By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Astemizole

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Special instructions
  19. Analogs by action
  20. Included in the composition
Astemizole

Pharmacological Group

H1-antihistamines

Latin name

 Astemizolum ( Astemizoli).

Chemical name

 1-[(4-Фторфенил)метил]-N-[1-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-пиперидинил]-1H- бензимидазол-2-амин.

Used in the treatment of

CAS Code

 68844-77-9.

Pharmacological action

 Антигистаминное, противоаллергическое.

Characteristics of the substance

 Белый или беловатый порошок. Нерастворим в воде, слабо растворим в этаноле, хорошо растворим в хлороформе и метаноле.

Pharmacodynamics

 Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. Ослабляет бронхоспазм, вызываемый физической нагрузкой и гипервентиляцией легких. Действие развивается в течение 24 ч (иногда на 2-3 сут) и достигает максимума через 9-12 сут. Продолжительность эффекта зависит от длительности предшествующей терапии (подавление кожных проб может сохраняться несколько недель после прекращения приема). Обладает слабой антисеротониновой активностью. Практически не оказывает седативного действия (не проходит ГЭБ), не усиливает депримирующий эффект этилового спирта или других средств, угнетающих ЦНС.
 В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и канцерогенного действия. При введении крысам дозы в 100 раз превышающей рекомендованную для человека токсически влияет на материнский организм и эмбрион. У крыс и кроликов при дозах, в 50 раз превышающих рекомендованную для человека, не оказывает тератогенное действие и не изменяет фертильность у самцов и самок.
 После приема внутрь быстро всасывается. maxCmax регистрируется в течение 1 Прием пищи на 60% уменьшает всасывание и удлиняет время достижения maxCmax на 1 Связывание с белками составляет 96%. Почти полностью метаболизируется в печени (в тч при «первом прохождении») при участии изофермента сYP3A4 системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита - десметиластемизола, maxCmax которого в крови достигается через 1 Равновесная суммарная концентрация (астемизола и его активного метаболита) в крови составляет 3-5 нг/мл и создается в течение 4-6 нед. Экскретируется преимущественно с желчью в виде метаболитов (54-73%) и частично с мочой (5-6%). 1/2T1/2 астемизола - 1 сут, объем распределения - 250 л/кг, сl - 11 мл/мин/кг. Выведение (астемизол + гидроксилированные метаболиты) двухфазно: 1/2T1/2 для фазы распределения - 20 для фазы выведения - 7-11 дней (при многократном применении 7-9 сут и 19 сут соответственно). По расчетным данным метаболиты могут оставаться в организме до 4 мес. Проникает в молоко лактирующих собак.

Indications for use

 Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный). аллергический конъюнктивит. аллергические кожные реакции (хроническая идиопатическая крапивница ). кожный зуд. ангионевротический отек (лечение и профилактика). бронхиальная астма (вспомогательная терапия).

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, ранний детский возраст (до 2 лет).

Restrictions on use

 Удлинение интервала QT на ЭКГ, гипокалиемия, выраженные нарушения функции печени.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Слабость. головная боль. сонливость. в отдельных случаях - головокружение. нервозность. расстройства настроения. бессонница. ночные кошмары. парестезия. судороги. редко - депрессия. конъюнктивит.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия. сердцебиение. при высоких дозах - желудочковые аритмии. нарушения кроветворения (усталость или слабость. боль в горле. повышение температуры тела. кровотечения или кровоизлияния).
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. повышение аппетита. тошнота. боль в животе. диарея. редко - повышение активности печеночных трансаминаз. гепатит.
 Аллергические реакции. Редко - сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции.
 Прочие. Фотосенсибилизация, увеличение массы тела (в случае длительного приема), миалгия, артралгия, редко - фарингит.

Interaction

 Имидазольные противогрибковые средства (кетоконазол, интраконазол, миконазол ), макролиды (эритромицин, кларитромицин), метронидазол, хинин, мибефрадил понижают скорость биотрансформации. Не рекомендуется сочетать с ингибиторами протеаз ВИЧ и ингибиторами обратного захвата серотонина. Препараты, удлиняющие интервал QT (антиаритмические средства, терфенадин, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, блокаторы кальциевых каналов, ), потенцируют кардиотоксичность. Может маскировать ототоксическое действие препаратов. Усиливает побочное действие фотосенсибилизирующих средств.

Overdose

 Симптомы. Желудочковые аритмии, синкопе, судороги, остановка сердца или дыхания.
 Лечение. Индукция рвоты. промывание желудка. прием активированного угля. солевых слабительных. мониторинг ЭКГ. симптоматическая и поддерживающая терапия. при необходимости - в/в введение жидкости. назначение антиаритмических препаратов. не удлиняющих интервал QT. гипертензивных средств (введение адреналина и аналептиков не рекомендуется). кислородотерапия. Гемодиализ неэффективен.

Method of drug use and dosage

 Внутрь натощак, 1 раз в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет - 10 мг, детям в возрасте 6-12 лет - 5 мг в виде таблеток или суспензии, до 6 лет - 2 мг/10 кг массы тела только в виде суспензии. Максимальный срок лечения 7 дней.

Application precautions

 Не рекомендуется одновременно принимать грейпфрутовый сок (ингибирует метаболизм и повышает концентрацию в крови). С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями почек, нарушенным электролитным обменом (гипокалиемия, гипомагниемия), получающим некалийсберегающие диуретики. Пациентов с заболеваниями нижних отделов дыхательных путей следует предупредить о потенциальных холинолитических эффектах (сухость слизистых оболочек). С осторожностью применять для лечения пациентов, работа которых требует повышенного внимания и быстроты физических и психических реакций.

Special instructions

 Рекомендуется прекратить применение не менее чем за 4 нед до проведения кожной пробы на аллергены.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.