Из состава распознано
- Цинка оксид (3 мг)
- Аскорбиновая кислота
- Ретинол (400 мкг)
|
|
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| цинка оксид (в пересчете на цинк) | 3 мг |
| (составляет 20% от суточной потребности) | |
| лютеина суспензия (в пересчете на лютеин) | 3 мг |
| (составляет 12% от суточной потребности) | |
| витамин А | 400 мкг |
| (составляет 40% от суточной потребности) | |
| порошок плодов черники; лимонный биофлавоноидный комплекс | |
| вспомогательные вещества: воск желтый; лецитин; масло соевое; масло соевое частично гидратированное; желатин; вода; глицерол; сорбит; железа оксид красный; железа оксид черный |
В упаковке 7, 30, 60 или 80 капсул массой 1180 мг.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит лютеина, цинка, антоцианов, витамина А.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, запивая водой. Взрослым - 1 раз в день по 1 капс. Продолжительность приема - 2 мес. После перерыва в 1 мес возможен повторный прием.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Zinc oxide).
Список кодов МКБ-10.
•.
B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная.
•.
L08.0 Пиодермия.
•.
L25 Контактный дерматит неуточненный.
•.
L30.4 Эритематозная опрелость.
•.
L30.9 Дерматит неуточненный.
•.
L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis].
•.
L89 Декубитальная язва.
•.
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела.
•.
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела.
•.
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
Список кодов МКБ-10.
•.
B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная.
•.
L08.0 Пиодермия.
•.
L25 Контактный дерматит неуточненный.
•.
L30.4 Эритематозная опрелость.
•.
L30.9 Дерматит неуточненный.
•.
L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis].
•.
L89 Декубитальная язва.
•.
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела.
•.
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела.
•.
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Zinc oxide.
Гиперчувствительность.Противопоказания Ascorbic acid.
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, кандидозный вульвовагинит (для табл. вагинальных).Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Использование препарата Ascorbic acid при кормлении грудью.
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома отмены. Сообщалось о том, что лечение высокими дозами витамина С, принимаемыми во время беременности, сопряжено с риском развития цинги у новорожденных, при в/в введении в высоких дозах - угроза прерывания беременности вследствие эстрогенемии (нетератогенные эффекты).Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (кормящей матери рекомендуется не превышать суточную потребность в аскорбиновой кислоте).
Для инъекционных форм. Исследования репродукции на животных с использованием инъекций аскорбиновой кислоты не проведены. Неизвестно, может ли витамин С при инъекционном введении беременным женщинам оказывать эмбриотоксическое действие или нарушать репродуктивную способность. Инъекционные формы можно назначать при беременности только в случае крайней необходимости.
Категория действия на плод по FDA. с (для инъекционных форм).
Использование препарата Retinol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Наружное применение ретинола в период беременности и грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ascorbic acid.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.Со стороны нервной системы и органов чувств. При излишне быстром в/в введении - головокружение, слабость.
Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота. Рвота. Диарея). Диарея (при приеме доз более 1 г/сут). Повреждение зубной эмали (при интенсивном употреблении жевательных таблеток или рассасывании пероральных форм).
Со стороны обмена веществ. Нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.
Со стороны мочеполовой системы. Увеличение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней (особенно при длительном приеме в дозах более 1 г/сут).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие. Болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Для таблеток вагинальных: местные реакции - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.
Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. Вялость. Головная боль. Гиперемия лица с последующим шелушением кожи. Тошнота. Рвота. Возможно обострение заболеваний печени. Болезненность в костях нижних конечностей. У детей - повышение температуры тела. Сонливость. Повышенная потливость. Рвота. Кожные высыпания. Повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. Выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).