Active ingredients
- Semaglutide (14 мг)
Pharmacological Group
ATX code
A10BJ06 Семаглутид.
Used in the treatment
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| семаглутид | 3/7/14 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий ( см «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): натрия салкапрозат; целлюлоза микрокристаллическая; повидон К90; магния стеарат |
Description of the dosage form
Семальтара, 3 мг. Таблетки от белого до белого со светло-желтым или светло-розовым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается мраморность и наличие вкраплений от почти белого до коричневого цвета.
Семальтара 7 мг. Таблетки от белого до белого со светло-желтым или светло-розовым оттенком цвета, ромбовидные, двояковыпуклые, допускается мраморность и наличие вкраплений от почти белого до коричневого цвета.
Семальтара, 14 мг. Таблетки от белого до белого со светло-желтым или светло-розовым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, допускается мраморность и наличие вкраплений от почти белого до коричневого цвета.
Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид (ОПА/АЛ/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой, навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гироскопической.
Одну банку или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Семальтара 7 мг. Таблетки от белого до белого со светло-желтым или светло-розовым оттенком цвета, ромбовидные, двояковыпуклые, допускается мраморность и наличие вкраплений от почти белого до коричневого цвета.
Семальтара, 14 мг. Таблетки от белого до белого со светло-желтым или светло-розовым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, допускается мраморность и наличие вкраплений от почти белого до коричневого цвета.
Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид (ОПА/АЛ/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой, навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гироскопической.
Одну банку или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Pharmacological action
Гипогликемическое,.
ГПП-1-миметическое.
ГПП-1-миметическое.
Pharmacodynamics
Механизм действия.
Семаглутид представляет собой аналог ГПП-1, имеющий 94% гомологичности с человеческим ГПП-1. Семаглутид действует как агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (рГПП-1), который селективно связывается с рГПП-1 (мишенью нативного ГПП-1) и активирует его.
ГПП-1 является физиологическим гормоном, оказывающим сразу несколько эффектов на регуляцию концентрации глюкозы и аппетит, а также на сердечно-сосудистую систему (ССС).
Влияние на концентрацию глюкозы и аппетит специфически опосредовано рГПП-1, расположенными в поджелудочной железе и головном мозге. Семаглутид снижает концентрацию глюкозы крови посредством глюкозозависимых стимуляций секреции инсулина и подавления секреции глюкагона при высокой концентрации глюкозы крови.
Механизм снижения концентрации глюкозы крови также связан с небольшой задержкой опорожнения желудка в ранней постпрандиальной фазе. Во время гипогликемии семаглутид уменьшает секрецию инсулина и не препятствует секреции глюкагона. Механизм действия семаглутида не зависит от способа применения.
Семаглутид снижает массу тела и массу жировой ткани, уменьшая потребление энергии, в тч в целом снижая аппетит. Кроме того, семаглутид снижает предпочтение к приему пищи с высоким содержанием жиров.
РГПП-1 представлены в специфических областях сердца, сосудов, иммунной системы и почек.
В клинических исследованиях (КИ) семаглутид оказывал положительное влияние на липиды плазмы крови, снижал систолическое артериальное давление (сАД) и уменьшал воспаление. В исследованиях на животных семаглутид замедлял развитие атеросклероза, предупреждая прогрессирование развития аортальных бляшек и уменьшая воспаление в бляшках.
Фармакодинамические эффекты.
Результаты фармакодинамики семаглутида для приема внутрь оценивались после 12 недель применения.
Гликемия натощак и постпрандиальная гликемия. Семаглутид снижает концентрацию глюкозы натощак и концентрацию постпрандиальной глюкозы. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2) терапия семаглутидом привела к снижению концентрации глюкозы натощак на 22% и постпрандиальной концентрации глюкозы на 29% по сравнению с плацебо.
Секреция глюкагона. Семаглутид снижает постпрандиальную концентрацию глюкагона. У пациентов с СД2 семаглутид приводит к снижению концентрации глюкагона по сравнению с плацебо, а именно к снижению постпрандиального глюкагонового ответа на 29%.
Опорожнение желудка. Семаглутид вызывает небольшую задержку раннего постпрандиального опорожнения желудка (экспозиция парацетамола (AUC0-1ч) снижается на 31% в первый час после приема пищи), тем самым снижая скорость поступления постпрандиальной глюкозы в кровь.
Концентрация липидов натощак и после приема пищи. По сравнению с плацебо семаглутид снижал концентрации триглицеридов и холестерина липопротеинов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП) натощак на 19 и 20% соответственно.
Постпрандиальное увеличение концентрации триглицеридов и Хс-ЛПОНП в ответ на прием пищи с высоким содержанием жиров снизилось на 24 и 21% соответственно.
Концентрация аполипопротеина в (апоВ 48) снижалась как натощак, так и после приема пищи на 25 и 30% соответственно.
Клиническая эффективность и безопасность.
Эффективность и безопасность семаглутида оценивались в восьми глобальных рандомизированных контролируемых КИ фазы IIIа. Из них семь КИ в качестве основной цели оценивали эффективность гликемического контроля, в то время как одно КИ оценивало в качестве основной цели сердечно-сосудистый (СС)-исход.
В КИ были включены 8842 рандомизированных пациента с СД2 (5169 человек получали семаглутид), в тч 1165 пациентов с умеренным нарушением функции почек. Средний возраст пациентов составил 61 год (от 18 до 92 лет), причем 40% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, а 8% - 75 лет и старше. Эффективность семаглутида сравнивали с плацебо или активным контролем (ситаглиптин, эмпаглифлозин и лираглутид).
Возраст, пол, раса, этническая принадлежность, масса тела, индекс массы тела (ИМТ), длительность СД, заболевания верхних отделов ЖКТ и почечная недостаточность не повлияли на эффективность семаглутида.
Монотерапия. В 26-недельном двойном слепом исследовании 703 пациента с СД2, недостаточно контролируемым диетой и физическими нагрузками, были рандомизированы в группы терапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг или плацебо 1 раз в сутки.
По результатам исследования (анализ данных 703 пациентов), монотерапия семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель привела к статистически значимому снижению показателей HbA1c на 0,9, 1,2 и 1,4% по сравнению с 0,3% в группе плацебо (р <0,001 для всех дозировок).
Показатель глюкозы плазмы натощак (ГПН) на фоне монотерапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 0,9, 1,5 и на 1,8 ммоль/л соответственно по сравнению с 0,2 ммоль/л в группе плацебо (р=0,003, р <0,001, р <0,001, соответственно дозам).
На терапии семаглутидом 14 мг было получено статистически значимое снижение массы тела на 3,7 кг против снижения на 1,4 кг в группе плацебо (р <0,001).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7%, составила 55, 69, 77 и 31% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с эмпаглифлозином, оба в комбинации с метформином. В 52-недельном открытом КИ 822 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки или эмпаглифлозином 25 мг 1 раз в сутки, оба в комбинации с метформином.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 822 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки по сравнению с эмпаглифлозином 25 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,3% против снижения на 0,9% соответственно (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе, составила 67 и 40% для семаглутида 14 мг и эмпаглифлозина 25 мг соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7 % к завершению исследования на 52-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении 66 и 43% для семаглутида 14 мг и эмпаглифлозина 25 мг соответственно.
Семаглутид по сравнению с ситаглиптином, оба в комбинации с метформином или метформином совместно с производными сульфонилмочевины. В 78-недельном двойном слепом исследовании с двойным маскированием 1864 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом в дозе 3, 7, 14 мг или ситаглиптином в дозе 100 мг 1 раз в сутки (оба в комбинации с метформином или метформином совместно с производными сульфонилмочевины).
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 1397 пациентов) терапия семаглутидом 7 и 14 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,0% и на 1,3% по сравнению со снижением на 0,8% на терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,001 для обеих доз соответственно).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом в дозах 7 и 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,2 и 1,7 ммоль/л, соответственно по сравнению с 0,9 ммоль/л в группе терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,05, р <0,001, соответственно дозам).
На терапии семаглутидом 7 и 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 2,2 и 3,1 кг против снижения на 0,6 кг в группе терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,001 для обеих доз).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе исследования, составила 44, 56 и 32% для семаглутида 7, 14 мг и ситаглиптина 100 мг соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% к завершению исследования на 78-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении 39 , 45 и 29% для семаглутида 7, 14 мг и ситаглиптина 100 мг соответственно.
Семаглутид по сравнению с лираглутидом и плацебо, все в комбинации с метформином или метформином с ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа (SGLT2). В 52-недельном двойном слепом исследовании с двойным маскированием 711 пациентов с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг, лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции или плацебо 1 раз в сутки (все в комбинации с метформином или метформином с ингибитором SGLT2).
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 711 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,2% по сравнению со снижением на 1,1% в группе терапии лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции 1 раз в сутки (р <0,0001 в отношении не меньшей эффективности) и по сравнению со снижением на 0,2% в группе плацебо (р <0,0001).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 2,0 ммоль/л по сравнению с 0,4 ммоль/л в группе плацебо (р <0,0001).
На терапии семаглутидом 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 4,4 кг против снижения на 3,1 кг в группе терапии лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции 1 раз в сутки (р=0,0003) и по сравнению со снижением на 0,5 кг в группе плацебо (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших HbA1c<7% на 26-й неделе исследования, составила 68, 62 и 14% для семаглутида 14 мг, лираглутида 1,8 мг и плацебо соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% к завершению исследования на 52-й неделе, составила 61, 55 и 15% для семаглутида 14 мг, лираглутида 1,8 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с плацебо, оба в комбинации с монотерапией базальным инсулином или метформином, или производными сульфонилмочевины, или с комбинацией метформина и базального инсулина, или с комбинацией метформина и производных сульфонилмочевины у пациентов с умеренным нарушением функции почек. В 26-недельном двойном слепом исследовании 324 пациента с СД2 и умеренным нарушением функции почек (рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг или плацебо 1 раз в сутки. Препарат исследования был добавлен к стабильному режиму гипогликемической терапии.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 324 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо привела к статистически значимому снижению показателей HbA1c на 1,0% по сравнению с 0,2% в группе плацебо (р <0,0001).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,5 ммоль/л по сравнению с 0,4 ммоль/л в группе плацебо (р <0,05).
На терапии семаглутидом 14 мг было получено статистически значимое снижение массы тела на 3,4 кг по сравнению со снижением на 0,9 кг в группе плацебо (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших HbA1c <7%, составила 58 и 23% для семаглутида 14 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с ситаглиптином, оба в комбинации с метформином, ингибиторами SGLT2, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионами. Исследование гибкой коррекции дозы. В 52-недельном открытом исследовании 504 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом (гибкая коррекция дозы 3, 7 и 14 мг 1 раз в сутки) или ситаглиптином в дозе 100 мг 1 раз в сутки, оба в комбинации с 1-2 пероральными гипогликемическими лекарственными препаратами (метформин, ингибиторы SGLT2, производные сульфонилмочевины или тиазол и диндионы). Дозу семаглутида корректировали каждые 8 недель в зависимости от гликемического ответа пациента и его переносимости. Доза ситаглиптина 100 мг была фиксированной.
На 52-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 504 пациентов) количество пациентов, получающих терапию семаглутидом в дозах 3, 7 и 14 мг, составило примерно 10, 30 и 60% соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7%, составила 58 и 25% для гибкой дозы семаглутида 1 раз в сутки и ситаглиптина в фиксированной дозе 100 мг, соответственно (р <0,001). Шанс достижения целевого значения HbA1c <7 % для гибкой дозы семаглутида 1 раз в сутки был в 4,4 раза больше в сравнении с шансом на терапии ситаглиптином в фиксированной дозе 100 мг (р <0,0001).
Терапия гибкой дозой семаглутида 1 раз в день привела к статистически значимому снижению показателя массы тела на 2,6 кг в сравнении со снижением на 0,7 кг в группе терапии ситаглиптином в фиксированной дозе 100 мг (р <0,001).
Семаглутид по сравнению с плацебо в комбинации с инсулином. В 52-недельном двойном слепом исследовании (основной конечный показатель на 26-й неделе) 731 пациент с СД2, недостаточно контролируемым на терапии инсулином (базальным, базальным/болюсным или двухфазным) с метформином или без него, был рандомизирован в группы терапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг или плацебо 1 раз в сутки.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 731 пациента) терапия семаглутидом 3, 7 и 14 мг привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 0,6, 0,9 и на 1,3% по сравнению с 0,1% в группе плацебо (р <0,0001 для всех доз).
Показатель ГПН в группе терапии семаглутидом в дозах 7 и 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,1 и 1,3 ммоль/л соответственно по сравнению с увеличением на 0,3 ммоль/л в группе плацебо (р <0,0001 для обеих доз).
На терапии семаглутидом 3, 7, 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 1,4, 2,4 кг и 3,7 кг против снижения на 0,4 кг в группе плацебо (р <0,05, р <0,001, р <0,001, соответственно дозе).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе исследования, составила 28, 43, 58 и 7% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7 % к окончанию исследования на 52-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении: 29, 40, 54 и 9% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно.
Оценка влияния на ССС. 3183 пациента с СД2 и высоким СС-риском были рандомизированы в двойное слепое КИ в группы терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки или плацебо в дополнение к стандартному лечению. С учетом ранее проведенного исследования по влиянию на ССС в отношении инъекционной формы семаглутида протокол исследования был нацелен на подтверждение безопасности терапии семаглутидом 14 мг, в связи с чем исследование было ограничено по времени: медиана периода наблюдения составляла 16 месяцев.
Первичная конечная точка представляла собой время от рандомизации до первого большого сердечно-сосудистого события (БССС), такого как смерть по причине СС-патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода.
Пациенты, подходящие для включения в исследование, были в возрасте 50 лет или старше и с установленным сердечно-сосудистым заболеванием (ССЗ) и/или хронической болезнью почек, или в возрасте 60 лет или старше только с факторами риска развития ССЗ. В общей сложности 1797 пациентов (56,5%) имели ССЗ без хронической болезни почек, 354 (11,1%) имели только хроническую болезнь почек и 544 (17,1%) имели как ССЗ, так и болезни почек. 488 пациентов (15,3%) имели только факторы риска развития ССЗ. Средний возраст на момент включения в исследование составил 66 лет, 68% пациентов были мужчинами. Средний стаж СД составлял 14,9 года, средний ИМТ составлял 32,3 кг/м2. Инсульт или инфаркт миокарда был в анамнезе у 11,7 и 36,1% пациентов соответственно.
Общее количество первых БССС было 137:61 (3,8%) при применении семаглутида и 76 (4,8%) при применении плацебо, тем самым у пациентов в группе терапии семаглутидом продемонстрировано численное снижение на 21% частоты БССС в сравнении с пациентами в группе плацебо, отношение рисков 0,79 (0,57, 1,11), что достигало исходной цели исследования - продемонстрировать отсутствие повышения СС-риска на терапии семаглутидом (р <0,001).
Результаты анализа в отношении компонентов первичной конечной точки были следующими: смерть по причине СС-патологии - 0,9% случаев при применении семаглутида и 1,9% случаев при применении плацебо (снижение частоты событий на 51%); инфаркт миокарда без смертельного исхода - 2,3% случаев при применении семаглутида и 1,9% случаев при применении плацебо (нет различий в пользу семаглутида); инсульт без смертельного исхода - 0,8% случаев при применении семаглутида и 1,0% случаев при применении плацебо (численное уменьшение частоты событий на 26%). Смерть по любым причинам регистрировалась у 1,4% пациентов в группе семаглутида и у 2,8% пациентов в группе плацебо (снижение частоты событий на 49%).
Масса тела. На терапии семаглутидом к окончанию исследования у 27-45% пациентов было достигнуто снижение массы тела на >5%, а у 6-16% было достигнуто снижение массы тела на >10% при применении семаглутида по сравнению с 12-39% и 2-8% соответственно при применении активных препаратов сравнения.
Артериальное давление. Терапия семаглутидом привела к снижению сАД на 2-7 мм.
Дети и подростки.
Безопасность и эффективность применения семаглутида у детей и подростков (младше 18 лет) не установлены.
Семаглутид представляет собой аналог ГПП-1, имеющий 94% гомологичности с человеческим ГПП-1. Семаглутид действует как агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (рГПП-1), который селективно связывается с рГПП-1 (мишенью нативного ГПП-1) и активирует его.
ГПП-1 является физиологическим гормоном, оказывающим сразу несколько эффектов на регуляцию концентрации глюкозы и аппетит, а также на сердечно-сосудистую систему (ССС).
Влияние на концентрацию глюкозы и аппетит специфически опосредовано рГПП-1, расположенными в поджелудочной железе и головном мозге. Семаглутид снижает концентрацию глюкозы крови посредством глюкозозависимых стимуляций секреции инсулина и подавления секреции глюкагона при высокой концентрации глюкозы крови.
Механизм снижения концентрации глюкозы крови также связан с небольшой задержкой опорожнения желудка в ранней постпрандиальной фазе. Во время гипогликемии семаглутид уменьшает секрецию инсулина и не препятствует секреции глюкагона. Механизм действия семаглутида не зависит от способа применения.
Семаглутид снижает массу тела и массу жировой ткани, уменьшая потребление энергии, в тч в целом снижая аппетит. Кроме того, семаглутид снижает предпочтение к приему пищи с высоким содержанием жиров.
РГПП-1 представлены в специфических областях сердца, сосудов, иммунной системы и почек.
В клинических исследованиях (КИ) семаглутид оказывал положительное влияние на липиды плазмы крови, снижал систолическое артериальное давление (сАД) и уменьшал воспаление. В исследованиях на животных семаглутид замедлял развитие атеросклероза, предупреждая прогрессирование развития аортальных бляшек и уменьшая воспаление в бляшках.
Фармакодинамические эффекты.
Результаты фармакодинамики семаглутида для приема внутрь оценивались после 12 недель применения.
Гликемия натощак и постпрандиальная гликемия. Семаглутид снижает концентрацию глюкозы натощак и концентрацию постпрандиальной глюкозы. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2) терапия семаглутидом привела к снижению концентрации глюкозы натощак на 22% и постпрандиальной концентрации глюкозы на 29% по сравнению с плацебо.
Секреция глюкагона. Семаглутид снижает постпрандиальную концентрацию глюкагона. У пациентов с СД2 семаглутид приводит к снижению концентрации глюкагона по сравнению с плацебо, а именно к снижению постпрандиального глюкагонового ответа на 29%.
Опорожнение желудка. Семаглутид вызывает небольшую задержку раннего постпрандиального опорожнения желудка (экспозиция парацетамола (AUC0-1ч) снижается на 31% в первый час после приема пищи), тем самым снижая скорость поступления постпрандиальной глюкозы в кровь.
Концентрация липидов натощак и после приема пищи. По сравнению с плацебо семаглутид снижал концентрации триглицеридов и холестерина липопротеинов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП) натощак на 19 и 20% соответственно.
Постпрандиальное увеличение концентрации триглицеридов и Хс-ЛПОНП в ответ на прием пищи с высоким содержанием жиров снизилось на 24 и 21% соответственно.
Концентрация аполипопротеина в (апоВ 48) снижалась как натощак, так и после приема пищи на 25 и 30% соответственно.
Клиническая эффективность и безопасность.
Эффективность и безопасность семаглутида оценивались в восьми глобальных рандомизированных контролируемых КИ фазы IIIа. Из них семь КИ в качестве основной цели оценивали эффективность гликемического контроля, в то время как одно КИ оценивало в качестве основной цели сердечно-сосудистый (СС)-исход.
В КИ были включены 8842 рандомизированных пациента с СД2 (5169 человек получали семаглутид), в тч 1165 пациентов с умеренным нарушением функции почек. Средний возраст пациентов составил 61 год (от 18 до 92 лет), причем 40% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, а 8% - 75 лет и старше. Эффективность семаглутида сравнивали с плацебо или активным контролем (ситаглиптин, эмпаглифлозин и лираглутид).
Возраст, пол, раса, этническая принадлежность, масса тела, индекс массы тела (ИМТ), длительность СД, заболевания верхних отделов ЖКТ и почечная недостаточность не повлияли на эффективность семаглутида.
Монотерапия. В 26-недельном двойном слепом исследовании 703 пациента с СД2, недостаточно контролируемым диетой и физическими нагрузками, были рандомизированы в группы терапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг или плацебо 1 раз в сутки.
По результатам исследования (анализ данных 703 пациентов), монотерапия семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель привела к статистически значимому снижению показателей HbA1c на 0,9, 1,2 и 1,4% по сравнению с 0,3% в группе плацебо (р <0,001 для всех дозировок).
Показатель глюкозы плазмы натощак (ГПН) на фоне монотерапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 0,9, 1,5 и на 1,8 ммоль/л соответственно по сравнению с 0,2 ммоль/л в группе плацебо (р=0,003, р <0,001, р <0,001, соответственно дозам).
На терапии семаглутидом 14 мг было получено статистически значимое снижение массы тела на 3,7 кг против снижения на 1,4 кг в группе плацебо (р <0,001).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7%, составила 55, 69, 77 и 31% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с эмпаглифлозином, оба в комбинации с метформином. В 52-недельном открытом КИ 822 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки или эмпаглифлозином 25 мг 1 раз в сутки, оба в комбинации с метформином.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 822 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки по сравнению с эмпаглифлозином 25 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,3% против снижения на 0,9% соответственно (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе, составила 67 и 40% для семаглутида 14 мг и эмпаглифлозина 25 мг соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7 % к завершению исследования на 52-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении 66 и 43% для семаглутида 14 мг и эмпаглифлозина 25 мг соответственно.
Семаглутид по сравнению с ситаглиптином, оба в комбинации с метформином или метформином совместно с производными сульфонилмочевины. В 78-недельном двойном слепом исследовании с двойным маскированием 1864 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом в дозе 3, 7, 14 мг или ситаглиптином в дозе 100 мг 1 раз в сутки (оба в комбинации с метформином или метформином совместно с производными сульфонилмочевины).
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 1397 пациентов) терапия семаглутидом 7 и 14 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,0% и на 1,3% по сравнению со снижением на 0,8% на терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,001 для обеих доз соответственно).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом в дозах 7 и 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,2 и 1,7 ммоль/л, соответственно по сравнению с 0,9 ммоль/л в группе терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,05, р <0,001, соответственно дозам).
На терапии семаглутидом 7 и 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 2,2 и 3,1 кг против снижения на 0,6 кг в группе терапии ситаглиптином 100 мг 1 раз в сутки (р <0,001 для обеих доз).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе исследования, составила 44, 56 и 32% для семаглутида 7, 14 мг и ситаглиптина 100 мг соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% к завершению исследования на 78-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении 39 , 45 и 29% для семаглутида 7, 14 мг и ситаглиптина 100 мг соответственно.
Семаглутид по сравнению с лираглутидом и плацебо, все в комбинации с метформином или метформином с ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа (SGLT2). В 52-недельном двойном слепом исследовании с двойным маскированием 711 пациентов с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг, лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции или плацебо 1 раз в сутки (все в комбинации с метформином или метформином с ингибитором SGLT2).
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 711 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 1,2% по сравнению со снижением на 1,1% в группе терапии лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции 1 раз в сутки (р <0,0001 в отношении не меньшей эффективности) и по сравнению со снижением на 0,2% в группе плацебо (р <0,0001).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 2,0 ммоль/л по сравнению с 0,4 ммоль/л в группе плацебо (р <0,0001).
На терапии семаглутидом 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 4,4 кг против снижения на 3,1 кг в группе терапии лираглутидом 1,8 мг в виде п/к инъекции 1 раз в сутки (р=0,0003) и по сравнению со снижением на 0,5 кг в группе плацебо (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших HbA1c<7% на 26-й неделе исследования, составила 68, 62 и 14% для семаглутида 14 мг, лираглутида 1,8 мг и плацебо соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% к завершению исследования на 52-й неделе, составила 61, 55 и 15% для семаглутида 14 мг, лираглутида 1,8 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с плацебо, оба в комбинации с монотерапией базальным инсулином или метформином, или производными сульфонилмочевины, или с комбинацией метформина и базального инсулина, или с комбинацией метформина и производных сульфонилмочевины у пациентов с умеренным нарушением функции почек. В 26-недельном двойном слепом исследовании 324 пациента с СД2 и умеренным нарушением функции почек (рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) были рандомизированы в группы терапии семаглутидом 14 мг или плацебо 1 раз в сутки. Препарат исследования был добавлен к стабильному режиму гипогликемической терапии.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 324 пациентов) терапия семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо привела к статистически значимому снижению показателей HbA1c на 1,0% по сравнению с 0,2% в группе плацебо (р <0,0001).
Показатель ГПН на фоне терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,5 ммоль/л по сравнению с 0,4 ммоль/л в группе плацебо (р <0,05).
На терапии семаглутидом 14 мг было получено статистически значимое снижение массы тела на 3,4 кг по сравнению со снижением на 0,9 кг в группе плацебо (р <0,0001).
Доля пациентов, достигших HbA1c <7%, составила 58 и 23% для семаглутида 14 мг и плацебо соответственно.
Семаглутид по сравнению с ситаглиптином, оба в комбинации с метформином, ингибиторами SGLT2, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионами. Исследование гибкой коррекции дозы. В 52-недельном открытом исследовании 504 пациента с СД2 были рандомизированы в группы терапии семаглутидом (гибкая коррекция дозы 3, 7 и 14 мг 1 раз в сутки) или ситаглиптином в дозе 100 мг 1 раз в сутки, оба в комбинации с 1-2 пероральными гипогликемическими лекарственными препаратами (метформин, ингибиторы SGLT2, производные сульфонилмочевины или тиазол и диндионы). Дозу семаглутида корректировали каждые 8 недель в зависимости от гликемического ответа пациента и его переносимости. Доза ситаглиптина 100 мг была фиксированной.
На 52-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 504 пациентов) количество пациентов, получающих терапию семаглутидом в дозах 3, 7 и 14 мг, составило примерно 10, 30 и 60% соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7%, составила 58 и 25% для гибкой дозы семаглутида 1 раз в сутки и ситаглиптина в фиксированной дозе 100 мг, соответственно (р <0,001). Шанс достижения целевого значения HbA1c <7 % для гибкой дозы семаглутида 1 раз в сутки был в 4,4 раза больше в сравнении с шансом на терапии ситаглиптином в фиксированной дозе 100 мг (р <0,0001).
Терапия гибкой дозой семаглутида 1 раз в день привела к статистически значимому снижению показателя массы тела на 2,6 кг в сравнении со снижением на 0,7 кг в группе терапии ситаглиптином в фиксированной дозе 100 мг (р <0,001).
Семаглутид по сравнению с плацебо в комбинации с инсулином. В 52-недельном двойном слепом исследовании (основной конечный показатель на 26-й неделе) 731 пациент с СД2, недостаточно контролируемым на терапии инсулином (базальным, базальным/болюсным или двухфазным) с метформином или без него, был рандомизирован в группы терапии семаглутидом в дозах 3, 7, 14 мг или плацебо 1 раз в сутки.
На 26-й неделе (первичная конечная точка - анализ данных 731 пациента) терапия семаглутидом 3, 7 и 14 мг привела к статистически значимому снижению показателя HbA1c на 0,6, 0,9 и на 1,3% по сравнению с 0,1% в группе плацебо (р <0,0001 для всех доз).
Показатель ГПН в группе терапии семаглутидом в дозах 7 и 14 мг 1 раз в сутки в течение 26 недель снизился на 1,1 и 1,3 ммоль/л соответственно по сравнению с увеличением на 0,3 ммоль/л в группе плацебо (р <0,0001 для обеих доз).
На терапии семаглутидом 3, 7, 14 мг в течение 26 недель было получено статистически значимое снижение массы тела на 1,4, 2,4 кг и 3,7 кг против снижения на 0,4 кг в группе плацебо (р <0,05, р <0,001, р <0,001, соответственно дозе).
Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7% на 26-й неделе исследования, составила 28, 43, 58 и 7% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно. Доля пациентов, достигших целевого значения HbA1c <7 % к окончанию исследования на 52-й неделе, сохранялась примерно в том же соотношении: 29, 40, 54 и 9% для семаглутида 3, 7, 14 мг и плацебо соответственно.
Оценка влияния на ССС. 3183 пациента с СД2 и высоким СС-риском были рандомизированы в двойное слепое КИ в группы терапии семаглутидом 14 мг 1 раз в сутки или плацебо в дополнение к стандартному лечению. С учетом ранее проведенного исследования по влиянию на ССС в отношении инъекционной формы семаглутида протокол исследования был нацелен на подтверждение безопасности терапии семаглутидом 14 мг, в связи с чем исследование было ограничено по времени: медиана периода наблюдения составляла 16 месяцев.
Первичная конечная точка представляла собой время от рандомизации до первого большого сердечно-сосудистого события (БССС), такого как смерть по причине СС-патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода.
Пациенты, подходящие для включения в исследование, были в возрасте 50 лет или старше и с установленным сердечно-сосудистым заболеванием (ССЗ) и/или хронической болезнью почек, или в возрасте 60 лет или старше только с факторами риска развития ССЗ. В общей сложности 1797 пациентов (56,5%) имели ССЗ без хронической болезни почек, 354 (11,1%) имели только хроническую болезнь почек и 544 (17,1%) имели как ССЗ, так и болезни почек. 488 пациентов (15,3%) имели только факторы риска развития ССЗ. Средний возраст на момент включения в исследование составил 66 лет, 68% пациентов были мужчинами. Средний стаж СД составлял 14,9 года, средний ИМТ составлял 32,3 кг/м2. Инсульт или инфаркт миокарда был в анамнезе у 11,7 и 36,1% пациентов соответственно.
Общее количество первых БССС было 137:61 (3,8%) при применении семаглутида и 76 (4,8%) при применении плацебо, тем самым у пациентов в группе терапии семаглутидом продемонстрировано численное снижение на 21% частоты БССС в сравнении с пациентами в группе плацебо, отношение рисков 0,79 (0,57, 1,11), что достигало исходной цели исследования - продемонстрировать отсутствие повышения СС-риска на терапии семаглутидом (р <0,001).
Результаты анализа в отношении компонентов первичной конечной точки были следующими: смерть по причине СС-патологии - 0,9% случаев при применении семаглутида и 1,9% случаев при применении плацебо (снижение частоты событий на 51%); инфаркт миокарда без смертельного исхода - 2,3% случаев при применении семаглутида и 1,9% случаев при применении плацебо (нет различий в пользу семаглутида); инсульт без смертельного исхода - 0,8% случаев при применении семаглутида и 1,0% случаев при применении плацебо (численное уменьшение частоты событий на 26%). Смерть по любым причинам регистрировалась у 1,4% пациентов в группе семаглутида и у 2,8% пациентов в группе плацебо (снижение частоты событий на 49%).
Масса тела. На терапии семаглутидом к окончанию исследования у 27-45% пациентов было достигнуто снижение массы тела на >5%, а у 6-16% было достигнуто снижение массы тела на >10% при применении семаглутида по сравнению с 12-39% и 2-8% соответственно при применении активных препаратов сравнения.
Артериальное давление. Терапия семаглутидом привела к снижению сАД на 2-7 мм.
Дети и подростки.
Безопасность и эффективность применения семаглутида у детей и подростков (младше 18 лет) не установлены.
Pharmacokinetics
Абсорбция. Семаглутид для перорального применения обладает низкой абсолютной биодоступностью и вариабельным всасыванием. Ежедневное применение препарата в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования в комбинации с длительным Т1/2 уменьшает суточные колебания экспозиции.
Фармакокинетические свойства семаглутида были всесторонне изучены у здоровых добровольцев и пациентов с СД2. Максимальная концентрация (Cmax) семаглутида в плазме крови после приема внутрь достигалась через 1 час после применения препарата. Равновесная концентрация (Css) препарата была достигнута спустя 4-5 недель применения препарата 1 раз в сутки. У пациентов с СД2 средние сss составляли приблизительно 6,7 и 14,6 нмоль/л при применении семаглутида 7 и 14 мг соответственно при этом 90% пациентов, получавших терапию семаглутидом в дозе 7 мг, имели среднюю концентрацию между 1,7 и 22,7 нмоль/л, а 90% пациентов, получавших терапию семаглутидом в дозе 14 мг, имели среднюю концентрацию между 3,7 и 41,3 нмоль/л. Системная экспозиция семаглутида увеличивалась пропорционально введенной дозе.
Основываясь на данных, полученных в условиях in vitro, натрия салкапрозат облегчает всасывание семаглутида. Всасывание семаглутида преимущественно происходит в желудке. Расчетная биодоступность семаглутида после приема внутрь составляет приблизительно 1%. Межиндивидуальная вариабельность абсорбции была высокой (коэффициент вариации составлял примерно 100 %). Оценка внутрииндивидуальной вариабельности биодоступности не была достоверной.
Абсорбция семаглутида снижается, если препарат принимается вместе с пищей или с большим количеством воды. Более длительный интервал между приемом препарата и приемом пищи приводит к увеличению всасывания.
Распределение. У пациентов с СД2 расчетный абсолютный объем распределения составляет приблизительно 8 л. Семаглутид в значительной степени связывается с белками плазмы крови (>99%).
Биотрансформация. Семаглутид метаболизируется посредством протеолитического расщепления пептидной структуры с последующим бета-окислением жирной кислоты боковой цепи. В метаболизме семаглутида, по-видимому, участвует фермент нейтральная эндопептидаза (НЭП).
Элиминация. Основными путями выведения производных семаглутида является выведение с мочой и калом.
Приблизительно 3% от принятой дозы выводится с мочой в виде неизмененного семаглутида. С Т1/2 примерно 1 неделя семаглутид будет присутствовать в общем кровотоке в течение приблизительно 5 недель после того, как пациент примет последнюю дозу. У пациентов с СД2 клиренс семаглутида составляет примерно 0,04 л/.
Переход между пероральным применением и п/к введением.
Влияние перехода между пероральным применением и п/к введением семаглутида трудно прогнозировать из-за высокой фармакокинетической вариабельности перорального семаглутида. Экспозиция после перорального применения семаглутида 14 мг 1 раз в сутки сравнима с таковой при применении семаглутида в дозе 0,5 мг для п/к введения 1 раз в неделю. Пероральная доза, эквивалентная 1,0 мг семаглутида для п/к введения, не была установлена.
Особые группы пациентов.
Почечная недостаточность. Почечная недостаточность не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства семаглутида оценивали у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки. Это также было показано для пациентов с СД2 и нарушением функции почек на основании данных исследований фазы IIIа.
Печеночная недостаточность. Печеночная недостаточность не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства семаглутида оценивали у пациентов с легкой, средней или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки.
Заболевания верхних отделов ЖКТ. Заболевания верхних отделов ЖКТ (хронический гастрит и/или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) не оказывали клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства оценивали у пациентов с СД2 с заболеваниями верхних отделов ЖКТ или без них, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки. Это также было показано для пациентов с СД2 и заболеванием верхних отделов ЖКТ на основании данных исследований фазы IIIа.
Лица пожилого возраста. На основании данных, полученных в ходе КИ, включавших пациентов в возрасте до 92 лет, возраст не оказывал влияния на фармакокинетику.
Пол. Пол не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику семаглутида.
Расовая и этническая принадлежность. Расовая группа (европеоидная, негроидная или афроамериканская, монголоидная) и этническая принадлежность (испанцы или латиноамериканцы, не испанцы и не латиноамериканцы) не влияли на фармакокинетику семаглутида.
Масса тела. Масса тела влияла на экспозицию семаглутида. Более высокая масса тела приводит к более низкой экспозиции. Семаглутид обеспечивал надлежащую системную экспозицию в диапазоне массы тела от 40 до 188 кг по данным КИ.
Дети. Исследований семаглутида у детей и подростков от рождения до 18 лет не проводили.
Данные доклинической безопасности.
Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили какой-либо опасности для человека.
В 2-летних исследованиях канцерогенности у крыс и мышей при клинически значимых концентрациях семаглутид стал причиной развития опухолей С-клеток щитовидной железы без смертельного исхода. Опухоли С-клеток щитовидной железы без смертельного исхода, наблюдаемые у крыс, характерны для аналогов ГПП-1. Считается, что в отношении людей данный риск является низким, но не может быть полностью исключен.
Фармакокинетические свойства семаглутида были всесторонне изучены у здоровых добровольцев и пациентов с СД2. Максимальная концентрация (Cmax) семаглутида в плазме крови после приема внутрь достигалась через 1 час после применения препарата. Равновесная концентрация (Css) препарата была достигнута спустя 4-5 недель применения препарата 1 раз в сутки. У пациентов с СД2 средние сss составляли приблизительно 6,7 и 14,6 нмоль/л при применении семаглутида 7 и 14 мг соответственно при этом 90% пациентов, получавших терапию семаглутидом в дозе 7 мг, имели среднюю концентрацию между 1,7 и 22,7 нмоль/л, а 90% пациентов, получавших терапию семаглутидом в дозе 14 мг, имели среднюю концентрацию между 3,7 и 41,3 нмоль/л. Системная экспозиция семаглутида увеличивалась пропорционально введенной дозе.
Основываясь на данных, полученных в условиях in vitro, натрия салкапрозат облегчает всасывание семаглутида. Всасывание семаглутида преимущественно происходит в желудке. Расчетная биодоступность семаглутида после приема внутрь составляет приблизительно 1%. Межиндивидуальная вариабельность абсорбции была высокой (коэффициент вариации составлял примерно 100 %). Оценка внутрииндивидуальной вариабельности биодоступности не была достоверной.
Абсорбция семаглутида снижается, если препарат принимается вместе с пищей или с большим количеством воды. Более длительный интервал между приемом препарата и приемом пищи приводит к увеличению всасывания.
Распределение. У пациентов с СД2 расчетный абсолютный объем распределения составляет приблизительно 8 л. Семаглутид в значительной степени связывается с белками плазмы крови (>99%).
Биотрансформация. Семаглутид метаболизируется посредством протеолитического расщепления пептидной структуры с последующим бета-окислением жирной кислоты боковой цепи. В метаболизме семаглутида, по-видимому, участвует фермент нейтральная эндопептидаза (НЭП).
Элиминация. Основными путями выведения производных семаглутида является выведение с мочой и калом.
Приблизительно 3% от принятой дозы выводится с мочой в виде неизмененного семаглутида. С Т1/2 примерно 1 неделя семаглутид будет присутствовать в общем кровотоке в течение приблизительно 5 недель после того, как пациент примет последнюю дозу. У пациентов с СД2 клиренс семаглутида составляет примерно 0,04 л/.
Переход между пероральным применением и п/к введением.
Влияние перехода между пероральным применением и п/к введением семаглутида трудно прогнозировать из-за высокой фармакокинетической вариабельности перорального семаглутида. Экспозиция после перорального применения семаглутида 14 мг 1 раз в сутки сравнима с таковой при применении семаглутида в дозе 0,5 мг для п/к введения 1 раз в неделю. Пероральная доза, эквивалентная 1,0 мг семаглутида для п/к введения, не была установлена.
Особые группы пациентов.
Почечная недостаточность. Почечная недостаточность не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства семаглутида оценивали у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки. Это также было показано для пациентов с СД2 и нарушением функции почек на основании данных исследований фазы IIIа.
Печеночная недостаточность. Печеночная недостаточность не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства семаглутида оценивали у пациентов с легкой, средней или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки.
Заболевания верхних отделов ЖКТ. Заболевания верхних отделов ЖКТ (хронический гастрит и/или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) не оказывали клинически значимого эффекта на фармакокинетику семаглутида. Фармакокинетические свойства оценивали у пациентов с СД2 с заболеваниями верхних отделов ЖКТ или без них, получавших в течение 10 дней подряд семаглутид 1 раз в сутки. Это также было показано для пациентов с СД2 и заболеванием верхних отделов ЖКТ на основании данных исследований фазы IIIа.
Лица пожилого возраста. На основании данных, полученных в ходе КИ, включавших пациентов в возрасте до 92 лет, возраст не оказывал влияния на фармакокинетику.
Пол. Пол не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику семаглутида.
Расовая и этническая принадлежность. Расовая группа (европеоидная, негроидная или афроамериканская, монголоидная) и этническая принадлежность (испанцы или латиноамериканцы, не испанцы и не латиноамериканцы) не влияли на фармакокинетику семаглутида.
Масса тела. Масса тела влияла на экспозицию семаглутида. Более высокая масса тела приводит к более низкой экспозиции. Семаглутид обеспечивал надлежащую системную экспозицию в диапазоне массы тела от 40 до 188 кг по данным КИ.
Дети. Исследований семаглутида у детей и подростков от рождения до 18 лет не проводили.
Данные доклинической безопасности.
Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили какой-либо опасности для человека.
В 2-летних исследованиях канцерогенности у крыс и мышей при клинически значимых концентрациях семаглутид стал причиной развития опухолей С-клеток щитовидной железы без смертельного исхода. Опухоли С-клеток щитовидной железы без смертельного исхода, наблюдаемые у крыс, характерны для аналогов ГПП-1. Считается, что в отношении людей данный риск является низким, но не может быть полностью исключен.
Indications for use
Препарат Семальтара показан для лечения взрослых пациентов в возрасте от 18 лет с неудовлетворительным контролем сахарного диабета (СД2) в дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения контроля гликемии:
- в качестве монотерапии, когда применение метформина невозможно по причине непереносимости или наличия противопоказаний;
- в комбинированном применении с другими гипогликемическими лекарственными препаратами.
- в качестве монотерапии, когда применение метформина невозможно по причине непереносимости или наличия противопоказаний;
- в комбинированном применении с другими гипогликемическими лекарственными препаратами.
Contraindications
• гиперчувствительность к семаглутиду или любому из вспомогательных веществ ( см «Состав»);
• сахарный диабет типа 1 (СД1);
• диабетический кетоацидоз;
• медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в тч семейном;
• множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа.
Противопоказано применение препарата Семальтара у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности и/или из-за ограниченного опыта:
• печеночная недостаточность тяжелой степени;
• терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина (Cl креатинина) <15 мл/мин);
• хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.
С осторожностью. Пациенты с панкреатитом в анамнезе ( см «Способ применения и дозы»).
• сахарный диабет типа 1 (СД1);
• диабетический кетоацидоз;
• медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в тч семейном;
• множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа.
Противопоказано применение препарата Семальтара у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности и/или из-за ограниченного опыта:
• печеночная недостаточность тяжелой степени;
• терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина (Cl креатинина) <15 мл/мин);
• хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.
С осторожностью. Пациенты с панкреатитом в анамнезе ( см «Способ применения и дозы»).
Use during pregnancy and lactation
Женщины с детородным потенциалом. Женщинам с детородным потенциалом рекомендуется использовать контрацепцию во время терапии семаглутидом.
Беременность. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность препарата. Данные по применению семаглутида у беременных женщин ограничены. В связи с этим применение семаглутида во время беременности противопоказано. Если пациентка готовится к беременности либо беременность уже наступила, терапию семаглутидом необходимо прекратить. Лечение семаглутидом следует прекратить как минимум за 2 месяца до планируемой беременности по причине длительного периода полувыведения (Т1/2) ( см «Фармакокинетика»).
Лактация. У лактирующих крыс семаглутид, натрия салкапрозат и/или его метаболиты проникали в молоко. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Противопоказано применять препарат Семальтара в период грудного вскармливания.
Фертильность. Действие семаглутида на фертильность у людей неизвестно. Семаглутид не влиял на фертильность самцов крыс. Среди самок крыс увеличение эстрального цикла и незначительное снижение количества овуляций наблюдалось при дозах, сопровождавшихся снижением массы тела самки.
Беременность. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность препарата. Данные по применению семаглутида у беременных женщин ограничены. В связи с этим применение семаглутида во время беременности противопоказано. Если пациентка готовится к беременности либо беременность уже наступила, терапию семаглутидом необходимо прекратить. Лечение семаглутидом следует прекратить как минимум за 2 месяца до планируемой беременности по причине длительного периода полувыведения (Т1/2) ( см «Фармакокинетика»).
Лактация. У лактирующих крыс семаглутид, натрия салкапрозат и/или его метаболиты проникали в молоко. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Противопоказано применять препарат Семальтара в период грудного вскармливания.
Фертильность. Действие семаглутида на фертильность у людей неизвестно. Семаглутид не влиял на фертильность самцов крыс. Среди самок крыс увеличение эстрального цикла и незначительное снижение количества овуляций наблюдалось при дозах, сопровождавшихся снижением массы тела самки.
Method of drug use and dosage
Внутрь, натощак, в любое время суток. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды (не менее половины стакана, что эквивалентно 120 мл). Таблетки не следует делить, измельчать или разжевывать, неизвестно, влияет ли это на всасывание семаглутида. Препарат следует принимать 1 раз в сутки.
Пациенты должны подождать не менее 30 минут перед приемом пищи или напитков (кроме воды) или приемом других пероральных лекарственных препаратов. Несоблюдение данного условия приведет к снижению всасывания семаглутида ( см «Фармакокинетика», «Взаимодействие»).
Режим дозирования.
Начальная доза препарата Семальтара составляет 3 мг 1 раз в сутки в течение 1 месяца.
Через 1 месяц применения дозу следует увеличить до 7 мг 1 раз в сутки. Для дальнейшего улучшения гликемического контроля после как минимум 1 месяца применения в дозе 7 мг 1 раз в сутки, дозу можно увеличить до поддерживающей дозы 14 мг 1 раз в сутки.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Семальтара для приема 1 раз в сутки составляет 14 мг. Прием двух таблеток по 7 мг для достижения эффекта дозировки 14 мг не изучался и поэтому не рекомендуется.
Переход между семаглутидом для перорального применения и для подкожного (п/к) введения. Информация о переходе между семаглутидом для перорального применения и для п/к введения - см «Фармакокинетика».
Применение препарата Семальтара в комбинации.
При применении препарата Семальтара в комбинации с метформином и/или ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (ингибитором SGLT2) или тиазолидиндионом терапию метформином и/или ингибитором SGLT2 или тиазолидиндионом можно продолжить в прежних дозах.
При применении семаглутида в комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином следует предусмотреть снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска возникновения гипогликемии ( см «Особые указания» и «Побочные действия»).
Коррекция дозы.
Для коррекции дозы препарата Семальтара не требуется самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови необходим для коррекции дозы сульфонилмочевины и инсулина, особенно в начале лечения семаглутидом и при снижении дозы инсулина. Рекомендуется использовать поэтапный подход к снижению дозы инсулина.
Пропуск дозы.
В случае пропуска дозы препарата Семальтара пропущенную дозу дополнительно принимать не нужно, следует продолжить прием препарата Семальтара в обычном режиме на следующий день.
Особые группы пациентов.
Лица пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Опыт применения семаглутида у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничен ( см «Особые указания» и «Фармакокинетика»).
Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой стадией почечной недостаточности ограничен. Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности ( см «Фармакокинетика»).
Пациенты с печеночной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Опыт применения семаглутида у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени ограничен; применение препарата Семальтара у таких пациентов противопоказано ( см «Фармакокинетика»).
Дети. Безопасность и эффективность препарата Семальтара у детей и подростков от рождения до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Пациенты должны подождать не менее 30 минут перед приемом пищи или напитков (кроме воды) или приемом других пероральных лекарственных препаратов. Несоблюдение данного условия приведет к снижению всасывания семаглутида ( см «Фармакокинетика», «Взаимодействие»).
Режим дозирования.
Начальная доза препарата Семальтара составляет 3 мг 1 раз в сутки в течение 1 месяца.
Через 1 месяц применения дозу следует увеличить до 7 мг 1 раз в сутки. Для дальнейшего улучшения гликемического контроля после как минимум 1 месяца применения в дозе 7 мг 1 раз в сутки, дозу можно увеличить до поддерживающей дозы 14 мг 1 раз в сутки.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Семальтара для приема 1 раз в сутки составляет 14 мг. Прием двух таблеток по 7 мг для достижения эффекта дозировки 14 мг не изучался и поэтому не рекомендуется.
Переход между семаглутидом для перорального применения и для подкожного (п/к) введения. Информация о переходе между семаглутидом для перорального применения и для п/к введения - см «Фармакокинетика».
Применение препарата Семальтара в комбинации.
При применении препарата Семальтара в комбинации с метформином и/или ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (ингибитором SGLT2) или тиазолидиндионом терапию метформином и/или ингибитором SGLT2 или тиазолидиндионом можно продолжить в прежних дозах.
При применении семаглутида в комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином следует предусмотреть снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска возникновения гипогликемии ( см «Особые указания» и «Побочные действия»).
Коррекция дозы.
Для коррекции дозы препарата Семальтара не требуется самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови необходим для коррекции дозы сульфонилмочевины и инсулина, особенно в начале лечения семаглутидом и при снижении дозы инсулина. Рекомендуется использовать поэтапный подход к снижению дозы инсулина.
Пропуск дозы.
В случае пропуска дозы препарата Семальтара пропущенную дозу дополнительно принимать не нужно, следует продолжить прием препарата Семальтара в обычном режиме на следующий день.
Особые группы пациентов.
Лица пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Опыт применения семаглутида у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничен ( см «Особые указания» и «Фармакокинетика»).
Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой стадией почечной недостаточности ограничен. Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности ( см «Фармакокинетика»).
Пациенты с печеночной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Опыт применения семаглутида у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени ограничен; применение препарата Семальтара у таких пациентов противопоказано ( см «Фармакокинетика»).
Дети. Безопасность и эффективность препарата Семальтара у детей и подростков от рождения до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Side effects
Резюме профиля безопасности.
В 10 КИ IIIа фазы 5707 пациентов получали семаглутид в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
Продолжительность лечения варьировалась от 26 до 78 недель. Наиболее часто регистрируемыми нежелательными реакциями (HP) во время КИ являлись нарушения со стороны ЖКТ, включая тошноту (очень часто), диарею (очень часто) и рвоту (часто).
Табличное резюме HP.
В таблице 1 приведены HP, выявленные в исследованиях IIIа фазы (описаны в разделе «Фармакодинамика») и в пострегистрационном периоде у пациентов с СД2. Частота встречаемости данных НР (за исключением осложнений диабетической ретинопатии, см сноску к таблице 1) основана на объединенных исследованиях фазы IIIа, за исключением исследования СС-исходов.
Для описания частоты возникновения НР используется следующая классификация: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но worse 1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но worse 1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В каждой группе частота развития HP представлена по снижению степени тяжести.
Таблица 1.
НР из контролируемых исследований фазы IIIа и пострегистрационного периода у пациентов с СД2.
аГипогликемия, определяемая как концентрация глюкозы крови <3,0 ммоль/л или <54 мг/дл.
bОсложнения диабетической ретинопатии, включающие необходимость в фотокоагуляции сетчатки глаза, необходимость в интравитреальном введении препаратов, кровоизлияние в стекловидное тело, развитие слепоты (нечасто), связанной с сахарным диабетом (СД). Частота основана на исследовании СС-исходов с применением семаглутида для п/к введения, но нельзя исключать, что риск выявленных осложнений диабетической ретинопатии также относится к семаглутиду.
сГрупповой термин, включающий также HP, связанные с гиперчувствительностью, такие как сыпь и крапивница.
Описание отдельных HP.
Гипогликемия. Тяжелая гипогликемия в основном наблюдалась при применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины (<0,1% пациентов, <0,001 случая/пациента в год) или с инсулином (1,1% пациентов, 0,013 случая/пациента в год). Всего несколько эпизодов (0,1% пациентов, 0,001 случая/пациента в год) наблюдались при применении семаглутида в комбинации с ПГГП, за исключением производных сульфонилмочевины.
HP со стороны ЖКТ. Во время терапии семаглутидом у пациентов отмечалась тошнота (15%), диарея (10%) и рвота (7%). Большинство реакций были от легкой до средней степени тяжести и краткосрочными. HP стали причиной преждевременного выбывания из КИ у 4% пациентов. Чаще всего о HP сообщалось в первые месяцы терапии.
Острый панкреатит, подтвержденный по результатам экспертной оценки, был зарегистрирован в исследованиях IIIа фазы при применении семаглутида (< 0,1%) и препарата сравнения (0,2%). В исследовании СС-исходов частота развития острого панкреатита, подтвержденная по результатам экспертной оценки, составила 0,1 % при применении семаглутида и 0,2 % при применении плацебо ( см «Особые указания»).
Осложнения диабетической ретинопатии. В 2-летнем КИ с применением семаглутида для п/к введения были изучены 3297 пациентов с СД2 и высоким СС-риском, длительным стажем СД и неадекватным контролем гликемии. В данном КИ подтвержденные случаи диабетической ретинопатии развились у большего количества пациентов, получавших терапию семаглутидом для п/к введения (3,0%), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (1,8%). Развитие событий наблюдалось у пациентов с уже выявленной диабетической ретинопатией, получавших терапию инсулином. Различия между видами терапии появлялись рано и сохранялись на протяжении всего исследования. Систематическая оценка осложнений диабетической ретинопатии была проведена только в исследовании СС-исходов с применением семаглутида для п/к введения. В КИ семаглутида длительностью до 18 месяцев с участием 6352 пациентов с СД2 частота HP, связанных с диабетической ретинопатией, была сходной в группе семаглутида и препаратов сравнения (4,2 и 3,8% соответственно).
Иммуногенность. Вследствие потенциальных иммуногенных свойств белковых и пептидных лекарственных препаратов у пациентов могут появиться антитела к семаглутиду. В конце КИ доля пациентов, у которых были обнаружены антитела к семаглутиду в любой момент времени, была низкой (0,5 %), и ни у одного пациента не было обнаружено нейтрализующих антител к семаглутиду или антител с нейтрализующим эндогенный ГПП-1 эффектом.
Увеличение ЧСС. На фоне применения агонистов рГПП-1 отмечалось увеличение ЧСС. В исследованиях семаглутида фазы IIIа наблюдались средние изменения ЧСС от 0 до 4 ударов в минуту (уд./мин) относительно исходного уровня, равного 69-76 уд./мин.
Сообщение о подозреваемых HP.
Важно сообщать о подозреваемых HP после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о HP государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел/: +7 800 550-99-03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан. Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).
Тел. +7 7172-23-51-35; +7 7172-78-98-90.
Электронная почта: farm@dari.kz; pdlc@dari.kz.
Www.ndda.kz.
Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел. +375 17-231-85-14; +375 17-354-53-53.
Электронная почта: rceth@rceth.by.
Www.rceth.by.
Республика Армения. Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна». 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел. +374 60-83-00-73; +374 10-20-05-05.
Электронная почта: info@ampra.am.
Www.pharm.am.
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Тел. 0800 800-26-26; +996 312-21-92-86.
Pharm@dlsmi.kg.
Www.pharm.kg.
В 10 КИ IIIа фазы 5707 пациентов получали семаглутид в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
Продолжительность лечения варьировалась от 26 до 78 недель. Наиболее часто регистрируемыми нежелательными реакциями (HP) во время КИ являлись нарушения со стороны ЖКТ, включая тошноту (очень часто), диарею (очень часто) и рвоту (часто).
Табличное резюме HP.
В таблице 1 приведены HP, выявленные в исследованиях IIIа фазы (описаны в разделе «Фармакодинамика») и в пострегистрационном периоде у пациентов с СД2. Частота встречаемости данных НР (за исключением осложнений диабетической ретинопатии, см сноску к таблице 1) основана на объединенных исследованиях фазы IIIа, за исключением исследования СС-исходов.
Для описания частоты возникновения НР используется следующая классификация: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но worse 1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но worse 1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В каждой группе частота развития HP представлена по снижению степени тяжести.
Таблица 1.
НР из контролируемых исследований фазы IIIа и пострегистрационного периода у пациентов с СД2.
| Очень часто | Часто | Нечасто | Редко | Неизвестно |
| Нарушения со стороны иммунной системы | ||||
| Гиперчувствительность | Анафилактические реакции | |||
| Нарушения метаболизма и питания | ||||
| Гипогликемия, при совместном применении с инсулином или производными сульфонилмочевиныa | Гипогликемия при совместном применении с другими пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП)а, снижение аппетита | |||
| Нарушения со стороны нервной системы | ||||
| Головокружение | Дисгевзия | |||
| Нарушения со стороны органа зрения | ||||
| Осложнения диабетической ретинопатииb | ||||
| Нарушения со стороны сердца | ||||
| Увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС) | ||||
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) | ||||
| Тошнота, диарея | Рвота, боль в животе, вздутие живота, запор, диспепсия, гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, метеоризм | Отрыжка, задержка опорожнения желудка | Острый панкреатит | Риск возникновения кишечной непроходимости |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | ||||
| Холелитиаз | Холангит, холестатическая желтуха | |||
| Общие нарушения и реакции в месте введения | ||||
| Утомляемость | ||||
| Лабораторные и инструментальные данные | ||||
| Повышение активности липазы, повышение активности амилазы | Снижение массы тела | |||
аГипогликемия, определяемая как концентрация глюкозы крови <3,0 ммоль/л или <54 мг/дл.
bОсложнения диабетической ретинопатии, включающие необходимость в фотокоагуляции сетчатки глаза, необходимость в интравитреальном введении препаратов, кровоизлияние в стекловидное тело, развитие слепоты (нечасто), связанной с сахарным диабетом (СД). Частота основана на исследовании СС-исходов с применением семаглутида для п/к введения, но нельзя исключать, что риск выявленных осложнений диабетической ретинопатии также относится к семаглутиду.
сГрупповой термин, включающий также HP, связанные с гиперчувствительностью, такие как сыпь и крапивница.
Описание отдельных HP.
Гипогликемия. Тяжелая гипогликемия в основном наблюдалась при применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины (<0,1% пациентов, <0,001 случая/пациента в год) или с инсулином (1,1% пациентов, 0,013 случая/пациента в год). Всего несколько эпизодов (0,1% пациентов, 0,001 случая/пациента в год) наблюдались при применении семаглутида в комбинации с ПГГП, за исключением производных сульфонилмочевины.
HP со стороны ЖКТ. Во время терапии семаглутидом у пациентов отмечалась тошнота (15%), диарея (10%) и рвота (7%). Большинство реакций были от легкой до средней степени тяжести и краткосрочными. HP стали причиной преждевременного выбывания из КИ у 4% пациентов. Чаще всего о HP сообщалось в первые месяцы терапии.
Острый панкреатит, подтвержденный по результатам экспертной оценки, был зарегистрирован в исследованиях IIIа фазы при применении семаглутида (< 0,1%) и препарата сравнения (0,2%). В исследовании СС-исходов частота развития острого панкреатита, подтвержденная по результатам экспертной оценки, составила 0,1 % при применении семаглутида и 0,2 % при применении плацебо ( см «Особые указания»).
Осложнения диабетической ретинопатии. В 2-летнем КИ с применением семаглутида для п/к введения были изучены 3297 пациентов с СД2 и высоким СС-риском, длительным стажем СД и неадекватным контролем гликемии. В данном КИ подтвержденные случаи диабетической ретинопатии развились у большего количества пациентов, получавших терапию семаглутидом для п/к введения (3,0%), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (1,8%). Развитие событий наблюдалось у пациентов с уже выявленной диабетической ретинопатией, получавших терапию инсулином. Различия между видами терапии появлялись рано и сохранялись на протяжении всего исследования. Систематическая оценка осложнений диабетической ретинопатии была проведена только в исследовании СС-исходов с применением семаглутида для п/к введения. В КИ семаглутида длительностью до 18 месяцев с участием 6352 пациентов с СД2 частота HP, связанных с диабетической ретинопатией, была сходной в группе семаглутида и препаратов сравнения (4,2 и 3,8% соответственно).
Иммуногенность. Вследствие потенциальных иммуногенных свойств белковых и пептидных лекарственных препаратов у пациентов могут появиться антитела к семаглутиду. В конце КИ доля пациентов, у которых были обнаружены антитела к семаглутиду в любой момент времени, была низкой (0,5 %), и ни у одного пациента не было обнаружено нейтрализующих антител к семаглутиду или антител с нейтрализующим эндогенный ГПП-1 эффектом.
Увеличение ЧСС. На фоне применения агонистов рГПП-1 отмечалось увеличение ЧСС. В исследованиях семаглутида фазы IIIа наблюдались средние изменения ЧСС от 0 до 4 ударов в минуту (уд./мин) относительно исходного уровня, равного 69-76 уд./мин.
Сообщение о подозреваемых HP.
Важно сообщать о подозреваемых HP после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о HP государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел/: +7 800 550-99-03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан. Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).
Тел. +7 7172-23-51-35; +7 7172-78-98-90.
Электронная почта: farm@dari.kz; pdlc@dari.kz.
Www.ndda.kz.
Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел. +375 17-231-85-14; +375 17-354-53-53.
Электронная почта: rceth@rceth.by.
Www.rceth.by.
Республика Армения. Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна». 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел. +374 60-83-00-73; +374 10-20-05-05.
Электронная почта: info@ampra.am.
Www.pharm.am.
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Тел. 0800 800-26-26; +996 312-21-92-86.
Pharm@dlsmi.kg.
Www.pharm.kg.
Interaction
Задержка опорожнения желудка при применении семаглутида может оказывать влияние на всасывание сопутствующих пероральных лекарственных препаратов.
Влияние других лекарственных препаратов на семаглутид.
Омепразол. При приеме с омепразолом не наблюдалось клинически значимого изменения значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) или максимальной концентрации (Сmах) семаглутида.
В исследовании фармакокинетики семаглутида, применяемого вместе с пятью другими таблетками, AUC семаглутида снизилась на 34%, а Сmах - на 32%. Это говорит о том, что наличие нескольких таблеток в желудке влияет на всасывание семаглутида при одновременном применении. После приема препарата Семальтара пациентам следует подождать 30 минут, прежде чем принимать другие пероральные лекарственные препараты ( см «Способ применения и дозы»).
Влияние семаглутида на другие лекарственные препараты.
Левотироксин натрия. Значение AUC тироксина (с поправкой на эндогенные уровни) повышалась на 33% после применения однократной дозы левотироксина натрия. Значение Сmaxне изменялось. Необходимо рассмотреть возможность проведения мониторинга показателей функции щитовидной железы при применении совместной терапии препаратом Семальтара с левотироксином натрия.
Варфарин. Семаглутид не изменял AUC или сmax R- и S-изомеров варфарина после однократной дозы варфарина, и фармакодинамическое действие варфарина согласно измерению с использованием международного нормализованного отношения (МНО) не подвергалось клинически значимому воздействию. Однако после начала терапии семаглутидом у пациентов, принимающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется проводить частый мониторинг МНО.
Розувастатин. AUC розувастатина увеличивалась на 41% (90% ДИ: 24; 60) при одновременном применении семаглутида. В связи с широким терапевтическим окном розувастатина величина изменений экспозиции признана клинически незначимой.
Дигоксин, пероральные контрацептивы, метформин, фуросемид. При одновременном применении с семаглутидом не наблюдалось клинически значимых изменений AUC или Сmах дигоксина, пероральных гормональных контрацептивных средств (содержащих этинилэстрадиол и левоноргестрел), метформина или фуросемида.
Взаимодействие с лекарственными препаратами с очень низкой биодоступностью (F:1%) не оценивалось.
Влияние других лекарственных препаратов на семаглутид.
Омепразол. При приеме с омепразолом не наблюдалось клинически значимого изменения значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) или максимальной концентрации (Сmах) семаглутида.
В исследовании фармакокинетики семаглутида, применяемого вместе с пятью другими таблетками, AUC семаглутида снизилась на 34%, а Сmах - на 32%. Это говорит о том, что наличие нескольких таблеток в желудке влияет на всасывание семаглутида при одновременном применении. После приема препарата Семальтара пациентам следует подождать 30 минут, прежде чем принимать другие пероральные лекарственные препараты ( см «Способ применения и дозы»).
Влияние семаглутида на другие лекарственные препараты.
Левотироксин натрия. Значение AUC тироксина (с поправкой на эндогенные уровни) повышалась на 33% после применения однократной дозы левотироксина натрия. Значение Сmaxне изменялось. Необходимо рассмотреть возможность проведения мониторинга показателей функции щитовидной железы при применении совместной терапии препаратом Семальтара с левотироксином натрия.
Варфарин. Семаглутид не изменял AUC или сmax R- и S-изомеров варфарина после однократной дозы варфарина, и фармакодинамическое действие варфарина согласно измерению с использованием международного нормализованного отношения (МНО) не подвергалось клинически значимому воздействию. Однако после начала терапии семаглутидом у пациентов, принимающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется проводить частый мониторинг МНО.
Розувастатин. AUC розувастатина увеличивалась на 41% (90% ДИ: 24; 60) при одновременном применении семаглутида. В связи с широким терапевтическим окном розувастатина величина изменений экспозиции признана клинически незначимой.
Дигоксин, пероральные контрацептивы, метформин, фуросемид. При одновременном применении с семаглутидом не наблюдалось клинически значимых изменений AUC или Сmах дигоксина, пероральных гормональных контрацептивных средств (содержащих этинилэстрадиол и левоноргестрел), метформина или фуросемида.
Взаимодействие с лекарственными препаратами с очень низкой биодоступностью (F:1%) не оценивалось.
Overdose
Симптомы. В ходе КИ передозировка семаглутида могла быть связана с нарушениями со стороны ЖКТ. В случае передозировки рекомендуется проведение соответствующей симптоматической терапии, в зависимости от клинических проявлений и симптомов у пациента.
Лечение: учитывая длительный Т1/2 семаглутида (примерно 1 неделя), может потребоваться продолжительный период наблюдения и лечения симптомов передозировки ( см «Фармакокинетика»). Специфического антидота при передозировке семаглутида не существует.
Лечение: учитывая длительный Т1/2 семаглутида (примерно 1 неделя), может потребоваться продолжительный период наблюдения и лечения симптомов передозировки ( см «Фармакокинетика»). Специфического антидота при передозировке семаглутида не существует.
Special instructions
Препарат Семальтара рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с панкреатитом в анамнезе ( см «Способ применения и дозы»).
Общие положения. Семаглутид противопоказан пациентам с СД1 или для лечения диабетического кетоацидоза. Диабетический кетоацидоз был зарегистрирован у инсулинозависимых пациентов, у которых отмечалось быстрое прекращение лечения или снижение дозы инсулина при начале лечения агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) ( см «Способ применения и дозы»).
Опыт лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация) отсутствует, поэтому семаглутид противопоказан у этих пациентов.
Терапевтический опыт применения семаглутида у пациентов, перенесших бариатрическую операцию, отсутствует.
Опыт применения у пациентов старше 75 лет ограничен.
Реакции со стороны ЖКТ и дегидратация. Применение агонистов рГПП-1 может быть ассоциировано с НР со стороны ЖКТ, которые могут вызвать обезвоживание, что в редких случаях может привести к ухудшению функции почек ( см «Побочные действия»). Пациентов, получающих терапию препаратом Семальтара, необходимо проинформировать о потенциальном риске обезвоживания вследствие НР со стороны ЖКТ и о необходимости принятия мер предосторожности во избежание потери жидкости.
Острый панкреатит. При применении агонистов рГПП-1 наблюдались случаи развития острого панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. При подозрении на панкреатит терапию семаглутидом необходимо прекратить. При подтверждении острого панкреатита терапию семаглутидом возобновлять не следует. Следует соблюдать осторожность у пациентов с панкреатитом в анамнезе.
Холецистит. Лечение семаглутидом может увеличить риск развития холецистита и, как следствие, привести к развитию холангита и холестатической желтухи. Во время лечения семаглутидом следует контролировать симптомы, связанные с развитием холецистита.
Гипогликемия. Пациенты на терапии семаглутидом в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином могут иметь повышенный риск развития гипогликемии ( см «Побочные действия»). В начале лечения семаглутидом риск развития гипогликемии можно снизить, уменьшив дозу производного сульфонилмочевины или инсулина ( см «Способ применения и дозы»).
Диабетическая ретинопатия. Наблюдалось повышение риска развития осложнений диабетической ретинопатии у пациентов, получающих терапию инсулином и семаглутидом для п/к применения. Данный риск нельзя исключить при лечении пероральным семаглутидом ( см «Побочные действия»).
Следует соблюдать осторожность при применении семаглутида у пациентов с диабетической ретинопатией. Такие пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение в соответствии с клиническими рекомендациями. Быстрое улучшение гликемического контроля было ассоциировано с временным ухудшением диабетической ретинопатии, однако при этом нельзя исключать другие причины. Длительный контроль гликемии снижает риск развития диабетической ретинопатии.
Аспирационная пневмония. У пациентов, получающих агонисты рГПП-1, в тч семаглутид, был выявлен риск развития аспирации или аспирационной пневмонии при проведении оперативных вмешательств под общей анестезией или глубокой седацией из-за задержки опорожнения желудка и присутствия остаточного желудочного содержимого.
Ответ на терапию. Для достижения оптимального эффекта препарата Семальтара рекомендуется соблюдение режима дозирования. Если ответ на лечение семаглутидом менее выражен, чем ожидалось, лечащий врач должен быть проинформирован о том, что всасывание семаглутида очень вариабельно и может быть минимальным (у 2-4% пациентов вовсе не будет наблюдаться экспозиции), а также что абсолютная биодоступность семаглутида низка.
Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит 22,89 мг натрия на 1 таблетку, что эквивалентно 1% от рекомендуемого ВОЗ для взрослого человека максимального ежедневного поступления, равного 2 г натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Семальтара не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако головокружение может наблюдаться преимущественно во время повышения дозы. При возникновении головокружения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. При применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином пациенты должны быть предупреждены о том, что им следует соблюдать меры предосторожности во избежание развития у них гипогликемии во время управления транспортными средствами и при работе с механизмами ( см «Особые указания»).
Общие положения. Семаглутид противопоказан пациентам с СД1 или для лечения диабетического кетоацидоза. Диабетический кетоацидоз был зарегистрирован у инсулинозависимых пациентов, у которых отмечалось быстрое прекращение лечения или снижение дозы инсулина при начале лечения агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) ( см «Способ применения и дозы»).
Опыт лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация) отсутствует, поэтому семаглутид противопоказан у этих пациентов.
Терапевтический опыт применения семаглутида у пациентов, перенесших бариатрическую операцию, отсутствует.
Опыт применения у пациентов старше 75 лет ограничен.
Реакции со стороны ЖКТ и дегидратация. Применение агонистов рГПП-1 может быть ассоциировано с НР со стороны ЖКТ, которые могут вызвать обезвоживание, что в редких случаях может привести к ухудшению функции почек ( см «Побочные действия»). Пациентов, получающих терапию препаратом Семальтара, необходимо проинформировать о потенциальном риске обезвоживания вследствие НР со стороны ЖКТ и о необходимости принятия мер предосторожности во избежание потери жидкости.
Острый панкреатит. При применении агонистов рГПП-1 наблюдались случаи развития острого панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. При подозрении на панкреатит терапию семаглутидом необходимо прекратить. При подтверждении острого панкреатита терапию семаглутидом возобновлять не следует. Следует соблюдать осторожность у пациентов с панкреатитом в анамнезе.
Холецистит. Лечение семаглутидом может увеличить риск развития холецистита и, как следствие, привести к развитию холангита и холестатической желтухи. Во время лечения семаглутидом следует контролировать симптомы, связанные с развитием холецистита.
Гипогликемия. Пациенты на терапии семаглутидом в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином могут иметь повышенный риск развития гипогликемии ( см «Побочные действия»). В начале лечения семаглутидом риск развития гипогликемии можно снизить, уменьшив дозу производного сульфонилмочевины или инсулина ( см «Способ применения и дозы»).
Диабетическая ретинопатия. Наблюдалось повышение риска развития осложнений диабетической ретинопатии у пациентов, получающих терапию инсулином и семаглутидом для п/к применения. Данный риск нельзя исключить при лечении пероральным семаглутидом ( см «Побочные действия»).
Следует соблюдать осторожность при применении семаглутида у пациентов с диабетической ретинопатией. Такие пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение в соответствии с клиническими рекомендациями. Быстрое улучшение гликемического контроля было ассоциировано с временным ухудшением диабетической ретинопатии, однако при этом нельзя исключать другие причины. Длительный контроль гликемии снижает риск развития диабетической ретинопатии.
Аспирационная пневмония. У пациентов, получающих агонисты рГПП-1, в тч семаглутид, был выявлен риск развития аспирации или аспирационной пневмонии при проведении оперативных вмешательств под общей анестезией или глубокой седацией из-за задержки опорожнения желудка и присутствия остаточного желудочного содержимого.
Ответ на терапию. Для достижения оптимального эффекта препарата Семальтара рекомендуется соблюдение режима дозирования. Если ответ на лечение семаглутидом менее выражен, чем ожидалось, лечащий врач должен быть проинформирован о том, что всасывание семаглутида очень вариабельно и может быть минимальным (у 2-4% пациентов вовсе не будет наблюдаться экспозиции), а также что абсолютная биодоступность семаглутида низка.
Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит 22,89 мг натрия на 1 таблетку, что эквивалентно 1% от рекомендуемого ВОЗ для взрослого человека максимального ежедневного поступления, равного 2 г натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Семальтара не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако головокружение может наблюдаться преимущественно во время повышения дозы. При возникновении головокружения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. При применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином пациенты должны быть предупреждены о том, что им следует соблюдать меры предосторожности во избежание развития у них гипогликемии во время управления транспортными средствами и при работе с механизмами ( см «Особые указания»).
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная) для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Semaglutide.
Семаглутид противопоказан пациентам с:- медуллярной карциномой щитовидной железы в анамнезе у пациента или его родственников или синдромом множественной эндокринной неоплазии типа 2 ( см «Меры предосторожности»);
- предшествующей серьезной реакцией гиперчувствительности на семаглутид. Сообщалось о серьезных реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангионевротический отек при приеме семаглутида ( см «Меры предосторожности»).
Side effects of the components
Побочные эффекты Semaglutide.
Следующие серьезные побочные реакции описаны ниже или в разделе «Меры предосторожности»:- риск развития С-клеточных опухолей щитовидной железы;
- панкреатит;
- осложнения диабетической ретинопатии;
- гипогликемия при одновременном применении инсулина или секретогенов инсулина;
- острая почечная недостаточность;
- гиперчувствительность;
- острые заболевания желчного пузыря.
Опыт клинических исследований.
Поскольку клинические исследования проводятся в самых разных условиях. Частоту побочных реакций. Наблюдаемую в клинических исследованиях препарата. Содержащего это ДВ. Нельзя напрямую сравнивать с показателями в клинических исследованиях другого препарата. Содержащего это же ДВ. И они могут не отражать частоту. Наблюдаемую на практике.
П/к.
Объединенные данные плацебо-контролируемых исследований.
Данные, приведенные в таблице 14, получены в ходе двух плацебо-контролируемых исследований (1 монотерапия и 1 исследование семаглутида в комбинации с базальным инсулином) у пациентов с диабетом типа 3. Эти данные отражают воздействие семаглутида на 521 пациента и среднюю продолжительность воздействия семаглутида 32,9 нед. Средний возраст пациентов во всех группах лечения составил 56 лет, 3,4% - пациенты в возрасте ≥75 лет, 55% - мужчины. В исследованиях 71% пациентов составили представители европеоидной, 7% - негроидной и 19% - монголоидной расы; 21% пациентов составили латиноамериканцы. На исходном уровне пациенты страдали диабетом типа 2 в среднем 8,8 лет и имели средний уровень HbA1c 8,2%. На исходном уровне ретинопатия была выявлена у 8,9% пациентов. Функция почек на исходном уровне была нормальной (СКФ ≥90 мл/мин/1,73 м2) у 57,2%, незначительно нарушенной (СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2) - у 35,9% и умеренно нарушенной (СКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2) - у 6,9% пациентов.
Объединенные данные исследований, контролируемые по плацебо и ДВ.
Возникновение побочных реакций также оценивалось в более крупной группе пациентов с диабетом типа 2. Участвовавших в 7 исследованиях гликемического контроля. Контролируемых по плацебо или ДВ. Включая 2 исследования с участием пациентов японского происхождения. В которых оценивалось применение семаглутида в качестве монотерапии и дополнительной терапии к пероральным препаратам или инсулину. В общей сложности 3150 пациентов с диабетом типа 2 получали семаглутид в течение 44,9 нед. Средний возраст пациентов в разных группах составлял 57 лет, 3,2% были в возрасте ≥75 лет, а 57% составляли мужчины. В этих исследованиях 60% пациентов составляли представители европеоидной, 6% - негроидной, 31% - монголоидной расы; 16% составляли латиноамериканцы. На исходном уровне пациенты страдали диабетом типа 2 в среднем 8,2 года и имели средний уровень HbA1c 8,2%. На исходном уровне ретинопатия была выявлена у 7,8% пациентов. Исходная функция почек была нормальной (СКФ ≥90 мл/мин/1,73 м2) у 63,1%, незначительно нарушенной (СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2) у 34,3% и умеренно нарушенной (СКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2) у 2,5% пациентов.
Основные побочные реакции.
В таблице 14 представлены основные побочные реакции, за исключением гипогликемии, связанные с применением семаглутида в ряде плацебо-контролируемых исследований. Эти побочные реакции возникали чаще при приеме семаглутида, чем при приеме плацебо, и наблюдались не менее чем у 5% пациентов, получавших семаглутид.
Таблица 14.
Побочные реакции, отмеченные в плацебо-контролируемых исследованиях у ≥5% пациентов с сахарным диабетом типа 2, получавших семаглутид.
| Побочная реакция | Плацебо (N=262), % | Семаглутид 0,5 мг (N=260), % | Семаглутид 1 мг (N=261), % |
| Тошнота | 6,1 | 15,8 | 20,3 |
| Рвота | 2,3 | 5,0 | 9,2 |
| Диарея | 1,9 | 8,5 | 8,8 |
| Боль в животе | 4,6 | 7,3 | 5,7 |
| Запор | 1,5 | 5,0 | 3,1 |
В совокупности плацебо-контролируемых и контролируемых по ДВ исследований. А также в 2-летнем исследовании сердечно-сосудистых исходов типы и частота основных побочных реакций. За исключением гипогликемии. Были схожи с перечисленными в таблице 14.
В клиническом исследовании с участием 959 пациентов. Получавших семаглутид в дозе 1 или 2 мг 1 раз/нед в дополнение к метформину с сульфонилмочевиной или без нее в течение 40 нед. Не было выявлено новых настораживающих явлений.
Побочные реакции со стороны ЖКТ.
В плацебо-контролируемых исследованиях побочные реакции со стороны ЖКТ возникали чаще у пациентов, получавших семаглутид, чем плацебо (плацебо - 15,3%, семаглутид 0,5 мг - 32,7%, семаглутид 1 мг - 36,4%). Большинство сообщений о тошноте, рвоте и/или диарее возникало при повышении дозы. Больше пациентов, получавших семаглутид 0,5 мг (3,1%) и семаглутид 1 мг (3,8%), чем пациентов, получавших плацебо (0,4%), прекратили лечение из-за побочных реакций со стороны ЖКТ.
В исследовании семаглутида в дозах 1 и 2 мг желудочно-кишечные побочные реакции чаще возникали у пациентов, получавших семаглутид в дозе 2 мг (34,0%), по сравнению с семаглутидом в дозе 1 мг (30,8%).
В дополнение к реакциям. Представленным в таблице 14. Приемом семаглутида были вызваны следующие побочные реакции со стороны ЖКТ. Возникающие с частотой <5% (частота указана соответственно: плацебо; 0,5 мг; 1 мг): диспепсия (1,9%, 3,5%, 2,7%). Отрыжка (0%, 2,7%, 1,1%). Метеоризм (0,8%, 0,4%, 1,5%). ГЭРБ (0%, 1,9%, 1,5%) и гастрит (0,8%, 0,8%, 0,4%).
Другие побочные реакции.
Гипогликемия.
В таблице 15 приведены данные о частоте возникновения реакций, связанных с гипогликемией по разным признакам, в плацебо-контролируемых исследованиях.
Таблица 15.
Побочные реакции, связанные с гипогликемией, в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с сахарным диабетом типа 2.
| Терапия/побочная реакция | Плацебо | Семаглутид 0,5 мг | Семаглутид 1 мг |
| Монотерапия (30 нед) | N=129 | N=127 | N=130 |
| Тяжелая гипогликемияa | 0% | 0% | 0% |
| Документированная симптоматическая гипогликемия (пороговое значение уровня глюкозы ≤70 мг/дл) | 0% | 1,6% | 3,8% |
| Тяжелаяa или подтвержденная уровнем глюкозы в крови симптоматическая гипогликемия (пороговое значение уровня глюкозы ≤56 мг/дл) | 1,6% | 0% | 0% |
| Дополнительная терапия к базальному инсулину с метформином или без него (30 нед) | N=132 | N=132 | N=131 |
| Тяжелая гипогликемияa | 0% | 0% | 1,5% |
| Документированная симптоматическая гипогликемия (пороговое значение уровня глюкозы ≤70 мг/дл) | 15,2% | 16,7% | 29,8% |
| Тяжелаяa или подтвержденная уровнем глюкозы в крови симптоматическая гипогликемия (пороговое значение уровня глюкозы ≤56 мг/дл) | 5,3% | 8,3% | 10,7% |
aПобочные реакции, определяемые как «тяжелая гипогликемия», - это эпизоды, требующие помощи другого человека.
Гипогликемия наблюдалась чаще при применении семаглутида в сочетании с сульфонилмочевиной ( см «Меры предосторожности»). Тяжелая гипогликемия наблюдалась у 0,8% и 1,2% пациентов при совместном применении сульфонилмочевины и семаглутида в дозах 0,5 и 1 мг соответственно. Документированная симптоматическая гипогликемия наблюдалась у 17,3% и 24,4% пациентов при совместном применении сульфонилмочевины и семаглутида в дозах 0,5 и 1 мг. Тяжелая или подтвержденная уровнем глюкозы в крови симптоматическая гипогликемия наблюдалась у 6,5% и 10,4% пациентов при совместном применении сульфонилмочевины и семаглутида в дозах 0,5 и 1 мг соответственно.
Реакции в месте инъекции.
В плацебо-контролируемых исследованиях реакции в месте инъекции (например, дискомфорт, эритема) были зарегистрированы у 0,2% пациентов, получавших семаглутид.
Повышение уровня амилазы и липазы.
В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших семаглутид, наблюдалось среднее повышение уровня амилазы на 13% и липазы на 22% по сравнению с исходным уровнем. Эти изменения не наблюдались у пациентов, получавших плацебо.
Желчнокаменная болезнь.
В плацебо-контролируемых исследованиях желчнокаменная болезнь была зарегистрирована у 1,5% и 0,4% пациентов, получавших семаглутид в дозах 0,5 и 1 мг соответственно. У пациентов, получавших плацебо, желчнокаменная болезнь зарегистрирована не была.
Повышение ЧСС.
В плацебо-контролируемых испытаниях семаглутид в дозах 0,5 и 1 мг вызывал среднее повышение ЧСС на 2-3 уд./мин. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее снижение ЧСС на 0,3 уд./мин.
Чрезмерная усталость, дисгевзия и головокружение.
Другие побочные реакции, возникающие с частотой >0,4% и вызванные семаглутидом, включали чрезмерную усталость, дисгевзию и головокружение.
Иммуногенность.
В соответствии с потенциально иммуногенными свойствами белковых и пептидных фармацевтических препаратов, у пациентов, получавших лечение семаглутидом, могут вырабатываться антитела к этому ДВ. Выявление образования антител в значительной степени зависит от чувствительности и специфичности анализа. Кроме того. Наблюдаемая частота положительного результата анализа на антитела (включая нейтрализующие антитела) может зависеть от нескольких факторов. Включая методологию анализа. Обработку образцов. Время сбора образцов. Сопутствующие препараты и основное заболевание. По этим причинам частота образования антител к семаглутиду в исследованиях, описанных ниже, не может напрямую сравниваться с частотой образования антител в других исследованиях или к другим ДВ.
В ходе исследований гликемического контроля, контролируемых по плацебо или ДВ, у 32 (1,0%) пациентов, получавших семаглутид, развились антитела к семаглутиду. Из 32 пациентов, получавших семаглутид, у которых развились антитела, у 19 пациентов (0,6% от общей популяции) развились антитела, перекрестно реагирующие с нативным ГПП-1. В настоящее время нейтрализующая активность антител in vitro не определена.
Опыт пострегистрационного применения.
Следующие побочные реакции были выявлены в пострегистрационный период применения семаглутида. Поскольку об этих реакциях сообщалось добровольно в популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ДВ.
ЖКТ: непроходимость кишечника.
Гиперчувствительность. Анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, крапивница.
Гепатобилиарная система. Холецистит, холецистэктомия.
Перорально.
Объединенные данные плацебо-контролируемых исследований.
Данные в таблице 16 получены из 2 плацебо-контролируемых испытаний с участием взрослых пациентов с диабетом типа 2. Эти данные отражают воздействие семаглутида на 1071 пациента со средней продолжительностью воздействия 41,8 нед. Средний возраст пациентов составил 58 лет, 3,9% были в возрасте ≥75 лет, а 52% составили мужчины. В исследованиях 63% составили представители европеоидной, 6% - негроидной и 27% - монголоидной расы; 19% составили латиноамериканцы. На исходном уровне пациенты страдали диабетом типа 2 в среднем 9,4 года и имели средний показатель HbA1c 8,1%. На исходном уровне ретинопатия была выявлена у 20,1% пациентов. Исходная предполагаемая функция почек была нормальной (СКФ ≥90 мл/мин/1,73 м2) у 66,2%, незначительно нарушенной (СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2) у 32,4% и умеренно нарушенной (СКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2) у 1,4% пациентов.
Объединенные данные исследований, контролируемые по плацебо и ДВ.
Возникновение побочных реакций также оценивалось в более крупной группе пациентов с диабетом типа 2, участвовавших в 9 исследованиях гликемического контроля, контролируемых по плацебо или ДВ. В общей сложности 4116 пациентов с диабетом типа 2 получали семаглутид в течение 59,8 нед. Средний возраст пациентов в разных группах составлял 58 лет, 5% были в возрасте ≥75 лет, а 55% составляли мужчины. В этих исследованиях 65% пациентов составляли представители европеоидной, 6% - негроидной, 24% - монголоидной расы; 15% составляли латиноамериканцы. На исходном уровне пациенты страдали диабетом типа 2 в среднем 8,8 года и имели средний уровень HbA1c 8,2%. На исходном уровне ретинопатия была выявлена у 16,6% пациентов. Исходная функция почек была нормальной (СКФ ≥90 мл/мин/1,73 м2) у 65,9%, незначительно нарушенной (СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2) у 28,5% и умеренно нарушенной (СКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2) у 5,4% пациентов.
Основные побочные реакции.
В таблице 16 представлены основные побочные реакции, за исключением гипогликемии, связанные с применением семаглутида у взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 2 в ряде плацебо-контролируемых исследований. Эти побочные реакции возникали чаще при приеме семаглутида, чем при приеме плацебо, и наблюдались не менее чем у 5% пациентов, получавших семаглутид.
Таблица 16.
Побочные реакции, отмеченные в плацебо-контролируемых исследованиях у ≥5% пациентов с сахарным диабетом типа 2, получавших семаглутид.
| Побочная реакция | Плацебо (N=362), % | Семаглутид 7 мг (N=356), % | Семаглутид 14 мг (N=356), % |
| Тошнота | 6 | 11 | 20 |
| Боль в животе | 4 | 10 | 11 |
| Диарея | 4 | 9 | 10 |
| Снижение аппетита | 1 | 6 | 9 |
| Рвота | 3 | 6 | 8 |
| Запор | 2 | 6 | 5 |
В совокупности плацебо-контролируемых и контролируемых по ДВ исследований типы и частота основных побочных реакций, за исключением гипогликемии, были схожи с перечисленными в таблице 16.
Побочные реакции со стороны ЖКТ.
В плацебо-контролируемых исследованиях побочные реакции со стороны ЖКТ возникали чаще у пациентов, получавших семаглутид, чем плацебо (плацебо - 21%, семаглутид 7 мг - 32%, семаглутид 14 мг - 41%).
Большинство сообщений о тошноте, рвоте и/или диарее возникало при повышении дозы. Больше пациентов, получавших семаглутид в дозе 7 мг (4%) и 14 мг (8%), чем пациентов, получавших плацебо (1%), прекратили лечение из-за побочных реакций со стороны ЖКТ.
В дополнение к реакциям. Представленным в таблице 16. Приемом семаглутида были вызваны следующие побочные реакции со стороны ЖКТ. Возникающие с частотой <5% (частота указана соответственно: плацебо; 7 мг; 14 мг): вздутие живота (1%, 2%, 3%). Диспепсия (0,6%, 3%, 0,6%). Отрыжка (0%, 0,6%, 2%). Метеоризм (0%, 2%, 1%). Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (0,3%, 2%, 2%) и гастрит (0,8%, 2%, 2%).
Другие побочные реакции.
Панкреатит.
По объединенным данным плацебо-контролируемых и контролируемых по ДВ исследований семаглутида. Панкреатит был зарегистрирован как серьезное нежелательное явление у 6 пациентов. Получавших семаглутид (0,1 события на 100 пациенто-лет). И у 1 пациента. Получавшего препарат сравнения (<0,1 события на 100 пациенто-лет).
Осложнения диабетической ретинопатии.
По объединенным данным плацебо-контролируемых и контролируемых по ДВ исследований семаглутида. На протяжении исследований пациенты сообщали о побочных реакциях. Связанных с диабетической ретинопатией (4,2% - семаглутид и 3,8% - препарат сравнения).
Гипогликемия.
В таблице 17 приведены данные о частоте возникновения реакций, связанных с гипогликемией по разным признакам, в плацебо-контролируемых исследованиях.
Таблица 17.
Побочные реакции, связанные с гипогликемией, в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с сахарным диабетом типа 2.
| Терапия/побочная реакция | Плацебо | Семаглутид 7 мг | Семаглутид 14 мг |
| Монотерапия (26 нед) | N=178 | N=175 | N=175 |
| Тяжелая гипогликемияa | 0% | 1% | 0% |
| Уровень глюкозы в крови <54 мг/дл | 1% | 0% | 0% |
| Дополнительная терапия к метформину и/или сульфонилмочевине, базальный инсулин отдельно или метформин в сочетании с базальным инсулином у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (26 нед) | N=161 | - | N=163 |
| Тяжелая гипогликемияa | 0% | - | 0% |
| Уровень глюкозы в крови <54 мг/дл | 3% | - | 6% |
| Дополнительная терапия к инсулину с метформином или без него (52 нед) | N=184 | N=181 | N=181 |
| Тяжелая гипогликемияa | 1% | 0% | 1% |
| Уровень глюкозы в крови <54 мг/дл | 32% | 26% | 30% |
aПобочные реакции, определяемые как «тяжелая гипогликемия», - это эпизоды, требующие помощи другого человека.
Гипогликемия наблюдалась чаще при применении семаглутида в сочетании со стимуляторами секреции инсулина (например, сульфонилмочевиной) или инсулином.
Повышение уровня амилазы и липазы.
В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов. Получавших семаглутид в дозах 7 и 14 мг. Наблюдалось среднее повышение уровня амилазы на 10% и 13% соответственно. Липазы - на 30% и 34% соответственно по сравнению с исходным уровнем. Эти изменения не наблюдались у пациентов, получавших плацебо.
Желчнокаменная болезнь.
В плацебо-контролируемых исследованиях желчнокаменная болезнь была зарегистрирована у 1% пациентов, получавших семаглутид в дозе 7 мг. У пациентов, получавших семаглутид в дозе 14 мг и плацебо, желчнокаменная болезнь зарегистрирована не была.
Повышение ЧСС.
В плацебо-контролируемых испытаниях семаглутид в дозах 7 и 14 мг вызывал среднее повышение ЧСС на 1-3 уд./мин. У пациентов, получавших плацебо, не наблюдалось изменения ЧСС.
Опыт пострегистрационного применения.
Следующие побочные реакции были выявлены в пострегистрационный период применения семаглутида. Поскольку об этих реакциях сообщалось добровольно в популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ДВ.
ЖКТ: непроходимость кишечника.
Гиперчувствительность. Анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, крапивница.
Гепатобилиарная система. Холецистит, желчнокаменная болезнь, требующая холецистэктомии.
ЦНС: головокружение, дисгевзия.