинолитическое и седативное действие.
 В экспериментальных исследованиях не обнаружено канцерогенного, мутагенного эффекта и влияния на фертильность.
 Хорошо всасывается (прием пищи не влияет на AUC). Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и в небольшой степени - с альфа1-кислым гликопротеином) составляет 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 сmax - 227 ± 47 нг/мл. Относительно равномерно распределяется в организме, плохо проникает через ГЭБ. dVd при однократном применении составляет 0,46 ± 0,05 л/кг, в состоянии стабильного равновесия повышается до 0,82 ± 0,6 л/кг (одновременно увеличивается T1/2). Незначительно метаболизируется с образованием активного метаболита (аналог пропионовой кислоты), концентрация которого в плазме составляет 10% уровня препарата. Т1/2 акривастина в конечной фазе - 1,4-2,2 ч (для метаболита - 2,4-5,2 ч), сl - 2,9 ± 0,7 мл/мин/кг. 84% выводится с мочой в течение 48 ч (67% - в неизмененном виде, 11% - в виде аналога пропионовой кислоты, 6% - в виде неидентифицированных метаболитов). У больных с хронической почечной недостаточностью при сl креатинина 26-48 мл/мин Т1/2 увеличивается на 50%, при сl креатинина 6-17 мл/мин - на 130%, а его метаболита - на 140% и в 5 раз соответственно. Посредством диализа удаляется 20% акривастина и 27% - метаболита. У пожилых людей объем распределения на 44% ниже. Не наблюдается значимых различий параметров фармакокинетики у пациентов различного возраста, пола и расы.

Indications for use

 Аллергический ринит. поллиноз. аллергические дерматозы. зудящая атопическая экзема. симптоматический дермографизм. крапивница (хроническая идиопатическая. холинергическая. холодовая).

Contraindications

 Гиперчувствительность (в тч к трипролидину), выраженная почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 12 лет).

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Редко - головная боль. головокружение. нервозность. бессонница. сонливость. уменьшение скорости психических и двигательных реакций. нарушение внимания.
 Аллергические реакции. Очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм, многоформная эритема.
 Со стороны органов ЖКТ. Редко - сухость во рту, тошнота, диспепсия.
 Прочие. Фарингит, дисменорея.

Interaction

 Алкоголь и другие средства, угнетающие ЦНС, могут усиливать влияние на ЦНС (сочетание не рекомендуется).

Overdose

 Симптомы. Слабость. бледность. бессонница. сонливость. страх. тревога. возбуждение. тремор. судороги. дизурия. аритмия. коллапс.
 Лечение. Симптоматическая и поддерживающая терапия.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет. По 8 мг 3 раза в сутки.

Application precautions

 С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При назначении пожилым пациентам рекомендуется контроль функции почек.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.